RESUMO
Objetivo A acrilamida é um composto tóxico amplamente utilizado em setores industriais. Ela causa a formação de reativas de oxigênio e subsequente reação de peroxidação lipídica, que desempenham um papel importante na patogênese do dano oxidativo. A taxifolina é um flavonóide com propriedades antioxidantes que inibe a formação de reativas de oxigênio. Neste estudo, o objetivo foi investigar o efeito preventivo da taxifolina no dano cardíaco oxidativo induzido por acrilamida.
Métodos Os ratos foram divididos em três grupos: Acrilamida, Acrilamida+Taxifolina e grupo Saudável. Ingestão de água e comida e alterações de peso corporal dos animais foram registradas diariamente. Malondialdeído, glutationa total, fator nuclear kappa-B, estado oxidante total e estado antioxidante total foram analisados no tecido cardíaco dos ratos. Os níveis de troponina-I, – parâmetro conhecido como biomarcador cardíaco, foram analisados a partir de amostra de sangue. Um exame histopatológico cardíaco também foi realizado.
Resultados Nos animais do grupo Acrilamida, os níveis de malondialdeído, fator nuclear kappa-B, estado oxidante total e troponina-I foram significativamente maiores em comparação com os do grupo Acrilamida+Taxifolina e Saudável. Os níveis de glutationa total e estado antioxidante total foram significativamente mais baixos em comparação com grupos Acrilamida+Taxifolina e Saudável. Além disso, no grupo Acrilamida, o ganho de peso corporal e a ingestão de alimentos e água diminuíram significativamente em comparação com os animais dos grupos Acrilamida+Taxifolina e Saudável. No entanto, no grupo Acrilamida+Taxifolina, a suplementação com taxifolina aproximou esses valores aos do grupo Saudável. Além disso, o tratamento com taxifolina melhorou os sinais de dano miocárdico estrutural induzidos pela acrilamida.
Conclusão A exposição à acrilamida induziu significativamente o dano oxidativo do tecido cardíaco dos ratos. A taxifolina foi capaz de melhorar as consequências tóxicas da acrilamida bioquímica e histopatologicamente, possivelmente devido às suas propriedades antioxidantes.
Palavras-chave
Acrilamida; Dano oxidativo ao coração; Rato; Taxofilina
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Note: A: Bodyweight gain over two months in Acrylamide (ACL), Acrylamide+Taxifolin (TACL), and Healthy Group (HG) animals. In the ACL group animals, a significant decrease in body weight gain was recorded both by the end of the first month and at the end of the second month. B: Food intake over two months in ACL, TACL, and HG animals. In the ACL group animals, a significant decrease in food intake was recorded both by the end of the first month and at the end of the second month. C: Water intake over two months in ACL, TACL, and HG animals. In the ACL group animals, a significant water intake decrease was recorded both by the end of the first month and at the end of the second month.
Note: *p<0.001 according to ACL group. MDA: Malondialdehyde; tGSH: Total Glutathione; NF-ƘB: Nuclear Factor Kappa-B; TOS: Total Oxidant Status; and TAS: Total Antioxidant Status levels in the heart tissue and Troponin-I (TP-I) in the blood serum of study groups (n=6). Acrylamide (ACL) group compared to Healthy Group (HG) and Acrylamide+Taxifolin (TACL) groups.
Note: A: Substantial inflammatory cell infiltration (arrow) and vascular congestion (double arrow) in the heart tissue of the Acrylamide (ACL) group (H&E x 200). B: Hemorrhage and edema (arrow), myocardial degeneration, and loss of myofibrillar striation (double arrow) in the heart tissue of the ACL group (H&E 200). C: The decrease in the inflammatory cell infiltrate (arrow), vascular congestion (double arrow), and hemorrhage (zigzag arrow) were detected in the heart tissue of the Acrylamide+Taxifolin (TACL) group (H&E x 200).