O licopeno está presente numa série de frutas frescas e hortaliças principalmente na folhas de Barringtonia racemosa. A extração tradicional do licopeno tem sido empregada no lugar da fácil técnica de propagação como o processo de cultura de células de explantes de folhas. É nossa intenção demonstrar como o licopeno pode ser extraído através de cultura de tecido sob luz (iluminação com lâmpadas fluorescentes brancas de 8.200 lux, 16 h por dia a 25º C) e escuro. Explantes de folhas de Barringtonia racemosa foram cultivados em meio modificado de Murashige e Skoog (MS) para plantas lenhosas e meio B5, suplementado com diferentes concentrações de ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D). Condições ótimas para indução e manutenção de calos sob luz e escuro foram investigadas e avaliados o crescimento e acumulo de licopeno. Entre meios com diferentes concentrações de 2,4 -D, calos friáveis de crescimento rápido tiveram início em três semanas após serem cultivados em meio basal WPM suplementado com 2.0 mg L-1 (peso por volume) de 2,4-D enquanto indução de calos em explantes cultivados em todos os outros meios começaram somente após cinco semanas. Calos foram subrepicados a cada 15 dias. Calos amarelo-pálido e verdes desenvolvidos respectivamente sob condições escura e de luz foram então selecionados para avaliação do teor de licopeno. Um método aperfeiçoado de cromatografia líquida de alto desempenho foi usado para a determinação química seletiva do teor de licopeno. A produção de licopeno induzida sob luz e também o nível máximo de licopeno incubado em luz foi mais alto do que aqueles incubados no escuro. As melhores taxas de crescimento de calo e suspensões de células foram obtidas respectivamente em meio WPM e B5. A produção de licopeno dependeu do crescimento como demonstrado pela análise do crescimento e teor de licopeno de ambos calos e cultura de células em suspensão.
Mimosa; caroteno; fitoquímico; micropropagação de plantas; hormônios de crescimento
