Información en línea, apoyo a los niños de las familias y adolescentes con enfermedad crónica

Mazza, Verônica de Azevedo; Lima, Vanessa Ferreira de; Carvalho, Ana Karoline da Silva; Weissheimer, Gisele; Soares, Larissa Gramazio

doi:10.1590/1983-1447.2017.01.63475

Revisão Integrativa • Rev. Gaúcha Enferm. (Online) 38 (1) • 2017 • https://doi.org/10.1590/1983-1447.2017.01.63475 linkcopiar

Información en línea, apoyo a los niños de las familias y adolescentes con enfermedad crónica

Autoría SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

Objetivo Describir el uso de la información en línea y apoyar a las familias de los niños y adolescentes con enfermedad crónica.

Método Se trata de una revisión integradora realizada en agosto de 2015, con la búsqueda en línea, en bases de datos: PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde, Cumulative Index to Nursing & Allied Health Literature y Science Direct.

Resultados Un total de doce estudios de 293 encontrados. Tras el análisis se enumeraron dos categorías: Posible uso de información en línea para las familias de niños y adolescentes con enfermedad crónica y Debilidades de la información en línea para las familias de niños y adolescentes con enfermedad crónica.

Conclusión Internet ofrece variedad de información que soportan las familias en la gestión de la atención de los niños y adolescentes con enfermedades crónicas, pero también tiene características que necesitan ser analizadas durante el uso de esta red virtual.

Información de salud al consumidor; Internet; Enfermedad crónica; Niño; Adolescente

Referência	Ano/ Local de estudo/ Periódico/ Base de dados	Abordagem metodológica/ Nível de evidência	Objetivo
Stern et al.⁽¹³⁾	2011/ Estados Unidos da América (EUA) Journal of Family Issues/ CINAHL	Quantitativo/ Nível VI	Explorar como o estado parental, sexo e a interação entre essas duas variáveis influenciam uma variedade de aspectos da procura de informações de saúde on-line.
Swallow et al.⁽¹⁴⁾	2014/ Reino Unido/ JMIR Research Protocols: JMIR ResProtoc/ PubMed	Quantitativo/ Nível II	Avaliar a viabilidade de um ensaio clínico randomizado do Online Parent Information and Support em termos de recrutamento e retenção de mães e pais, procedimentos de coleta de dados e desempenho psicométrico das medidas de estudo na população-alvo e investigar as tendências da mudança de medidas de resultado em um ensaio clínico randomizado de pequena escala em pais de crianças com doença renal crônica estágios 3-5.
Armstrong et al.⁽¹⁵⁾	2015/ EUA/ JAMA Dermatology/ PubMed	Quantitativo/ Nível II	Comparar a eficácia do acesso a um modelo on-line para acompanhamento de cuidados dermatológicos em crianças e adultos com dermatite atópica com visitas pessoais no consultório.
Stinson et al.⁽¹⁶⁾	2014/ Canadá/ Pain Research & Management/ PubMed	Qualitativo/ Nível VI	Avaliar as necessidades de saúde de adolescentes por meio do desenvolvimento de um programa de autogerenciamento on-line de dor crônica para adolescentes chamado iCanCopewithPain™.
Fore et al. ⁽¹⁷⁾	2013/ EUA/ JMIR Research Protocols: JMIR ResProtoc/ PubMed	Qualitativo/ Nível VI	Descrever como o Projeto Metas Dirigidas (GDD) foi empregado para entender o contexto e os objetivos de potenciais participantes em um sistema que conceitua um programa de aprendizagem em saúde em uma rede de atenção colaborativa a cuidados crônicos (C3N), especificamente para a doença inflamatória do intestino pediátrica.
Byczkowski et al.⁽¹⁸⁾	2014/ EUA/ Health Informatics Journal/ PubMed	Quantitativo/ Nível VI	Compreender a percepção dos pais de crianças com doenças crônicas (diabetes, artrite idiopática juvenil e fibrose cística) sobre a utilidade e valorização de portais informativos disponíveis na web destinados a pacientes em afecção crônica.
Swallow et al.⁽¹⁹⁾	2012/ Reino Unido/ Journal of Advanced Nursing/ PubMed	Qualitativo/ Nível VII	Apresentar o relatório de um protocolo para estudar o desenvolvimento e avaliação de um pacote de informações para pais e suporte on-line para cuidados domiciliários de crianças com doença renal crônica estágios 3-5.
Nordqvist et al. ⁽²⁰⁾	2009/ Suécia/ Journal of Medical Internet Research/ PubMed	Qualitativo/ Nível VI	Explorar as atitudes dos profissionais de saúde pediátricos em relação à introdução de um portal web local para auxílio de pacientes jovens com diabetes tipo 1, sendo que o portal disponibiliza dispositivos pedagógicos interativos, ferramentas de redes sociais e informações de autoatendimento e tratamento produzidas localmente.
Timpka et al.⁽²¹⁾	2008/ Suécia/ BMC Medical Informatics and Decision Making/ PubMed	Qualitativo/ Nível VI	Abordar o potencial para desenvolvimento de serviços da web 2.0 para jovens com uma doença crônica.
Swallow et al. ⁽²²⁾	2014/ Reino Unido/ BMC Nephrology/ BVS	Qualitativo/ Nível VI	Explorar o ponto de vista dos pais, pacientes e profissionais sobre o conteúdo das informações propostas pelo web-aplicativo Online Parent Information and Support (OPIS) para o cuidado à criança com Doença Renal Crônica.
Lam et al. ⁽²³⁾	2013/ EUA/ Patient education and counseling/ Science Direct	Quantitativo/ Nível VI	Avaliar a qualidade, legibilidade e alcance social de sites para adolescentes com diagnóstico de osteossarcoma.
Cerminaraet al.⁽²⁴⁾	2014/Itália/ Epilepsy & Behavior/ Science Direct	Quantitativo/ Nível VI	Avaliar e analisar a qualidade da informação web sobre epilepsia infantil e seu tratamento em países de língua inglesa, a fim de identificar deficiências e recomendar mudanças nos recursos de saúde on-line para epilepsia infantil.

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[TFN1] Fonte: Dados da pesquisa, 2015.