Stability of Schistosoma mansoni progeny to antischistosomal drugs

Dias, Luiz Candido de Souza; Olivier, Celso Eduardo

doi:10.1590/S0036-46651985000400005

Abstracts

The susceptibility of the MAP Brazilian strain (F1 to F5 progenies) of S. mansoni to four antischistosomal drugs has been reported in a previous study. In the present investigation, progeny F14 of the same strain, was tested for stability to the same 4 drugs. A new medication, Oltipraz (35,972 RP), was added to the study. Five groups of 12 mice infected with cercariae by tail immersion were treated with hycanthone, oxamniquine, niridazole, praziquantel and Oltipraz. An untreated group was used as control. Schistosomal activity was assessed by the localization of worms in the portal vein system, by oogram changes, and percentage of parasite reduction. The stability of the susceptibility of progeny F14 did not change in relation to generations F1 to F5; the progeny was resistant to hycanthone and oxamniquine; but sensitive to niridazole, praziquantel and Oltipraz. We emphasize the importance of the phenomenon of resistance of the worm in view of the fact that oxamniquine has been widely used in Brazilian areas where mansonic schistosomiasis is endemic.

A suscetibilidade de linhagem brasileira (MAP), nas gerações F1 a F5 de S. mansoni a quatro drogas esquistossomicidas foi descrita em trabalho anterior. Na presente pesquisa os Autores testam a estabilidade da progênie F14 da referida linhagem às quatro drogas e a um novo medicamento, Oltipraz (35,972 RP). Cinco grupos de 12 camundongos infectados com cercárias por meio da imersão da cauda, foram tratados com hycanthone, oxamniquine, niridazole, praziquantel e Oltipraz. Foi utilizado um grupo controle de camundongos infectados e não tratados. A atividade esquistossomicida das drogas foi avaliada pela localização dos vermes no sistema porta, pelas alterações no oograma e percentagem de redução de vermes. A suscetibilidade dos vermes da geração F14 mostrou-se estável em relação àquelas observadas nas progênies F1 a F5; a progênie F14 de vermes foi resistente ao hycanthone e oxamniquine; todavia, for sensível ao niridazole, prazi- quantel e Oltipraz. Os Autores enfatizam a importância do fenômeno de resistência do verme em vista do fato do oxamniquine ser largamente utilizado em áreas do Brasil onde a esquistossomose mansônica é endêmica.

ORIGINAL ARTICLES

Stability of Schistosoma mansoni progeny to antischistosomal drugs (^{^*} (* ) Study partially supported by the Superintendência de Controle de Endemias do Estado de São Paulo )

Estabilidade de progênie de Schistosoma mansoni a drogas esquistossomicidas

Luiz Candido de Souza Dias; Celso Eduardo Olivier

Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Departamento de Parasitologia. CP. 6109, CEP 13.100 Campinas, S.P., Brazil

SUMMARY

The susceptibility of the MAP Brazilian strain (F₁ to F₅ progenies) of S. mansoni to four antischistosomal drugs has been reported in a previous study. In the present investigation, progeny F₁₄ of the same strain, was tested for stability to the same 4 drugs. A new medication, Oltipraz (35,972 RP), was added to the study. Five groups of 12 mice infected with cercariae by tail immersion were treated with hycanthone, oxamniquine, niridazole, praziquantel and Oltipraz. An untreated group was used as control. Schistosomal activity was assessed by the localization of worms in the portal vein system, by oogram changes, and percentage of parasite reduction. The stability of the susceptibility of progeny F₁₄ did not change in relation to generations F₁ to F₅; the progeny was resistant to hycanthone and oxamniquine; but sensitive to niridazole, praziquantel and Oltipraz. We emphasize the importance of the phenomenon of resistance of the worm in view of the fact that oxamniquine has been widely used in Brazilian areas where mansonic schistosomiasis is endemic.

RESUMO

A suscetibilidade de linhagem brasileira (MAP), nas gerações F₁ a F₅ de S. mansoni a quatro drogas esquistossomicidas foi descrita em trabalho anterior. Na presente pesquisa os Autores testam a estabilidade da progênie F₁₄ da referida linhagem às quatro drogas e a um novo medicamento, Oltipraz (35,972 RP). Cinco grupos de 12 camundongos infectados com cercárias por meio da imersão da cauda, foram tratados com hycanthone, oxamniquine, niridazole, praziquantel e Oltipraz. Foi utilizado um grupo controle de camundongos infectados e não tratados. A atividade esquistossomicida das drogas foi avaliada pela localização dos vermes no sistema porta, pelas alterações no oograma e percentagem de redução de vermes. A suscetibilidade dos vermes da geração F₁₄ mostrou-se estável em relação àquelas observadas nas progênies F₁ a F₅; a progênie F₁₄ de vermes foi resistente ao hycanthone e oxamniquine; todavia, for sensível ao niridazole, prazi- quantel e Oltipraz. Os Autores enfatizam a importância do fenômeno de resistência do verme em vista do fato do oxamniquine ser largamente utilizado em áreas do Brasil onde a esquistossomose mansônica é endêmica.

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ACKNOWLEDGEMENTS

This work was made possible with funds provided by the Superintendência de Controle de Endemias (SUCEN).

We are indebted to Mr. L.H. Allement e Mrs. M.I.F. Locatelli for their technical assistance.

Recebido para publicação em 1/6/1984.

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11. STANDEN, O. D. The relationships of sex in Schistosoma mansoni to migration within the hepatic portal system of experimentally infected mice. Ann. Trop. Med. & Parasit. 47: 139, 1953.
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(*

) Study partially supported by the Superintendência de Controle de Endemias do Estado de São Paulo

Publication Dates

Publication in this collection
29 Oct 2012
Date of issue
Aug 1985

History

Received
01 June 1984

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

[1] 1. BRENER, Z. Chemotherapy of experimental schistosomiasis. V Studies of some techniques used for the assessment of drug activity. Rev. Inst. Med. trop. São Paulo 6: 167-170, 1965.

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