Cabergolina como alternativa no tratamento clínico de prolactinomas. experiência na intolerância/resistência à bromocriptina

artigo original

Cabergolina como Alternativa no Tratamento Clínico de Prolactinomas. Experiência na Intolerância/Resistência à Bromocriptina

Nina R.C. Musolino

Malebranche B. Cunha Neto

Marcello D. Bronstein

Unidade de Neuroendocrinologia,

Divisão de Neurocirurgia Funcional

do Instituto de Psiquiatria,

Hospital das Clínicas, Faculdade de

Medicina da Universidade de

São Paulo, São Paulo, SP.

Recebido em 27/09/1999

Revisado em 01/02/2000

Aceito em 05/02/2000

RESUMO

Cabergolina (CAB, Pharmacia) é um agonista dopaminérgico derivado do ergot com longa ação após administração oral, que já tem demonstrado ser de utilidade para o tratamento da hiperprolactinemia. Quarenta e cinco pacientes (36 mulheres, 9 homens) com prolactinomas (27 micro, 18 macro), intolerantes e/ou resistentes à bromocriptina (BRC) foram tratados com dose semanal de CAB de 0,25 a 7mg (mediana: 1 mg) dividida de 1 a 7 administrações. O tratamento, em compassionate basis, variou de 1 a 38 meses (mediana: 12 meses). Entre os 38 pacientes com intolerância persistente à BRC (sintomas digestivos, n=27; hipotensão postural, n=13; congestão nasal, n=5; manifestações psiquiátricas, n=4; retenção urinaria, n=1), somente 5 permaneceram intolerantes à CAB (sintomas digestivos, n=2; hipotensão postural, n=2; congestão nasal, n=1). Todos aqueles que toleraram bem a BRC também o fizeram com CAB. Onze casos alcançaram normalização da prolactina durante o uso de BRC. Estes pacientes e outros 19 também resolveram a hiperprolactinemia com CAB. Entretanto, somente 3 dos 7 pacientes resistentes (dose diária de BRC de 10 a 25mg) tiveram a prolactina sérica normalizada durante o uso de CAB. Redução tumoral foi documentada por ressonância magnética ou tomografia computadorizada em 7 macroprolactinomas durante o tratamento com CAB. Assim, devido à sua excelente eficácia, tolerabilidade e comodidade posológica, a CAB apresenta-se como importante alternativa no tratamento clínico dos prolactinomas. (Arq Bras Endocrinol Metab 2000;44/2: 139-43)

Unitermos: Prolactinomas; Prolactina; Drogas dopaminérgicas; Tumores hipofisários; Bromocriptina; Cabergolina.

ABSTRACT

Cabergoline (CAB, Pharmacia) is a long-acting ergoline dopaminergic agonist for oral administration, already described as a useful drug for hyperprolactinemia therapy. Forty-five patients (36 women, 9 men) with prolactinomas (27 micro, 18 macro) with persistent intolerance and/or resistance to bromocriptine (BRC) were treated with a weekly CAB dose of 0.25-7.0mg (median: 1mg) divided in one to seven administrations along the week. The treatment, in compassionate basis, lasted from 1 to 38 months (median: 12 mo). Among the 38 BRC intolerant patients (digestive symptoms, n=27; orthostatic hypotension, n=13; nasal stuffiness, n=5; psychiatric manifestations, n=4; urinary retention, n=1) only 5 remained persistently intolerant to CAB (digestive symptoms, n=2; arterial hypotension, n=2; nasal stuffiness, n=1). All BRC tolerant patients accepted CAB well. Eleven cases had serum prolactin levels normalized with BRC. These patients and other 19 also reached normal prolactin levels with CAB. However, only 3 out of the 7 BRC resistant patients (daily dose: 10-25mg) had their serum prolactin levels normalized with CAB. Tumor shrinkage was documented by magnetic resonance imaging or computed tomography scanning in 7 macroprolactinoma patients during CAB treatment. Thus, due to its excellent efficacy, tolerability and low frequency administration, CAB can be very useful for medicai management of prolactinomas. (Arq Bras Endocrinol Metab 2000;44/2: 139-43)

Keywords: Prolactinoma; Prolactin; Dopaminergic drugs; Pituitary tumors; Bromocriptine; Cabergoline.

O EMPREGO DE AGONISTAS dopaminérgicos no tratamento primário dos prolactinomas já é consagrado. Dentre as drogas dopaminérgicas, a bromocriptina (BRC) é a medicação mais utilizada em todo o mundo e o acompanhamento de pacientes a longo prazo com esta medicação tem comprovado sua eficácia tanto na reversão das alterações gonadais ligadas à hiperprolactinemia como na redução dos adenomas hipofisários (1). Mesmo o tratamento de gestantes portadoras de prolactinomas com a BRC já é aceito como seguro e efetivo na maioria dos casos (2-4). No entanto, cerca de 5 a 18% dos pacientes são considerados resistentes à BRC, ou porque não apresentam redução tumoral ou porque não atingem a reversão das alterações hormonais dependentes da hiperprolactinemia (5). Além disso, a intolerância persistente à BRC leva à interrupção do tratamento em outros 10% dos pacientes, aproximadamente (1). Novos agonistas dopaminérgicos têm sido desenvolvidos nos últimos anos, dentre eles, a cabergolina (CAB), administrada por via oral e com longa ação, tem mostrado melhor tolerância e eficácia quando comparada à BRC (6).

Avaliamos neste estudo a resposta ao tratamento com CAB em 45 pacientes considerados intolerantes ou resistentes à BRC.

PACIENTES E MÉTODOS

Quarenta e cinco pacientes, 36 mulheres (16 a 56 anos, mediana=30) e 9 homens (25 a 52 anos, mediana=40), portadores de microprolactinomas (MIC) (n=27, tabela 1) ou macroprolactinomas (MAC) (n=18, tabela 2), previamente tratados com BRC receberam CAB em regime de compassionate basis. Em 38 deles o motivo da interrupção do tratamento com BRC foi intolerância persistente a doses diárias de 0,6 a 20mg (mediana=5mg, tabela 3). Houve normalização da prolactina (PRL) em 11 de 26 pacientes deste grupo que tiveram a PRL dosada durante o uso da BRC (tabelas 1, 2 e ⁴). Os demais pacientes suspenderam a medicação antes da realização da dosagem devido à intolerância severa. Em 6 pacientes, a PRL sérica não normalizou apesar da boa tolerância à doses de 10 a 25mg ao dia (mediana=17,5mg) de BRC. Também não alcançou normalização da PRL sérica o único paciente que recebeu BRC injetável, 50mg a cada 28 dias, com boa tolerância.

A CAB foi utilizada, por via oral, na dose de 0,25 a 7mg/semana, dividida em 1 a 7 administrações. A dose dependeu da tolerância, resposta clínica e laboratorial, além da disponibilidade da medicação.

As dosagens de PRL foram realizadas através de método imunofluorimétrico utilizando kit Delfia Wallac Oy, com valores de referência para mulheres de 2,2 a 18,1ng/ml e para homens de 2,0 a 161ng/ml.

RESULTADOS

Ocorreu normalização dos níveis séricos de PRL em 30 (67%) pacientes durante o tratamento com CAB (tabelas 1, 2 e ⁴). A dose utilizada nesses casos variou de 0,25 a 3,5mg/semana (mediana=1mg), dividida de 1 a 7 administrações. O tempo do tratamento variou de 1 a 38 meses (mediana=12 meses), e foi superior a 3 meses em 22 destes pacientes. Redução tumoral foi observada em todos 7 pacientes com MAC que realizaram ressonância magnética durante o período de tratamento.

Gestação ocorreu em 5 pacientes (2 com MAC). A CAB foi suspensa em todas as pacientes assim que diagnosticada a gravidez. Não houve nenhum sintoma relacionado a crescimento tumoral. Todos recém-nascidos foram saudáveis, embora parto prematuro tenha ocorrido em duas pacientes.

Efeitos colaterais persistentes ocorreram apenas em 5 dos 38 casos previamente intolerantes à BRC (tabelas 1, 2 e 3). Estes efeitos indesejáveis foram: enjôo e vômitos em 2, hipotensão postural em 2 e congestão nasal em 1 paciente.

Todos 7 pacientes tolerantes à BRC também aceitaram bem a CAB na dose semanal de 1 a 3,5mg. Destes, três obtiveram normalização da PRL durante o tratamento com CAB na dose de 1,5 a 3,5mg/semana. Nestes pacientes, a dose diária de BRC havia sido de 10 a 20mg, sem normalização laboratorial. Nos outros 4 casos a PRL manteve-se elevada durante o uso de 1 a 1,5mg/semana de CAB. Não sendo a dose aumentada devido a não disponibilidade da medicação.

DISCUSSÃO

No grupo de pacientes intolerantes à BRC pudemos observar significativa redução dos efeitos colaterais com a CAB. Este resultado está de acordo com a literatura (6-8).

Para analisar o seu efeito em pacientes considerados resistentes à BRC, devemos em primeiro lugar tentar definir o que é resistência. A literatura é controversa, mas a maioria dos autores considera a dose de 15mg/dia como a dose limite para o diagnóstico de resistência quando a PRL não normaliza e/ou não há redução tumoral (5). Além disso, os mecanismos que levam à resistência também não são claros. O que já está bem estabelecido é que há redução na densidade dos receptores dopaminérgicos D₂ (5). Na nossa opinião como na de alguns autores (7) a resistência, em termos práticos, pode ser considerada quando os objetivos do tratamento não são alcançados com a maior dose tolerada pelo paciente. Desse modo, o tratamento por CAB pode atingir resultados satisfatórios em alguns pacientes que necessitem de doses altas do agonista dopaminérgico mas não tolerem o uso da dose necessária de BRC. Além disso, obtivemos normalização da PRL com CAB e não com BRC em 3 pacientes que toleraram previamente 10, 15 e 20mg diárias de BRC. Colao e cols. (9) mostraram normalização da PRL durante tratamento com CAB em 23 de 27 pacientes parcialmente resistentes à dose de 15mg de BRC. A dose de CAB utilizada por esses autores variou de 0,5 a 3mg por semana. Essa diferença de resposta pode ser explicada pela maior afinidade e maior tempo de ligação da CAB aos receptores D₂ (10). Além disso, sua meia-vida prolongada e maior tolerabilidade podem ser, ao menos em parte, responsáveis por seu maior efeito.

Quanto ao uso de CAB na gestação, apresentamos 5 pacientes que engravidaram durante o uso da medicação sem teratogênese. A literatura já conta com mais de 260 gestações (8,11,12) que ocorreram em pacientes em uso de CAB. No entanto, não há, até o momento, segurança comprovada do seu uso durante a gravidez. Devido à sua meia-vida longa, mesmo com sua suspensão precoce haverá manutenção de seu efeito ainda por maior tempo do que quando a BRC é suspensa. No entanto, o uso da BRC já é bem aceito, mesmo quando mantida por toda a gravidez, sem evidências de complicações (13). É possível que tenhamos o mesmo resultado após alguns anos de experiência com a CAB. Mas, até o momento, devemos utilizar, preferencialmente, a BRC em pacientes que desejem engravidar.

Em conclusão, devido à sua excelente tolerabilidade e comodidade posológica, a CAB apresenta-se como importante alternativa no tratamento clínico dos prolactinomas.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos à Pharmacia & Upjohn pelo fornecimento da cabergolina (Dostinex®) para o teste e tratamento inicial dos pacientes.

Endereço para correspondência:

Marcello Delano Bronstein

Av. Nove de Julho, 3858

01406-100 São Paulo, SP

• 1, Bronstein MD. Hiperprolactinemia. In: Wajchenberg BL, editor. Tratado de Endocrinologia Clínica. Săo Paulo: Roca, 1992:135-64.
• 2, Bronstein MD, Musolino NR, Cardim CS, Marino Jr R. Hiperprolactinemia e gravidez: evoluçăo de 52 gestaçőes. Rev Bras Ginecol Obst 1988;10:175-8.
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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  04 Out 2005
• Data do Fascículo
  Abr 2000

Histórico

• Aceito
  05 Fev 2000
• Revisado
  01 Fev 2000
• Recebido
  27 Set 1999