Resumos
OBJETIVO:
As complicações respiratórias são as principais causas de morbidade e mortalidade em pacientes com doenças neuromusculares (DNM). Os objetivos deste estudo foram determinar os efeitos que o treinamento diário domiciliar com manobras de empilhamento de ar tem na função respiratória de pacientes com amiotrofia espinhal (AE) e distrofia muscular congênita (DMC), e identificar possíveis associações entre deformidades na coluna vertebral e os efeitos das manobras.
MÉTODOS:
Dezoito pacientes com DNM (dez com DMC e oito com AE) foram submetidos a treinamento diário domiciliar de empilhamento de ar com ressuscitador manual por um período de quatro a seis meses e submetidos a testes de função pulmonar antes e após tal período. Os testes de função pulmonar incluíram medidas de CVF, PFE, a capacidade de insuflação máxima (CIM) e a medida do pico de fluxo de tosse não assistido e assistido (PFTNA e PFTASS, respectivamente).
RESULTADOS:
Após o uso das manobras de empilhamento de ar no domicílio, houve uma melhora significativa na PFTNA e PFTASS. Nos pacientes sem escoliose, houve também um aumento significativo na CVF. No grupo de pacientes sem escoliose, o ganho na PFTNA e PFTASS foi superior ao do grupo com escoliose.
CONCLUSÕES:
A utilização rotineira diária de manobras de empilhamento de ar com ressuscitador manual parece melhorar a PFTNA e PFTASS em pacientes com DNM, especialmente naqueles sem escoliose.
Doenças neuromusculares; Tosse; Testes de função respiratória; Terapia respiratória
OBJECTIVE:
Respiratory complications are the main causes of morbidity and mortality in patients with neuromuscular disease (NMD). The objectives of this study were to determine the effects that routine daily home air-stacking maneuvers have on pulmonary function in patients with spinal muscular atrophy (SMA) and in patients with congenital muscular dystrophy (CMD), as well as to identify associations between spinal deformities and the effects of the maneuvers.
METHODS:
Eighteen NMD patients (ten with CMD and eight with SMA) were submitted to routine daily air-stacking maneuvers at home with manual resuscitators for four to six months, undergoing pulmonary function tests before and after that period. The pulmonary function tests included measurements of FVC; PEF; maximum insufflation capacity (MIC); and assisted and unassisted peak cough flow (APCF and UPCF, respectively) with insufflations.
RESULTS:
After the use of home air-stacking maneuvers, there were improvements in the APCF and UPCF. In the patients without scoliosis, there was also a significant increase in FVC. When comparing patients with and without scoliosis, the increases in APCF and UPCF were more pronounced in those without scoliosis.
CONCLUSIONS:
Routine daily air-stacking maneuvers with a manual resuscitator appear to increase UPCF and APCF in patients with NMD, especially in those without scoliosis.
Neuromuscular diseases; Cough; Respiratory function tests; Respiratory therapy
Introdução
As doenças neuromusculares (DNM) são doenças adquiridas ou hereditárias que afetam partes do sistema neuromuscular, tais como músculos esqueléticos, nervos motores periféricos, junção neuromuscular, e neurônios motores da medula espinhal.
A amiotrofia espinhal (AE) é uma doença neurodegenerativa autossômica recessiva da
infância; caracteriza-se pela degeneração e perda de neurônios motores inferiores nas
células do corno anterior da medula espinhal e causa fraqueza proximal progressiva e
atrofia muscular esquelética.(
11. Zanoteli E, Maximino JR, Conti Reed U, Chadi G. Spinal muscular
atrophy: from animal model to clinical trial. Funct Neurol. 2010;25(2):73-9.
PMid:20923604
,
22. Munsat TL, Davies KE. International SMA Consortium meeting. (26-28
June 1992, Bonn, Germany). Neuromuscul Disord. 1992;2(5-6):423-8.
http://dx.doi.org/10.1016/S0960-8966(06)80015-5
http://dx.doi.org/10.1016/S0960-8966(06)...
) A AE é causada pela mutação em homozigose no gene SMN1
e é geralmente classificada em quatro tipos, de acordo com a idade de início e a
função máxima alcançada(
11. Zanoteli E, Maximino JR, Conti Reed U, Chadi G. Spinal muscular
atrophy: from animal model to clinical trial. Funct Neurol. 2010;25(2):73-9.
PMid:20923604
,
22. Munsat TL, Davies KE. International SMA Consortium meeting. (26-28
June 1992, Bonn, Germany). Neuromuscul Disord. 1992;2(5-6):423-8.
http://dx.doi.org/10.1016/S0960-8966(06)80015-5
http://dx.doi.org/10.1016/S0960-8966(06)...
): tipo I (início nos primeiros seis meses de vida e incapacidade de se
sentar sem apoio); tipo II (início depois de seis meses de idade e incapacidade de
andar sem ajuda); tipo III (início depois de dois anos de idade e capacidade de andar
em algum momento da vida) e tipo IV (início na idade adulta).
Dentre as doenças musculares hereditárias mais comuns estão distrofias musculares
progressivas (como, por exemplo, a distrofia muscular de Duchenne e a distrofia
muscular de cinturas) e a distrofia muscular congênita (DMC), que compreende um grupo
clinicamente e geneticamente heterogêneo de distrofias musculares que surgem nos dois
primeiros anos de vida e que se caracteriza por hipotonia, fraqueza muscular,
desenvolvimento motor atrasado e contraturas.(
33. Reed UC. Congenital muscular dystrophy. Part I: a review of
phenotypical and diagnostic aspects. Arq Neuropsiquiatr. 2009;67(1):144-68.
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2009000100038
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2009...
) As formas mais comuns de DMC envolvem deficiência de merosina, colágeno
VI, selenoproteína-N1 e lamina A/C, bem como das glicosiltransferases envolvidas na
glicosilação da proteína alfa-distroglicana.(
33. Reed UC. Congenital muscular dystrophy. Part I: a review of
phenotypical and diagnostic aspects. Arq Neuropsiquiatr. 2009;67(1):144-68.
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2009000100038
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2009...
)
As principais causas de morbidade e mortalidade em pacientes com DNM são as
complicações pulmonares resultantes da fraqueza muscular respiratória.(
44. Bach JR, Ishikawa Y, Kim H. Prevention of pulmonary morbidity for
patients with Duchenne muscular dystrophy. Chest. 1997;112(4):1024-8.
http://dx.doi.org/10.1378/chest.112.4.1024
http://dx.doi.org/10.1378/chest.112.4.10...
,
55. Tzeng AC, Bach JR. Prevention of pulmonary morbidity for patients
with neuromuscular disease. Chest. 2000;118(5):1390-6.
http://dx.doi.org/10.1378/chest.118.5.1390
http://dx.doi.org/10.1378/chest.118.5.13...
) Pacientes com DNM apresentam doenças respiratórias restritivas causadas
pelo enfraquecimento progressivo dos músculos respiratórios e por deformidades
musculoesqueléticas tais como a cifoescoliose.(
66. Phillips MF, Quinlivan RC, Edwards RH, Calverley PM. Changes in
spirometry over time as a prognostic marker in patients with Duchenne muscular
dystrophy. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164(12):2191-4.
http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.164.12.2103052
http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.164.12....
,
77. Kang SW. Pulmonary rehabilitation in patients with neuromuscular
disease. Yonsei Med J. 2006;47(3):307-14. http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2006.47.3.307
http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2006.47.3....
) Quando pacientes com DNM são incapazes de alcançar um PFE adequado, é
possível que apresentem também tosse prejudicada, evidenciada pela redução do pico de
fluxo da tosse (PFT), que resulta da fraqueza muscular inspiratória e
expiratória.(
88. Kang SW, Kang YS, Moon JH, Yoo TW. Assisted cough and pulmonary
compliance in patients with Duchenne muscular dystrophy. Yonsei Med J.
2005;46(2):233-8. http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2005.46.2.233
http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2005.46.2....
) Estabeleceu-se uma relação entre a tosse ineficaz (isto é, a
incapacidade de desobstruir a via aérea por meio da tosse) e valores de PFT < 160
L/min.(
99. Bach JR, Saporito LR. Criteria for extubation and tracheostomy tube
removal for patients with ventilatory failure. A different approach to weaning.
Chest. 1996;110(6):1566-71. http://dx.doi.org/10.1378/chest.110.6.1566
http://dx.doi.org/10.1378/chest.110.6.15...
) Além disso, quando o PFT é < 270 L/min, o risco de tosse ineficaz
pode aumentar durante episódios de infecção respiratória, prejudicando a remoção de
secreções e a desobstrução adequada das vias aéreas, o que pode levar a insuficiência
respiratória.(
55. Tzeng AC, Bach JR. Prevention of pulmonary morbidity for patients
with neuromuscular disease. Chest. 2000;118(5):1390-6.
http://dx.doi.org/10.1378/chest.118.5.1390
http://dx.doi.org/10.1378/chest.118.5.13...
,
99. Bach JR, Saporito LR. Criteria for extubation and tracheostomy tube
removal for patients with ventilatory failure. A different approach to weaning.
Chest. 1996;110(6):1566-71. http://dx.doi.org/10.1378/chest.110.6.1566
http://dx.doi.org/10.1378/chest.110.6.15...
,
1010. Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity: vital capacity and
cough flows in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2000;79(3):222-7.
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-200005000-00002
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-20000...
)
A manutenção da capacidade respiratória é essencial para a sobrevivência de pacientes com DNM, inclusive daqueles com capacidade pulmonar mínima. Portanto, é relevante investigar a eficácia do empilhamento de ar, uma técnica de assistência à tosse que melhora a capacidade respiratória e ajuda a reduzir o risco de infecções respiratórias. O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos de manobras diárias de empilhamento de ar na função pulmonar de pacientes com AE ou DMC. Além disso, buscamos identificar associações entre deformidades da coluna vertebral e os efeitos do empilhamento de ar.
Métodos
Neste estudo longitudinal não controlado, avaliamos pacientes com DNM atendidos no Ambulatório de DNM do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo entre fevereiro de 2010 e agosto de 2011. O diagnóstico de DMC foi confirmado por meio de biópsia muscular, ao passo que o de AE foi confirmado por meio de teste molecular. Os critérios de inclusão foram CVF < 90% do previsto, idade > 6 anos, nunca ter realizado manobras de empilhamento de ar e apresentar um nível de cognição suficiente para compreender os procedimentos que seriam realizados. Os critérios de exclusão foram doença pulmonar concomitante, infecção respiratória no dia da avaliação, traqueostomia ou ventilação não invasiva durante mais de 15 h/dia e uso de sedativos. Antes e depois do período de manobras de empilhamento de ar realizadas diariamente em casa, todos os pacientes foram submetidos a testes de função pulmonar e foram classificados em abaixo do peso, normais, acima do peso ou obesos, de acordo com seu índice de massa corporal (IMC).
O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas (Protocolo no. 0087/09). Todos os participantes ou responsáveis assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.
Avaliação da função pulmonar
Todos os testes de função pulmonar foram realizados pelo mesmo fisioterapeuta
respiratório, que usou um pneumotacógrafo e um espirômetro (Spirolab II; Medical
International Research, Roma, Itália) para medir a CVF, o PFE, o PFT e o PFT
assistido (PFTASS, assistido por empilhamento de ar até o volume pulmonar máximo
com um ressuscitador manual), em ordem aleatória e de acordo com as Diretrizes
para Testes de Função Pulmonar da Sociedade Brasileira de Pneumologia e
Tisiologia.(
1111. Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia. Diretrizes para
testes de função pulmonar. J Pneumol. 2002;28(Suppl 3):S1-S221.
) Todas as medições foram realizadas com os pacientes sentados, com a
cabeça em posição neutra. Os pacientes usavam uma máscara facial que cobria o
nariz e a boca e se conectava ao pneumotacógrafo e ao espirômetro. Os pacientes
eram instruídos a inspirar o mais profundamente possível e, em seguida, executar
uma manobra expiratória forçada até o volume residual e mantê-la durante pelo
menos três segundos. Foram realizadas três medições, e a melhor das três foi usada
nas análises, contanto que a diferença entre quaisquer duas das três medições não
fosse maior que 0.1.5 L. Para cada paciente, foram obtidas pelo menos três medidas
com três curvas aceitáveis e duas curvas reprodutíveis por medição. A partir
dessas curvas, foram computados os valores de CVF e PFE. Os valores previstos
foram calculados por meio das equações de referência para a espirometria no
Brasil, que variam de acordo com o gênero e a faixa etária (6-13 anos; 14-19 anos
e ≥ 20 anos).(
1212. Pereira CA, Sato T, Rodrigues SC. New reference values for forced
spirometry in white adults in Brazil. J Bras Pneumol. 2007;33(4):397-406.
http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132007000400008
http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132007...
13. Neder JA, Andreoni S, Castelo-Filho A, Nery LE. Reference values for
lung function tests. I. Static volumes. Braz J Med Biol Res. 1999;32(6):703-17.
PMid:10412549
14. Duarte AA, Pereira CA, Rodrigues SC. Validation of new brazilian
predicted values for forced spirometry in caucasians and comparison with predicted
values obtained using other reference equations. J Bras Pneumol. 2007;33(5):527-35.
PMid:18026650
15. Mallozi MD. Espirometria em crianças e adolescentes. J Pneumol.
1996;22(2):105-64.
-
1616. Crapo RO, Morris AH. Standardized single breath normal values for
carbon monoxide diffusing capacity. Am Rev Respir Dis. 1981;123(2):185-9.
PMid:7235357
) O PFT não assistido (PFTNA) foi medido com os pacientes sentados e
usando uma máscara facial que cobria o nariz e a boca; os pacientes eram
instruídos a realizar uma inspiração máxima seguida de uma tosse. Foram permitidas
no máximo seis tosses ou tentativas de tosse, e o melhor valor obtido foi usado
nas análises, contanto que a diferença entre quaisquer duas das três medidas não
fosse maior que 20 L/min.
Determinação da capacidade de insuflação máxima
Usando um ressuscitador manual, determinamos a capacidade de insuflação máxima (CIM) após o empilhamento de ar a partir do volume fornecido ao paciente por meio de uma máscara facial conectada ao pneumotacógrafo e ao espirômetro. Foram realizadas três insuflações manuais consecutivas enquanto o paciente inspirava profundamente e prendia a respiração (com a glote fechada), empilhando o ar para alcançar a CIM. Durante cada insuflação, o examinador usava um polegar para bloquear a válvula da saída de ar do tubo T do ressuscitador. No fim de cada insuflação, o polegar era removido e o paciente expirava o volume máximo de ar, até então preso, para dentro do sistema, que media a CIM. Determinamos o PFTASS seguindo esse mesmo protocolo, à exceção do último passo, no qual, em vez de expirar, o paciente era orientado a tossir e o PFT era registrado. O maior dos PFT registrados em no máximo seis tosses ou tentativas de tosse foi usado nas análises.
Protocolo de empilhamento de ar
Todos os pacientes receberam um ressuscitador manual conectado a uma máscara facial de tamanho proporcional à face do paciente, a fim de realizar as manobras diárias de empilhamento de ar em casa durante quatro a seis meses; a duração dependia do tempo decorrido desde a última avaliação. No Ambulatório de DNM, os pacientes e cuidadores receberam treinamento para realizar a técnica de empilhamento de ar e foram instruídos a realizar as manobras com o paciente sentado e o cuidador posicionado atrás do paciente, e a máscara conectada ao ressuscitador manual. O regime diário prescrito foi de 10 séries de três a quatro insuflações manuais consecutivas, com o paciente realizando inspirações profundas e mantendo a respiração presa com a glote fechada durante cada série. Os pacientes foram instruídos a prender o volume total (após a insuflação final) durante oito segundos e então expirar. Os pacientes e cuidadores foram instruídos a dividir os exercícios em três sessões por dia (manhã, tarde e noite).
Análise estatística
Todos os dados foram analisados com o programa GraphPad Prism, versão 5.0 (GraphPad Software, Inc., San Diego, CA, EUA). As características antropométricas foram expressas em média ± desvio-padrão. Todas as variáveis numéricas do estudo foram submetidas ao teste de normalidade de D'Agostino-Pearson. Os dados antropométricos e espirométricos pré e pós-treinamento foram comparados por meio de testes-t de Student. Comparações de diferentes parâmetros foram analisadas por meio de testes-t de Student não pareados, assim como o foram as comparações dos pacientes com e sem escoliose. Foram também empregados coeficientes de correlação de Pearson para investigar associações entre PFTNA e CVF; entre PFTNA e CIM; entre PFE e CIM e entre a diferença entre CIM e CVF (ΔCIM-CVF) e a diferença entre PFTASS e PFTNA (ΔPFTASS-PFTNA). Em todos os casos, o nível de significância foi de p < 0,05.
Resultados
Foram recrutados 22 pacientes com DNM. Três pacientes foram perdidos, e outro foi excluído em virtude de complicações respiratórias que levaram à necessidade de traqueostomia. Portanto, a amostra final consistiu em 18 pacientes (10 mulheres e 8 homens; 7-23 anos de idade), todos os quais completaram as avaliações respiratórias. Dez pacientes receberam diagnóstico de DMC, 4 receberam diagnóstico de AE tipo II e 4 receberam diagnóstico de AE tipo III.
As médias de idade e as características antropométricas dos pacientes, antes e depois do treinamento, são apresentadas, por diagnóstico, na Tabela 1. Depois do treinamento, houve um aumento significativo da média de altura dos pacientes. A média do IMC dos pacientes não se alterou. Seis pacientes com menos de 20 anos de idade apresentaram alterações no IMC - 4 estavam abaixo do peso, 1 era obeso e um estava acima do peso. Dois pacientes com mais de 20 anos de idade estavam abaixo do peso. Nove pacientes apresentavam escoliose estrutural. Nenhum dos pacientes havia sido submetido a qualquer tipo de fisioterapia respiratória ou recebera ventilação não invasiva antes da inclusão no estudo.
Variáveis de função pulmonar
No tocante às variáveis de função pulmonar, não houve diferenças estatísticas entre os grupos AE e DMC, antes ou depois do treinamento (Tabela 2). Na amostra como um todo, não houve diferenças significativas entre as médias de CVF, CIM e PFE pré e pós- treinamento, embora tenha havido aumentos significativos das médias de PFTNA e PFTASS depois do treinamento (Tabela 3). Os aumentos de PFTNA e PFTASS foram menos pronunciados nos pacientes com escoliose do que naqueles sem o desvio. Além disso, depois da intervenção, houve um aumento significativo da média da CVF dos pacientes sem escoliose, o qual não foi observado nos pacientes com escoliose (Tabela 4).
Como mostra a Figura 1, uma análise comparativa dos dados pré-treinamento revelou correlações entre PFTNA e CVF; entre PFTNA e CIM; entre PFE e CIM; e entre ΔPFTASS- PFTNA e ΔCIM-CVF (Figura 1).
Análise de correlação de dados no pré-treinamento. PFTNA: pico de fluxo da tosse não assistido; CIM: capacidade de insuflação máxima; PFTASS: pico de fluxo da tosse assistido; ?PFTASS-PFTNA: diferença entre PFTASS e PFTNA; e ?CIM-CVF: diferença entre CIM e CVF.
Discussão
Embora não tenha sido possível verificar a adesão ao regime de manobras domiciliares diárias de empilhamento de ar, observamos aumentos de PFTNA e PFTASS em pacientes com DNM para os quais esses exercícios foram prescritos. Observamos também um aumento da CVF nos pacientes sem escoliose. Além disso, os aumentos de PFTNA e PFTASS foram muito menos pronunciados nos pacientes com escoliose do que naqueles sem o desvio.
Pacientes com DNM apresentam força muscular reduzida e, consequentemente, perdem a
capacidade de respirar fundo espontaneamente. Portanto, esses pacientes inicialmente
apresentam microatelectasias e, finalmente, restrição pulmonar
permanente.(
1717. Estenne M, Gevenois PA, Kinnear W, Soudon P, Heilporn A, De Troyer
A. Lung volume restriction in patients with chronic respiratory muscle weakness: the
role of microatelectasis. Thorax. 1993;48(7):698-701.
http://dx.doi.org/10.1136/thx.48.7.698
http://dx.doi.org/10.1136/thx.48.7.698...
) A capacidade de tossir eficientemente correlaciona-se com a depuração de
secreções das vias aéreas. Os pacientes que não são capazes de realizar manobras de
empilhamento de ar de maneira eficaz podem respirar profundamente com o auxílio de um
ventilador volumétrico a 40 cmH2O de pressão. Assim, por meio de
insuflações máximas regulares, é possível aumentar a CIM e a complacência pulmonar
dinâmica.(
1010. Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity: vital capacity and
cough flows in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2000;79(3):222-7.
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-200005000-00002
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-20000...
) A disponibilidade desses dispositivos facilita a assistência a pacientes
com DNM, mesmo nos estágios iniciais de comprometimento da musculatura respiratória,
pois as manobras assistidas ou o PFT produzido com a ajuda desses dispositivos são
ideais para a reprodução mecânica da tosse. No entanto, o elevado custo limita a
capacidade dos pacientes de adquirir tais instrumentos.
Demonstrou-se que técnicas de tosse assistida são fundamentais para prevenir
episódios de insuficiência respiratória que levam a hospitalização e à necessidade de
traqueostomia em pacientes com DNM.(
44. Bach JR, Ishikawa Y, Kim H. Prevention of pulmonary morbidity for
patients with Duchenne muscular dystrophy. Chest. 1997;112(4):1024-8.
http://dx.doi.org/10.1378/chest.112.4.1024
http://dx.doi.org/10.1378/chest.112.4.10...
) No entanto, apenas alguns estudos investigaram os efeitos das manobras
de empilhamento de ar na função pulmonar de pacientes com DNM,(
1010. Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity: vital capacity and
cough flows in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2000;79(3):222-7.
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-200005000-00002
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-20000...
,
1818. Bach JR, Bianchi C, Vidigal-Lopes M, Turi S, Felisari G. Lung
inflation by glossopharyngeal breathing and "air stacking" in Duchenne muscular
dystrophy. Am J Phys Med Rehabil. 2007;86(4):295-300.
http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e318038d1ce
http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e3180...
,
1919. Brito MF, Moreira GA, Pradella-Hallinan M, Tufik S. Air stacking and
chest compression increase peak cough flow in patients with Duchenne muscular
dystrophy. J Bras Pneumol. 2009;35(10):973-9. PMid:19918629
) e não há relatos de estudos anteriores que tenham empregado essa
metodologia em pacientes com DMC.
No presente estudo, o PFT foi maior após o treinamento. A constante expansão dos
pulmões com respirações profundas diárias não só melhora a capacidade inspiratória,
mas também permite maior distensão pulmonar e troca gasosa mais eficiente; isso
propicia melhor ventilação para os pulmões e aumenta o volume da voz e o PFT, levando
a uma redução das microatelectasias e a uma melhora na complacência pulmonar.
(
88. Kang SW, Kang YS, Moon JH, Yoo TW. Assisted cough and pulmonary
compliance in patients with Duchenne muscular dystrophy. Yonsei Med J.
2005;46(2):233-8. http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2005.46.2.233
http://dx.doi.org/10.3349/ymj.2005.46.2....
,
1010. Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity: vital capacity and
cough flows in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2000;79(3):222-7.
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-200005000-00002
http://dx.doi.org/10.1097/00002060-20000...
,
2020. Bach JR, Mahajan K, Lipa B, Saporito L, Gonçalves M, Komaroff E.
Lung insufflation capacity in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil.
2008;87(9):720-5. http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e31817fb26f
http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e3181...
21. Lechtzin N, Shade D, Clawson L, Wiener CM. Supramaximal inflation
improves lung compliance in subjects with amyotrophic lateral sclerosis. Chest.
2006;129(5):1322-9. http://dx.doi.org/10.1378/chest.129.5.1322
http://dx.doi.org/10.1378/chest.129.5.13...
-
2222. Finder JD. Airway clearance modalities in neuromuscular disease.
Paediatr Respir Rev. 2010;11(1):31-4. http://dx.doi.org/10.1016/j.prrv.2009.10.007
http://dx.doi.org/10.1016/j.prrv.2009.10...
) Embora as manobras espirométricas empregadas a fim de avaliar o PFE e o
PFT sejam semelhantes, cada uma delas requer uma combinação diferente de grupos de
músculos respiratórios. O fechamento da glote aumenta a pressão transpulmonar criada
pela tosse. No entanto, a eficácia da tosse depende do PFT, que é maior se as vias
aéreas se estreitam durante a tosse; isso é mais eficaz na remoção de secreções do
que simplesmente realizar uma manobra expiratória forçada.(
2323. Bach JR. Mechanical insuflation-exuflation. Comparison of peak
expiratory flows with manually assisted and unassisted coughing techniques. Chest.
1993;104(5):1553-62. http://dx.doi.org/10.1378/chest.104.5.1553
http://dx.doi.org/10.1378/chest.104.5.15...
)
Pacientes com DNM apresentam também uma diminuição da CVF - um marcador do surgimento
e da progressão da doença - em virtude do enfraquecimento progressivo dos músculos
respiratórios e de deformidades da coluna vertebral, o que leva a volumes reduzidos e
expansão pulmonar reduzida.(
66. Phillips MF, Quinlivan RC, Edwards RH, Calverley PM. Changes in
spirometry over time as a prognostic marker in patients with Duchenne muscular
dystrophy. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164(12):2191-4.
http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.164.12.2103052
http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.164.12....
,
2020. Bach JR, Mahajan K, Lipa B, Saporito L, Gonçalves M, Komaroff E.
Lung insufflation capacity in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil.
2008;87(9):720-5. http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e31817fb26f
http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e3181...
,
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muscular dystrophies. Muscle Nerve. 1981;4(2):155-64
http://dx.doi.org/10.1002/mus.880040213
http://dx.doi.org/10.1002/mus.880040213...
) Os benefícios das manobras de empilhamento de ar em pacientes com CVF
reduzida foram demonstrados por Bach et al.(
2020. Bach JR, Mahajan K, Lipa B, Saporito L, Gonçalves M, Komaroff E.
Lung insufflation capacity in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil.
2008;87(9):720-5. http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e31817fb26f
http://dx.doi.org/10.1097/PHM.0b013e3181...
) Durante o curto período de treinamento avaliado no presente estudo, não
se observou nenhuma melhora na CVF da amostra como um todo. No entanto, após o
treinamento, houve uma melhora significativa na CVF no subgrupo de pacientes sem
escoliose. Esse achado sugere que deformidades torácicas não só prejudicam a função
pulmonar,(
2525. Dollery CT, Gillam PM, Hugh-Jones P, Zorab PA. Regional lung
function in kyphoscoliosis. Thorax. 1965;20:175-81.
http://dx.doi.org/10.1136/thx.20.2.175
http://dx.doi.org/10.1136/thx.20.2.175...
,
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neuromuscular disease. Respir Care. 2006;51(8):885-93; discussion 894-5.
PMid:16867199
) mas também têm um efeito negativo na resposta a exercícios de
empilhamento de ar.
No presente estudo, o PFT correlacionou-se com a CVF e a CIM. Para que tanto o PFT
como o PFE sejam eficazes, são necessários altos volumes pulmonares, o que explica
sua boa correlação com a CVF e a CIM. Tanto a correlação entre PFTNA e CIM como a
correlação entre ΔPFTASS-PFTNA e ΔCIM-CVF são explicadas por sua dependência de
músculos bulbares inervados e da integridade da função glótica. O PFT também depende
da manutenção da permeabilidade da hipofaringe por meio da inervação dos músculos
bulbares da musculatura da hipofaringe.(
2727. Bach JR, Gonçalves MR, Páez S, Winck JC, Leitão S, Abreu P.
Expiratory flow maneuvers in patients with neuromuscular diseases. Am J Phys Med
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http://dx.doi.org/10.1093/qjmed/92.9.487...
) Além disso, a função glótica é o fator mais importante na proteção das
vias aéreas e manutenção da eficácia da tosse em pacientes com DNM.(
1010. Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity: vital capacity and
cough flows in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2000;79(3):222-7.
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http://dx.doi.org/10.1097/00002060-20000...
)
O presente estudo tem algumas limitações significativas, tais como a heterogeneidade e o pequeno tamanho da amostra de pacientes, a dificuldade que os pacientes mais jovens têm em realizar manobras de empilhamento de ar, a natureza não supervisionada da aplicação domiciliar das manobras, a ausência de comparações entre PFTASS e compressão abdominal e a ausência de um grupo controle (por questões éticas). Não obstante, podemos concluir que manobras domiciliares de empilhamento de ar devem ser prescritas para pacientes com DNM, a fim de aumentar seu PFT.
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Apoio financeiro: Nenhum
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Trabalho realizado na Disciplina de Neurologia Infantil, Departamento de Neurologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil
Datas de Publicação
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Publicação nesta coleção
Sep-Oct 2014
Histórico
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Recebido
08 Maio 2014 -
Aceito
04 Set 2014