A1 Hendi 2010(1616. Hendi A. Silver nanoparticles mediate differential responses in some of liver and kidney functions during skin wound healing. J King Saud Univ Sci. 2011;23(1):47-52.)
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Silver nanoparticles mediate differential responses in some of liver and kidney functions during skin wound healing |
Foram utilizadas nanopartículas de prata (AgNP) injetadas, por via intraperitoneal, aplicadas em ratos com feridas, e identificou-se que a velocidade de cicatrização aumentou em animais tratados com a AgNP quando comparados ao controle. Constatou-se que a ferida cicatrizada no grupo AgNP mostrou maior semelhança com a pele normal, com menos cicatriz hipertrófica e o crescimento do cabelo quase igual à superfície da ferida, com uma fina epiderme e folículos pilosos quase normais. |
A2 Rigo et al. 2013(1717. Rigo C, Ferroni L, Tocco I, Roman M, Munivrana B, Gardin C, et al. Active silver nanoparticles for wound healing. Int J Mol Sci. 2013;14(3):4817-40.)
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Active silver nanoparticles for wound healing |
Foram utilizadas nanopartículas de prata, por meio da utilização do Acticoat™ Flex 3, com aplicação do produto direto no leito da ferida, em uma queimadura em humano, e demonstrou-se maior velocidade de cicatrização. |
A3 Li et al. 2013(1818. Li C, Fu R, Yu C, Li Z, Guan H, Hu D, et al. Silver nanoparticle/chitosan oligosaccharide/poly (vinyl alcohol) nanofibers as wound dressings: a preclinical study. Int J Nanomedicine. 2013;8(1):4131-45.)
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Silver nanoparticle/ chitosan oligosaccharide/ poly(vinyl alcohol) nanofibers as wound dressings: a preclinical study |
Comparou-se a utilização de poly (vinyl alcohol) (PVA)/chitosan oligosaccharides (COS) puro, nanofibras de PVA/COS-Nitrato de prata (AgNO3) e nanofibras de PVA/COS-AgNP. Na avaliação do tempo de cicatrização de feridas, quatro feridas circulares de espessura total foram cortadas na parte traseira de ratos e cobertas com nanofibras de PVA/COS-AgNO3, nanofibras de PVA/COS-AgNP, coberturas comercialmente disponíveis (controle positivo) ou gaze (controle negativo). O fechamento da ferida foi observado em todos os grupos de tratamento, no prazo de 14 dias. Os resultados do exame histológico mostraram que a cicatrização foi superior quando utilizadas nanofibras de PVA/COS-AgNP. Sete dias após a enxertia, as feridas nos grupos com nanofibra de PVA/COS-AgNO3 e gaze exibiram superfícies ulceradas, formação de tecido de granulação e infiltração de células infamatórias, enquanto o tecido de granulação no grupo de nanofibra de PVA/COS-AgNP desapareceu sem hiperplasia capilar. |
A4 Wen et al. 2015(1919. Wen X, Zheng Y, Wu J, Yue L, Wang C, Luan J, et al. In vitro and in vivo investigation of bacterial celulose dressing containing uniform silver sulfadiazine nano particles for burn wound healing. Progressin Natural Science: Materials International [Internet] 2015 [cited 2015 Jun 10]. 25(3): 197-203. Available from: doi.org/10.1016/j.pnsc.2015.05.004. doi.org/10.1016/j.pnsc.2015.05.004...
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In vitro and in vivo investigation of bacterial celulose dressing containing uniform silver sulfadiazine nanoparticles for burn wound healing |
Utilizando pensos de celulose bacteriana contendo nanopartículas de prata (BC-SSD), realizaram-se testes in vitro para analisar a ação antibacteriana do BC-SSD e encontrou-se excelente resultado contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli. Testes in vivo também foram realizados utilizando dois grupos de ratos, aplicando o produto diretamente na queimadura criada para o estudo e observou-se uma tendência de aumento na contagem de bactérias nos primeiros quatro dias para ambos os grupos, mas a quantidade de bactérias sobre a superfície da ferida no grupo BC-SSD em suspensão foi muito menor do que no grupo controle. |
A5 Prestes et al. 2012(2020. Prestes MA, Ribas CAPM, Ribas Filho JM, Moreira LB, Boldt ABW, Brustolin EV, et al. Wound healing using ionic silver dressing and nonocrystalline silver dressing in rats. Acta Cir Bras. 2012;27(11):761-7.)
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Wound healing using ionic silver dressing and nonocrystalline silver dressing in rats |
Os ratos foram divididos em três grupos: grupo controle com água destilada (AD), grupo Prata Iônica (PI) e grupo Prata Nanocristalina (PN), e neles foram realizadas feridas cirúrgicas para analisar a contração da ferida e a redução da infamação, observando os grupos PI x AD e PN x AD durante 21 dias. Foi analisada macroscopicamente a intensidade da infamação, que se mostrou mais pronunciada, por volta do sétimo dia, nos grupos AD e PI, em 90% dos casos. Porém, comparando-se os dias de avaliação, dois a dois, os grupos AD e PN apresentavam valores estatisticamente mais significativos. Em relação à análise histológica, foi demonstrado que não havia presença de infamação em nenhum grupo, e o grupo controle apresentou-se superior aos grupos PN e PI. E, por fim, na análise da contração da ferida em relação à área delimitada da ferida cirúrgica, observou-se que os grupos PN e PI apresentaram melhores resultados quando comparados ao grupo AD. Outro ponto relevante foi a presença de macrófagos, observados já na primeira semana nos grupos PN e PI, enquanto nesse mesmo período não houve nenhum caso no grupo AD. |
A6 Chu et al. 2012(2121. Chu CY, Peng FC, Chiu YF, Lee HC, Chen CW, Wei JC, et al. Nanohybrids of silver particles immobilized on silicate platelet for infected wound healing. PLoS One [Internet]. 2012;7(6):e38360. DOI: 10.1371/journal.pone.0038360. https://doi.org/10.1371/journal.pone.003...
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Nanohybrids of silver particles immobilized on silicate platelet for infected wound healing |
Seis grupos foram testados. Foram desenvolvidas plaquetas de silicato em nanoescala contendo nanopartículas de prata (AgNP/NSP) com uma grande área de superfície e elevada eficácia biocida, expressando uma tendência de menor citotoxicidade e baixa genotoxicidade, mostrando-se um ótimo cicatrizante de feridas. A citotoxicidade do AgNP/NSP foi analisada em fibroblastos de prepúcio humano e a indicação de citotoxicidade foi correlacionada diretamente à dose utilizada. Em comparação com outras drogas comerciais, o AgNP/NSP mostrou uma menor tendência à toxicidade em uma concentração de 8,75 ppm de Ag. Utilizou-se do patógeno Staphylococcus aureus (Staph) para promover a infecção das feridas. No modelo de queimadura aguda, a área da ferida no grupo Staph + AgNP/NSP foi significativamente menor do que em qualquer dos outros grupos, e seis deles tinham áreas de ferida significativamente menores nos dias dois, quatro e sete. As feridas tratadas com AQ ou sulfadiazina (SS) também resultaram em áreas de feridas significativamente menores em comparação com os grupos sem tratamento, Estafilococos, Staph + NSP e Staph + Poly-Ag. No entanto, no dia sete, AQ não mostrou uma menor área quando comparado ao tratado com Staph + NSP. O tratamento com NSP mostrou-se, significativamente, melhor do que a cicatrização de feridas com Estafilococos e Staph + Poly-Ag nos dias quatro e sete. Menor área das feridas foi observada no grupo de poli-Ag do que nos grupos não tratados e no grupo com Estafilococos nos dias quatro e sete. |
A7 Karavana et al. 2012(2222. Karavana SY, Gökçe EH, Rençber S, Özbal S, Pekçetin C, Güneri P, et al. A new approach to the treatment of recurrent aphthous stomatitis with bioadhesive gels containing cyclosporine A solid lipid nanoparticles: in vivo/in vitro examinations. Int J Nanomedicine. 2012;7:5693-704.)
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A new approach to the treatment of recurrent aphthous stomatitis with bioadhesive gels containing cyclosporine A solid lipid nanoparticles: in vivo/in vitro examinations |
Foi desenvolvida e aplicada in vivo uma formulação em gel de Ciclosporina A carregada com nanopartículas lipídicas sólidas (NLS/CsA-carregado). As observações foram feitas em coelhos, divididos em três grupos, nos quais foram feitas úlceras gengivais para aplicação e análise do produto. A cicatrização das feridas foi estabelecida pela pontuação da taxa de cicatrização da ferida nos dias três, seis, nove e 12, somada às observações histológicas. Os resultados revelaram que nos dias três, seis e nove, as dimensões da área do primeiro grupo (tratado à base de gel) e do segundo grupo (tratado com o gel contendo NLS/CsA-carregado) foram menores do que as do grupo controle. O grupo tratado com o gel contendo NLS/CsA-carregado mostrou uma diminuição no edema. Já no 12º dia, observou-se completa epitelização nos grupos tratados, enquanto no grupo controle observou-se epitelização incompleta. A formulação de gel bioadesivo NLS/CsA-carregado aumentou a taxa de reparação da mucosa significativamente. |
A8 Han et al. 2013(2323. Han G, Nquyen LN, Mancherla C, Chi Y, Friedman JM, Nosanchuk JD, et al. Nitric oxide–releasing nanoparticles accelerate wound healing by promoting fibroblast migration and collagen deposition. Am J Pathol. 2012;180(4):1465-73.)
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Nitric oxide–releasing nanoparticles accelerate wound healing by promoting fibroblast migration and collagen deposition |
A aplicação de nanopartículas de óxido nítrico (NO-NP) in vitro em fibroblasto humano e in vivo em ratas demonstrou que NO-NP estimulou a migração de fibroblastos e de colágeno para a área da ferida, o que não aconteceu com o grupo controle e o grupo com NP. Um dia após a lesão, o grupo de fibroblastos tratados com NO-NP repovoaram significativamente 15% a mais em relação aos outros grupos. Três dias após a lesão, o grupo de fibroblastos tratados com NO-NP exibiu, também, uma melhora de 15% no fechamento da ferida, quando comparado aos demais grupos. A avaliação quanto à expressão gênica de colágenos tipos I e III em fibroblastos humanos mostrou que no grupo de NO-NP o aumento foi signifcativo comparado aos outros. Observou-se ainda rápida cicatrização da ferida, atingindo o fechamento completo em 12 dias após a cirurgia, diferentemente dos demais grupos. Quanto à angiogênese nas feridas, no grupo tratado com NO-NP, as feridas exibiam vascularização densa e, por volta do sétimo dia, exibia significativamente maiores concentrações do fator de crescimento TGF em contraste com os outros grupos. |
A9 Nurhasni et al. 2015(2424. Nurhasni H, Cao J, Choi M, Kim I, Lee BL, Jung Y, et al. Nitric oxide-releasing poly(lactic-co-glycolic-acid)-polyethylenimine nanoparticles for prolonged nitric oxide release, antibacterial efficacy, and “in vivo” wound healing activity. Int J Nanomedicine. 2015;10:3065-80.)
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Nitric oxide-releasing poly (lactic-co-glycolic acid)-polyethylenimine nanoparticles for prolonged nitric oxide release, antibacterial efficacy, and in vivo wound healing activity |
Feridas de espessura total foram realizadas nos ratos e, em seguida, foram utilizados Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) para desenvolver uma infecção. Os ratos foram divididos em dois grupos: um tratado com Óxido Nítrico – Poli (Ácido Láctico-Co-Glicólico) (PLGA) Polyethylenimine (PEI) NPs (Nanopartículas) NO/PPNPs e outro sem tratamento (controle). Análises realizadas in vivo, com ratos, e in vitro, com fibroblasto de mamífero, mostraram que o NO/PPNPs apresentou potente eficácia bactericida contra (MRSA) e Pseudomonas aeruginosa e mostrou-se capaz de se ligar à superfície das bactérias, dependendo da concentração. As análises mostraram ainda que o NO liberado do NO/PPNPs medeia eficácia bactericida e não é tóxico para células de fibroblastos saudáveis. |
A10 Fan et al. 2013(2525. Fan L, Cheng C, Qiao Y, Li F, Li W, Wu H, et al. GNPs-CS/KGM as hemostatic first aid wound dressing with antibiotic effect: in vitro and in vivo study. PLoS One. 2013;8(7): e66890. DOI: 10.1371/journal.pone.0066890. https://doi.org/10.1371/journal.pone.006...
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GNPs-CS/KGM as hemostatic first aid wound dressing with antibiotic effect: In vitro and in vivo study |
O filme de quitosana/glucomannan konjac (GNP-CS/KGM) modificado mostrou efeitos sinérgicos que ajudaram a parar o sangramento de lesões, além de apresentar boa capacidade antibiótica por adição de gentamicina. Os estudos in vitro para avaliar a atividade antimicrobiana do filme de GNP-CS/KGM modificado contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas revelaram um forte efeito inibidor contra as bactérias mencionadas acima, enquanto o filme de C75K25 teve apenas efeito inibidor contra o Staphylococcus aureus. |
A11 Kawai et al. 2011(2626. Kawai K, Larson BJ, Ishise H, Carre AL, Nishimoto S, Longaker M, et al. Calcium-based nanoparticles accelerate skin wound healing. PLoS One. 2011;6(11):e27106. DOI: 10.1371/journal.pone.0027106. https://doi.org/10.1371/journal.pone.002...
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Calcium-based nanoparticles accelerate skin wound healing |
Após a realização das feridas em ratos, foi administrada uma única dose, por via intravenosa, de nanopartículas à base de cálcio e, já nas primeiras 24 horas, mostraram ser capaz de diminuir agudamente o tamanho da ferida aberta via contratura, no entanto, a taxa de cicatrização foi semelhante à do grupo controle. Quando realizada a aplicação tópica das nanopartículas de cálcio nas feridas, não foi observada alteração significativa da taxa de cicatrização. Na análise in vitro, observou-se um aumento da absorção de cálcio pelos fibroblastos. As nanopartículas, também, aumentaram a taxa de proliferação de fibroblastos. Uma estrutura de colágeno povoado por fibroblastos foi criada para determinar os efeitos da contração celular, quando tratado com CNP. |
A12 Kumar et al. 2013(2727. Kumar SPT, Rai NM, Praveen G, Chennazhi KP, Nair SV, Jayakumar R. In vitro and in vivo evaluation of microporous chitosan hydrogel/nanofibrin composite bandage for skin tissue regeneration. Tissue Eng Part A. 2013;19(3-4):380-92. DOI: 10.1089/ten.TEA.2012.0376 https://doi.org/10.1089/ten.TEA.2012.037...
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In vitro and in vivo evaluation of microporous chitosan hydrogel/ nanofibrin composite bandage for skin tissue regeneration |
Foram realizados testes in vivo e in vitro utilizando nanopartículas de fibrina misturada a hidrogel de quitosana (CFBs). Foi comprovado o potencial hemostático de CFBs para reforçar a coagulação sanguínea. O CFBs incorporado com 1% e com 2% de fibrina foi comparado com o quitosana e apenas o CFBs incorporado com 2% de fibrina mostrou diferença significativa. Quando comparado com Kaltostat, independentemente da concentração, mostrou uma diferença significativa na coagulação sanguínea. As experiências para avaliar a citotoxicidade foram realizadas em células endoteliais de veia umbilical humana (HUVEC) e ficou provada a natureza não tóxica do CFBs. Os estudos, in vivo, foram realizados em ratos e a cicatrização da ferida foi observada em duas semanas, quando tratados com CFBs. |