Resumos
Os autores analisam os resultados obtidos no tratamento da pitiríase versicolor com o Itraconazol em estudo aberto, comparativo, na dose de 200 mg/dia por 5 e 7 dias. A diagnose foi estabelecida pelo exame clínico, fluorescência pela luz de Wood exame micológico direto, sendo os pacientes reavaliados no 21º e 35º dia após o início da terapêutica. Ambos os esquemas de tratamento utilizados mostraram-se eficazes. Os índices de cura clínica e micológica, obtidos no último controle, foram de 90% para o grupo tratado por 5 dias e 95% para o grupo tratado por 7 dias. A tolerância à droga foi boa, tendo sido registrados efeitos colaterais em dois pacientes do grupo tratado por 7 dias e em um paciente do grupo tratado por 5 dias. Como não houve diferença estatisticamente significante entre ps grupos tratados, os autores recomendam o esquema de tratamento mais curto, ou seja, 200 mg/dia por 5 dias.
Pitiríase versicolor; Itraconazol; Tratamento
The authors present the results obtained in the treatment of pityriasis versicolor with Itraconazole, comparing two schemes of treatment, in an open trial: 200 mg daily, for 5 and 7 days. The clinical diagnosis was confirmed by Wood's light and mycologically, by direct examination. The patients were controlled 21 and 35 days after beginning the treatment. The evaluation of the results showed that both schemes were effective. At the second control, there was clinical and mycologic cure in 90% of the patients from the 5-day group and in 95% of the patients from the 7-day group. The tolerance was good: 2 patients from the 7-day group and 1 patient from the 5-day group showed side-effects. Since there was no significant difference between the two schemes of treatment, the authors recommend the shortest one, that is, 200 mg daily for 5 days.
ENSAIOS TERAPÊUTICOS
Itraconazol no tratamento da pitiríase versicolor: comparação entre 5 e 7 dias de tratamento
Itraconazole in the treatment of pityriasis versicolor: a comparison between 5 and 7 days of treatment
Luiz Carlos CucéI; Walter Belda Jr.II; Eliane Barbosa de Oliveira RibeiroIII
IProfessor Associado do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil
IIAuxiliar de Ensino do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil
IIIResidente de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil
Endereço para correspondência Endereço para correspondência: Prof. Luiz Carlos Cucé Departamento de Dermatologia da FMUSP IC-HC Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255 3º andar São Paulo, SP, Brasil
RESUMO
Os autores analisam os resultados obtidos no tratamento da pitiríase versicolor com o Itraconazol em estudo aberto, comparativo, na dose de 200 mg/dia por 5 e 7 dias.
A diagnose foi estabelecida pelo exame clínico, fluorescência pela luz de Wood exame micológico direto, sendo os pacientes reavaliados no 21º e 35º dia após o início da terapêutica.
Ambos os esquemas de tratamento utilizados mostraram-se eficazes. Os índices de cura clínica e micológica, obtidos no último controle, foram de 90% para o grupo tratado por 5 dias e 95% para o grupo tratado por 7 dias. A tolerância à droga foi boa, tendo sido registrados efeitos colaterais em dois pacientes do grupo tratado por 7 dias e em um paciente do grupo tratado por 5 dias. Como não houve diferença estatisticamente significante entre ps grupos tratados, os autores recomendam o esquema de tratamento mais curto, ou seja, 200 mg/dia por 5 dias.
Unitermos: Pitiríase versicolor; Itraconazol; Tratamento.
SUMMARY
The authors present the results obtained in the treatment of pityriasis versicolor with Itraconazole, comparing two schemes of treatment, in an open trial: 200 mg daily, for 5 and 7 days. The clinical diagnosis was confirmed by Wood's light and mycologically, by direct examination.
The patients were controlled 21 and 35 days after beginning the treatment.
The evaluation of the results showed that both schemes were effective.
At the second control, there was clinical and mycologic cure in 90% of the patients from the 5-day group and in 95% of the patients from the 7-day group.
The tolerance was good: 2 patients from the 7-day group and 1 patient from the 5-day group showed side-effects. Since there was no significant difference between the two schemes of treatment, the authors recommend the shortest one, that is, 200 mg daily for 5 days.
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Recebido para publicação em 01/09/1989.
Trabalho realizado na Divisão de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Serviço do Prof. Sebastião A. P. Sampaio), Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255 05403 São Paulo, SP, Brasil.
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Endereço para correspondência:
Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
13 Set 2006 -
Data do Fascículo
Jun 1990
Histórico
-
Recebido
01 Set 1989