Um estudo com microscopia eletrônica mostrou que a administração de dose única (500 mg/kg, p.o.) do composto 2-amino-5-(1-metil-5-nitro-2-imidazolil)-1 3, 4-tiadiazole induz, em camundongos inoculados com T. cruzi, lesões degenerativas das formas intracelulares do parasita. Alterações ultra estruturais são observadas 6 horas após a administração da droga e destruição ocorre em 18-36 horas. Tripomastigotas também desaparecem do sangue circulante dos animais 4-6 horas após o tratamento. O efeito em ambos os estágios evolutivos do T. cruzi é aparentemente responsável pelos efeitos in vivo desse derivado que é o mais ativo composto já testado em nosso laboratório na doença de Chagas.
Trypanosoma cruzi; Nitroimidazol - Tiadiazole; Microscopia eletrônica