Eficiência de utilização de nutrientes em novilhas das raças Canchim e Nelore e cruzadas Canchim-Nelore

Efficiency of nutrient utilization by Canchim, Nellore and crossbreed Canchim-Nellore breed heifers

RUMINANTES

Eficiência de utilização de nutrientes em novilhas das raças Canchim e Nelore e cruzadas Canchim-Nelore

Efficiency of nutrient utilization by Canchim, Nellore and crossbreed Canchim-Nellore breed heifers

Airton Manzano^I; Sérgio Novita Esteves^I; Alfredo Ribeiro de Freitas^I,II; Marco Aurélio Romano^III; Nelson José Novaes^I

^IPesquisador da Embrapa Pecuária Sudeste, São Carlos, SP

^IIBolsista do CNPq

^IIIProfessor da UNIP/Ribeirão Preto, SP

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi estudar a eficiência de utilização de nutrientes por novilhas em crescimento das raças Canchim (CA) e Nelore (NE) e 1/2 Canchim + 1/2 Nelore (CANE) em três dietas: mantença, relação volumoso:concentrado: (RVC) de 75:25 (Teste 1); dieta para ganhos de 700 g/animal/dia, RVC de 60:40 (Teste 2); e dieta para ganhos de 1200 g/animal/dia, RVC de 40:60 (Teste 3). Vinte e quatro novilhas foram usadas por teste, oito de cada grupo genético. Cada teste compreendeu três etapas: a) desempenho, de 90 dias, em que foram determinados o consumo de matéria seca e o ganho em peso diário dos animais; b) digestibilidade aparente das dietas e balanço de nitrogênio dos animais; e c) taxas de passagem da fase líquida da digesta. Os animais de CA, NE e CANE tiveram desempenho semelhante, dentro de cada dieta, para todas as variáveis analisadas.

Palavras-chave: balanço de nitrogênio, bovinos, desempenho, digestibilidade, taxa de passagem, valor nutritivo da dieta

ABSTRACT

The objective of this work was to study the efficiency of nutrient utilization by Canchim (CA), Nellore (NE) and crossbreed 1/2 Canchim + 1/2 Nelore (CANE) growing heifers, in three diets: maintenance, forage:concentrate ratio (RFC) of 75:25 (test 1), diet for weight gains up to 700 g/animal/day, RFC of 60:40 (test 2) and diet for weight gains up to 1200 g/animal/day, RFC of 40:60 (test 3). Twenty-four heifers were used in each test, eight of each genetic group. Each test had by three phases: a) performance, of 90 days,where the dry matter intake and daily weight gains were determined; b) coefficients of apparent digestibility and nitrogen balance of animals; and c) liquid phase digesta passage rates. The heifers from CA, NE and CANE showed similar results, within each diet, for all analyzed variables.

Key Words: nitrogen balance, cattle, performance, digestibility, passage rate, nutritive value of diet

Introdução

A produção animal eficiente é dependente da utilização racional dos recursos genéticos e ambientais e da interação desses. Assim, a pesquisa deve ser dirigida para melhorar a eficiência e maximizar a produção, considerando o binômio genótipo-ambiente. Portanto, é necessário o conhecimento das características fisiológicas das várias raças e dos tipos de bovinos, uma vez que o potencial para a produção animal depende da capacidade de cada tipo de animal em utilizar eficientemente os recursos do ambiente que o cerca.

A alimentação, tendo em vista os seus efeitos sobre o custo de produção, é um dos fatores do ambiente que influi na produção de bovinos que merece destaque. As pesquisas nesta área realizadas no Brasil, com base em exigências de nutrientes provenientes de tabelas americanas ou européias, têm mostrado resultados diferentes dos esperados, principalmente para os zebuínos (SAMPAIO et al., 1998).

A interação genótipo x ambiente ocorre quando os grupos genéticos respondem diferentemente às variações do ambiente. A interação entre grupo genético e dieta ficou demonstrada no trabalho de OLIVEIRA et al. (1994), quando compararam taurinos, zebuínos e seus cruzamentos, e em experimentos que estudaram a eficiência de utilização de nutrientes, por meio dos índices de desempenho e dos coeficientes de digestibilidade (VALADARES FILHO et al., 1985; GONÇALVES et al., 1991). Entretanto, considerando apenas taurinos, não foram detectadas diferenças no aproveitamento dos nutrientes, quando fornecidos com níveis iguais de gordura na dieta (BRUNGART, 1972), e na interação de raça e dieta para ganho em peso, conversão alimentar, rendimento de carcaça e peso ao abate (PRICE et al., 1984). Contudo, WRIGTH et al. (1994) mostraram interação de genótipo e nutrição para diferentes medidas de eficiência em animais taurinos cruzados, como peso da vaca, produção e composição do leite, ingestão de matéria orgânica, peso do bezerro à desmama, entre outros.

No Brasil, alguns trabalhos têm mostrado a superioridade dos animais cruzados em relação às raças puras quanto à eficiência de utilização de nutrientes. HADDAD (1978) observou que a raça Canchim foi superior (P<0,05) à Charolesa quanto à digestibilidade da matéria seca (44,7 e 39,6%), fibra bruta (38,0 e 33,3%), extrato etéreo (36,0 e 27,6%) e celulose (39,9 e 32,2%). MANZANO et al. (1987), trabalhando com dietas de baixo valor nutritivo com relação concentrado:volumoso (30:70), mostraram que a digestibilidade da fibra bruta das raças Canchim e Nelore foi 30,6 e 31,9%, ambas superiores (P<0,05) à do Holandês- Zebu (29,6%); em dietas de médio valor nutritivo (50:50), o Holandês-Zebu, com 53,8%, foi superior (P<0,05) ao Nelore, com 48%, e semelhante ao Canchim, e em dietas com alto valor nutritivo (60:40) os três grupos genéticos foram semelhantes quanto à digestibilidade dos nutrientes estudados.

O presente trabalho teve por objetivo estudar a interação grupos genéticos x dieta utilizando-se novilhas das raças Canchim e Nelore e cruzadas Canchim-Nelore e três dietas com diferentes níveis nutricionais.

Material e Métodos

O trabalho foi desenvolvido no período de janeiro de 1988 a setembro 1989 na Embrapa Pecuária Sudeste, em São Carlos, SP, utilizando-se 72 novilhas, sendo 24 de cada grupo genético, Canchim (CA), Nelore (NE) e 1/2 Canchim + 1/2 Nelore (CANE), e três dietas (testes), cujas composições estão na Tabela 1. Em cada teste foram utilizadas 24 fêmeas, oito de cada grupo genético, cujos pesos, em kg e idades iniciais, em meses, foram: 251+6; 241+6; e 247+6 e 19, 19 e 18 (teste 1); 298+6; 220+6; e 261+6 e 20, 21 e 20 (teste 2); e 308+6; 236+6; e 315+6 e 19, 20 e 19 meses (teste 3), para CA, NE e CANE, respectivamente. O período experimental foi de janeiro a junho de 1988, julho a dezembro e de abril a setembro de 1989, para os testes 1, 2 e 3, respectivamente.

As dietas experimentais foram balanceadas, segundo o National Research Council - NRC (1984), para mantença dos animais no teste 1, ganhos de 700 g/animal/dia no teste 2 e de l200 g/animal/dia no teste 3. No teste 1, o concentrado era constituído de uréia e farelo de trigo. Nos testes 2 e 3 os concentrados foram constituídos de farelo de soja, farelo de trigo, milho em grão e uréia e o volumoso foi a cana-de-açúcar, variedade SP 70.1423, que era cortada diariamente e picada antes de cada refeição (8 e 16 h). Os animais ainda receberam 60 g/dia de mistura mineral. Os testes foram antecedidos por um período de 30 dias de adaptação dos animais e divididos em três etapas: a) desempenho, de noventa dias, em que se determinaram os consumos diários e ganhos em peso individual, com pesagens a cada duas semanas, antecedidas de jejum absoluto de 16 horas, observado apenas na primeira e última pesagens; b) digestibilidade e balanço de nitrogênio, de 14 dias, sendo sete para adaptação às dietas completas (concentrado + volumoso) e sete para coleta das sobras de rações, fezes e urina utilizadas na determinação dos coeficientes de digestibilidade (CD) da matéria seca (MS), proteína bruta (PB), energia bruta (EB), fibra em detergente neutro (FDN), fibra em detergente ácido (FDA) e balanço de nitrogênio; e c) estimativa da taxa de passagem da fase líquida da digesta, durante quatro dias. Para determinação dos CD, foi utilizado o método dos indicadores (óxido crômico), oferecendo-se 10 g/animal/dia durante os 14 dias, divididos nas duas refeições diárias. Foram coletados, no reto dos animais, cerca de 100 g de fezes durante cada refeição, que, posteriormente, foram colocados em congelador a -10+1°C. Do total, após homogeneização e secagem, foram coletados 100 g para as análises químicas.

Para determinação do balanço de nitrogênio, a urina foi coletada por meio de sondas de Folley, calibre 20 e balão de 30 mL, em baldes de 20 litros, contendo 100 mL de ácido clorídrico 37% diluídos em 50 mL de água destilada, para manter o pH ao redor de 4,0. A urina foi pesada diariamente e cerca de 100 mL/animal foram colocados no congelador a -10+1°C, para serem analisados posteriormente.

Para estimar a taxa de passagem da fase líquida da digesta, foi utilizado como indicador o complexo cobalto-EDTA (UDÉN et al.,1982), oferecido em dose única (2 g/animal). As amostragens das fezes foram realizadas às 0, 8, 16, 24, 30, 40, 48, 56, 65, 72, 79 e 90 horas após a dosagem. A taxa de passagem foi calculada com base no logaritmo natural da concentração do marcador excretado nas fezes (UDÉN et al., 1980).

Os animais foram confinados e mantidos individualmente em estábulo de alvenaria, com piso de cimento, sem cama, com bebedouro automático e cocho de cimento; o estábulo era dotado de cortinas que impediam a entrada de vento e chuva, proporcionando conforto aos animais durante os dias frios e chuvosos.

Alimentos, rações, sobras, fezes e urina foram analisados para se obter teor de nitrogênio (Association of Official Agricultural Chemists - AOAC, 1980) e energia bruta, por bomba calorimétrica de PARR; FDN e FDA, de acordo com GOERING e VAN SOEST (1970); e cromo e cobalto, por absorção atômica.

Os caracteres analisados foram ganho diário em peso vivo, consumo diário de matéria seca (MS), consumo de MS por quilograma de peso metabólico, conversão alimentar, digestibilidade da matéria seca, da proteína bruta, da energia bruta, da fibra em detergente neutro e da fibra em detergente ácido, N ingerido, N retido, N retido por peso metabólico, relação N retido: N ingerido e taxa de passagem da fase líquida da digesta. Os dados foram analisados por meio do procedimento GLM do SAS (SAS, 1993), conforme modelo abaixo:

yijk = μ + D_i + G(D)_j(i) + β(X_ijk - ) + ε_jk(i)

em que

y_ijk = valor observado no k-ésimo animal do j-ésimo teste do i-ésimo grupo genético;

μ = efeito médio;

Di = efeito principal da dieta;

G(D)_j(i) = efeito do j-ésimo grupo genético dentro do i-ésimo teste;

β(X_ijk - ) = coeficiente de regressão linear (b) entre y_ijk e X_ijk (peso do k-ésimo animal da j-ésimo teste do i-ésimo grupo genético); é a média dos valores de X;

ε_jk(i) = efeito aleatório, supostamente com distribuição normal, média zero e variância σ², ε_jk(i) N (0, σ²).

O efeito de dieta foi colocado no modelo apenas para propósito de partição de somas de quadrados e ajuste de graus de liberdade (GL); esse efeito está confundido com época de realização dos testes e animais. No modelo proposto, testa-se o desdobramento de G(D)j(i), com maior precisão, pois utiliza-se maior número de GL para o resíduo (GL = 63), ao passo que na realização de três análises isoladas, o efeito de grupo genético é testado com apenas 21 GL para o resíduo.

Resultados e Discussão

Os animais dos três grupos genéticos tiveram desempenho semelhante em todos os caracteres estudados dentro de cada teste.

Consumo, ganho e conversão alimentar

No teste 1 (Tabela 2), o ganho em peso obtido para CA (381+31 g/animal/dia), CANE (282+31 g/animal/dia) e NE (248+31 g/animal/dia) não diferiu estatisticamente, o mesmo ocorrendo com o consumo de CA (78,0+1,9 g MS/kg^0,75), CANE (73,9+1,9 gMS/kg^0,75) e NE (65,8+1,9 gMS/kg^0,75). É importante ressaltar que os animais deste teste ingeriram de 4,2 a 5,2 kg de MS/dia, correspondendo, em média, a 70% do consumo mínimo de 6,4 kgMS/animal/dia recomendado pelo NRC (1984) para ganhos em peso de até 300 g/animal/dia. A conversão alimentar foi de 15,5 a 18,1 kg de MS ingerida/kg de peso vivo, nos grupos genéticos em estudo. O consumo em quilograma de matéria seca, em relação a 100 kg de peso vivo (%PV), obtido no presente estudo foi de 1,8 para CA e CANE e 1,6 para NE. No teste 2, o ganho diário em peso para CANE (796+31 g/animal/dia), CA (765+31 g/animal/dia) e NE (686+31 g/animal/dia), enquanto foi para CANE, CA e NE obteve-se consumo de, respectivamente (92,9+1,9; 89,0+1,9; e 88,3+1,9 g de MS/kg^0,75), não apresentando diferenças estatísticas entre grupos genéticos para estes dois caracteres. Estes resultados são semelhantes aos obtidos com Nelore (89,l g MS/kg^0,75) e inferiores aos de F1 Nelore-Chianina (105,l g de MS/kg^0,75), em dietas com 30 e 50% de concentrado na MS (OLIVEIRA et al., 1994). O menor consumo alimentar em animais NE, associado ao seu menor potencial de ganho em peso, pode indicar menores exigências nutricionais em relação aos animais cruzados (GALVÃO, 1991). Os dados de consumo diário dos animais foram 5,4 a 6,8 kg de MS, que estão próximos aos recomendados pelo NRC (1984), 6,6 kg de MS/animal/dia para ganhos de 700 g/animal/dia. Os resultados de conversão alimentar para NE (8,0+0,8 kg MS ingerida/kg ganho de peso vivo), CANE (8,6+0,8 kg/kg) e CA (9,2+0,8 kg/kg), embora numericamente diferentes, não apresentaram diferenças significativas. O consumo (kg de MS), em porcentagem de PV obtido no presente estudo, foi 1,8; 1,8; e 1,6 para CA, CANE e NE, respectivamente. No teste 3, o ganho em peso diário de 1.080+31, 1.142+31 e 1.097+31 g/animal e o consumo diário de 7,9 a 9,4 kg de MS/animal proporcionaram conversão alimentar de 8,0+0,8; 8,3+0,8; e 7,3+0,8 kg/kg, para CA, CANE e NE, respectivamente. Os dados de consumo também estão próximos aos recomendados pelo NRC (1984), indicando que, para ganhos diários próximos a 1.200 g/animal, deve haver consumo de MS de 8,3 kg/animal. O consumo por peso metabólico foi de 105,4+1,9; 112,0+1,9; e 114,0+1,9 g MS/kg^0,75, para CA, CANE e NE, respectivamente, resultados que discordam dos obtidos por OLIVEIRA et al. (1994), os quais mostraram que a ingestão no NE foi inferior à do 1/2 Nelore + 1/2 Chianina. O consumo (kg de MS) em %PV foi 2,1; 2,2; e 2,4, para CA, CANE e NE, respectivamente.

Digestibilidade e balanço de nitrogênio

As médias dos CD aparente da MS, PB, EB, FDN e FDA dos três grupos genéticos foram semelhantes em cada dieta experimental (Tabela 3). No teste 1, apesar de não ter havido significância, os coeficientes estudados foram ligeiramente superiores para os animais CA, quando comparados aos de NE e CANE, havendo uniformidade entre os dois últimos grupos. Estes resultados contrariam os obtidos por MOORE et al. (1975) e MANZANO et al. (1987), os quais relataram a superioridade do zebu na digestão da MS, energia bruta e fibra bruta de dietas de baixo valor nutritivo. Entretanto, confirmam os de WARWICK e COBB (1975), citado por Infanzón (1978), e GONÇALVES et al. (1991), que, comparando raças de bovinos Bos taurus com Bos indicus do tipo carne e seus cruzamentos, verificaram que as diferenças foram mínimas entre essas espécies. Contudo, a literatura sugere que estas diferenças existem e podem estar associadas às condições de ambiente (VERCOE e FRICH, 1970) e/ou às características das dietas utilizadas (MOORE et al., 1975). O consumo em MS/animal/dia nesse período foi 4,9+0,3; 4,5+0,3; e 3,7+0,3 kg para CA, CANE e NE, respectivamente. No teste 2, os resultados mantiveram o mesmo comportamento, ou seja, CD mais elevados dos animais CA em relação ao dos animais CANE e NE, apesar de não ser significativamente diferente. Estes resultados confirmam os obtidos por VALADARES FILHO et al. (1985), LORENZONI et al. (1986) e MANZANO et al. (1987), os quais não encontraram diferenças significativas nos CD de taurinos, zebuínos e seus cruzamentos, utilizando dietas cujo teor de concentrados nas rações variou de 40 a 60%. O consumo de MS/animal/dia nesse período foi de 8,2+0,3; 7,4+0,3 e 6,3+0,3 kg para CA, CANE e NE, respectivamente. Quanto ao teste 3, verificou-se tendência de melhor CD dos animais CANE e NE sobre os CA, confirmando os resultados obtidos por LORENZONI et al. (1986) e MANZANO et al. (1987) com dietas contendo de 60% de concentrado. O consumo em MS/animal/dia nesse período foi 9,1+0,3; 9,1+0,3; e 6,9+0,3 kg para CA, CANE e NE, respectivamente.

Quanto ao balanço de nitrogênio (Tabela 4), não houve diferenças entre os grupos genéticos nos testes. No teste 1, o NE (162 + 36 mg de N/kg^0,75) mostrou tendência de reter menos nitrogênio que o CANE (221 + 36 mg de N/kg^0,75) e o CA (239+36 mg de N/kg^0,75), confirmando os resultados de MANZANO et al. (1987), em animais das raças CA e NE e cruzados Holandês x Zebu. Quanto ao teste 2, os resultados de retenção de nitrogênio de 636+36; 496+36 e 468+36 mg/kg^0,75 para CA, CANE e NE, respectivamente, revelaram tendência de superioridade do CA sobre os demais grupos. Resultados semelhantes foram encontrados por MANZANO et al. (1987), 571, 705 e 706 mg de N/kg^0,75, para animais NE, CA e cruzados Holandês x Zebu com dietas constituídas de 50% de concentrado. No teste 3, embora o consumo de nitrogênio dos animais CA e CANE (222,1+3,2 gN/animal/dia) tenha sido superior ao dos animais NE (167,4+3,2 gN/animal/dia), a relação N retido:N ingerido nos três grupos genéticos foi semelhante (35,8+1,9; 35,6+1,9; e 33,7+1,9%). Estes resultados estão de acordo com os de mestiços Holandês-Zebu, porém superiores aos do NE e CA em dietas com 60% de concentrado (MANZANO et al., 1987).

Taxas de passagem

Considerando as dietas, não houve diferenças entre os grupos genéticos quanto às taxas de passagem da fase líquida da digesta (Tabela 5). No teste 1, estes valores foram 5,0+0,4; 5,0+0,4; e 4,7+0,4%/hora, para CA, CANE e NE, respectivamente. Taxas de passagem mais altas refletem reciclagem alimentar mais rápida, com conseqüente esvaziamento do sistema digestivo, permitindo maior consumo (OWENS e GOETSCH, 1986). Os valores das taxas de passagem obtidos neste teste foram cerca de 50% inferiores aos obtidos por POORE et al. (1987), com dietas contendo três níveis de concentrado, e aos de GOMES et al. (1994), em estudos de características físico-químicas de fenos e palha; provavelmente a diferença encontrada se deve ao tamanho de partícula dos alimentos fornecidos, principalmente do volumoso, pois menor partícula resulta em maior taxa de passagem (FAICHNEY, 1986). No teste 2, as taxas de passagem foram 7,2+0,6; 6,5+0,6; e 6,9+0,6 %/hora, para CA, CANE e NE, respectivamente; a maior taxa de passagem do CA não proporcionou maior consumo alimentar, como observado no teste l e no trabalho de OWENS e GOETSCH (1986). No teste 3, a taxa de passagem do NE e CANE (5,9+0,4%/hora) foi ligeiramente superior à do CA (5,6+0,4 %/hora), refletindo em maior consumo/peso metabólico destes grupos genéticos em relação aos animais Canchim.

Conclusões

Os animais da raça Nelore tiveram desempenho semelhante aos animais Canchim e 1/2 Canchim + 1/2 Nelore, em dieta que continham relação concentrado:volumoso de 25:75, 40:60 e 60:40.

Recebido em: 16/07/98

Aceito em: 12/04/99

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  09 Set 2011
• Data do Fascículo
  1999

Histórico

• Aceito
  12 Abr 1999
• Recebido
  16 Jul 1998