Diversidade de Asteraceae em um campo de murundus no sudoeste de Goiás, Brasil

Asteraceae diversity in earthmounds in Southwestern Goias, Brazil

Resumo

Campo de murundus ou covoal é uma das fitofisionomias do Cerrado menos conhecidas floristicamente, cujo componente arbóreo é mais estudado que o componente herbáceo-subarbustivo. Apresentamos o levantamento florístico da família Asteraceae em um campo de murundus do município de Jataí, Goiás. As coletas foram realizadas por meio do método de caminhamento. Um total de 41 espécies foi registrado na área estudada, das quais 34 são autóctones e sete espécies são alóctones para o Cerrado. O número de espécies encontrado é superior ao registrado em campos de murundus do Parque Estadual do Araguaia e apenas Ayapana amygdalina e Chrysolaena obovata são comuns às duas áreas. As espécies comuns entre a área estudada e 14 outras localidades no Cerrado são Achyrocline alata, A. satureioides, Ayapana amygdalina, Mikania officinalis e Chromolaena laevigata. Algumas espécies são endêmicas e dentre estas, duas são restritas ao Cerrado, uma delas inclusive nova para a ciência. Do total apenas uma está registrada ocorrendo em campos de murundus na lista do Cerrado. Este estudo é o primeiro realizado para a família Asteraceae em campo de murundus e espera-se contribuir com a ampliação do conhecimento sobre as espécies que ocorrem nesta fisionomia.

Palavras-chave:
Compositae; covoal; flora herbáceo-subarbustiva; parque de cerrado

Abstract

Campos de murundus or covoal (earthmounds) is one of the less floristically known phytophysiognomies of the Cerrado, in which the arboreal component is more studied than the herbaceous-subshrub components. We present a floristic survey of Asteraceae family in campo de murundus in the municipality of Jataí, state of Goias, Brazil. The collections were made using the walking method. A total of 41 species was recorded, from which 34 species are autochthonous and seven are allochthonous to the Cerrado. The species number found is higher than that registered in campo de murundu” of Araguaia State Park, and only Ayapana amygdalina and Chrysolaena obovata are common to both areas. Species common to the studied area and 14 other localities in the Cerrado are Achyrocline alata, A. satureioides, Ayapana amygdalina, Mikania officinalis, and Chromolaena laevigata. Some species are endemic and from these, two are restricted to the Cerrado, one of them is new to science. Only one of the registered species is recorded as occurring in campos de murundus in the Brazilian Cerrado checklist. This study is the first carried out for Asteraceae in campos de murundus and we hope to contribute to expanding the knowledge of species occurring in this phytophysiognomy.

Key words:
Compositae; covoal; herbaceous-subshrub flora; parque de cerrado

Introdução

Campo de murundus, covoal ou parque de cerrado é uma fitofisionomia savânica do Cerrado (sensuRibeiro & Walter 2008) que apresenta características peculiares que a torna ecologicamente distinta dos demais ambientes savânicos. Uma das principais características é a presença de relevo na forma de pequenas e inúmeras elevações convexas e arredondadas, isoladas umas das outras, com dimensões variáveis em altura e diâmetro sobre um terreno plano ou levemente inclinado e que são conhecidas popularmente por “murundu”, “monchão”, “cocoruto”, “morrote”, “capãozinho” ou “ilha” e geralmente estão associados a cupinzeiros (Araújo-Neto et al. 1986; Furley 1986; Schneider & Silva 1991; Oliveira-Filho 1992a; Marimon & Lima 2001; Resende et al. 2004; Ribeiro & Walter 2008) (Fig. 1).

Figura 1
Campo de Murundus no período chuvoso (a) e de seca (b) no sudoeste de Goiás, Brasil. Fotos: Frederico, A.G.G.
Figure 1
Campo de Murundus during rainy (a) and dry (b) periods in Southwestern Goiás, Brazil.

Em geral, a fitofisionomia possui o lençol freático superficial que proporciona uma inundação sazonal nas depressões entre os murundus (Schneider & Silva 1991; Oliveira-Filho 1992b; Castro-Júnior 2002). Esta dinâmica hídrica confere aos campos de murundus a condição de reservatório natural, por armazenar a água pluvial no solo para fornecê-la lenta e continuamente às nascentes e cursos d’água de primeira ordem nos meses com restrição pluviométrica, perenizando assim, o setor de cabeceira da bacia hidrográfica (Schneider & Silva 1991; Castro-Júnior 2002).

Desta forma, os murundus atuam como “ilhas” para o estabelecimento de um estrato lenhoso semelhante ao do Cerrado sentido restrito, além de funcionar como local de refúgio para fauna (Araújo-Neto et al. 1986; Oliveira-Filho 1992a; Ribeiro & Walter 2008). Coexistindo com o estrato lenhoso, ocorre um estrato vegetal dominado por plantas herbáceas adaptadas à saturação hídrica ao longo das depressões entre os murundus (Araújo-Neto et al. 1986; Schneider & Silva 1991; Ribeiro & Walter 2008).

A fitofisionomia campo de murundus apresenta expressiva riqueza florística, porém, apenas parcialmente conhecida. O componente arbustivo-arbóreo foi mais estudado (e.g.,Oliveira Filho & Martins 1991; Oliveira-Filho 1992b; Marimon & Lima 2001; Resende et al. 2004; Marimon et al. 2012; Pinto et al. 2014) do que o herbáceo-subarbustivo, para o qual destaca-se o estudo de Marimon et al. (2012).

Asteraceae é considerada a família mais rica em número de espécies entre as Eudicotiledôneas, com aproximadamente 27.000 espécies agrupadas em cerca de 1.700 gêneros (Funk et al. 2009), sendo que no Brasil ocorrem cerca de 2.064 espécies reunidas em 278 gêneros (BFG 2018). A riqueza florística de angiospermas do Cerrado é estimada em mais de 12.500 espécies nativas ou naturalizadas (BFG 2018). Deste total, a família Asteraceae contribui com 1.247 espécies (BFG 2018) ou cerca de 10%, sendo considerada floristicamente importante no Cerrado (Ratter et al. 1997; Batalha & Mantovani 2001; Mendonça et al. 2008; Souza & Lorenzi 2012).

No Cerrado, Asteraceae está entre as famílias com maior riqueza de espécies em diversos levantamentos florísticos e, de acordo com Ferreira et al. (2009), os levantamentos que incluem a família Asteraceae geralmente estão restritos aos campos rupestres, cerrado sentido restrito e florestas. Algumas fisionomias são menos frequentemente incluídas em levantamentos florísticos, como veredas (Araújo et al. 2002), formações campestres (Munhoz & Proença 1998; Munhoz & Felfili 2007) e campos de murundus, tendo sido publicado apenas o trabalho de Marimon et al. (2012).

A flora herbácea-subarbustiva do Cerrado apresenta relevante número de espécies. Por ser menos inventariada do que o componente arbóreo-arbustivo, é menos conhecida. Portanto, pode estar mais seriamente ameaçada, seja devido à perda dos possíveis endemismos, pela extinção de habitats ou alterações ecológicas esperadas diante de um cenário iminente de mudanças climáticas globais.

Este estudo tem como objetivos apresentar um inventário da família Asteraceae em um campo de murundus e compará-lo com levantamentos florísticos da família conduzidos no Cerrado para analisar a distribuição geográfica das espécies.

Material e Métodos

O estudo foi conduzido em um remanescente de campo de murundus com aproximadamente 300 hectares, localizado na propriedade rural Boa Vista, no município de Jataí, Goiás (Fig. 2). O local de estudo será mencionado pela sigla CMBV (campo de murundus Boa Vista) ao longo do texto.

Figura 2
Localização do campo de murundus no município de Jataí, Goiás.
Figure 2
Localization of earthmounds in Jatai municipality in Goias stad in Brazil.

O clima da região é do tipo Aw (Köppen), mesotérmico (Silva et al. 2008), com temperatura anual variando entre 18 e 32 °C em dois períodos climáticos bem definidos (seco: maio a outubro; chuvoso: novembro a abril) e índices pluviométricos entre 1.600 mm e 1.700 mm (Gomes Filho et al. 2011). O solo é classificado como plintossolo argilúvico, característico de áreas de campos de murundus da região sudoeste do estado de Goiás (Silva 2010).

A área natural de campo de murundus que ocupava cerca de 3% da propriedade foi reduzida à metade e a parte desmatada foi drenada e substituída por plantio de grãos. Há 15 anos, canais de drenagem foram feitos em todo o entorno da área de campo de murundus, com aproximadamente um metro de largura por dois de profundidade (Maricato et al. 2017).

As coletas foram realizadas com o método de caminhamento (Filgueiras et al. 1994) nas depressões e nos murundus das bordas e do interior da área, com esforço de coleta em sete visitas a campo, entre setembro de 2009 a agosto de 2011. Todos os espécimes férteis foram coletados e identificados por meio de consulta à bibliografia especializada (e.g.,Baker 1873, 1876, 1882, 1884; Barroso et al. 1986; Cabrera 1974, 1978; Moreira & Teles 2014; Ribeiro & Teles 2015; Teles & Stehmann 2016), comparação com material testemunho de herbário e consulta à especialistas. As coletas foram tombadas como material testemunho no herbário Jataiense Professor Germano Guarim Neto (HJ) da Regional Jataí e no herbário UFG, em Goiânia, ambos pertencentes à Universidade Federal de Goiás. Cada espécie foi classificada quanto ao hábito (Bernacci & Leitão-Filho 1996). Os nomes das espécies e respectivos autores foram confirmados através da consulta no IPNI (http://www.ipni.org).

Os levantamentos florísticos realizados no Cerrado que apresentavam dez ou mais espécies da família Asteraceae foram selecionados para a comparação florística (Tab. 1). A caracterização da origem das espécies como autóctone (ou seja, nativa) ou alóctone (ou seja, exótica) para o Cerrado seguiu Mendonça et al. (2008) e o projeto Flora do Brasil online (2020). Consideramos os diferentes sinônimos das

Tabela 1
Comparação simplificada (presença/ausência) das espécies autóctones do presente estudo com levantamentos realizados no Cerrado que incluíram espécies da família Asteraceae. *Somente as espécies da família Asteraceae foram consideradas.
Table 1
Simplified comparison (presence/absence) of autochthonous species found in the present study with surveys conducted in the Cerrado that included species of the family Asteraceae. *Only species of family Asteraceae were considered.

Localidade	Nº de espécies *	Nº espécies em comum (%)	Referência
Reserva Ecológica do Panga, MG	98	21 (68)	Hattori & Nakajima (2011)
Reserva do IBGE, DF	33	21 (68)	IBGE (2004)
Parque Estadual do Itacolomi, MG	219	17 (55)	Almeida (2008)
Serra da Canastra, MG	215	14 (45)	Nakajima & Semir (2001)
Mojiguaçu, SP	87	12 (39)	Mantovani & Martins (1993)
Perdizes, MG	107	11 (35)	Hattori & Nakajima (2008)
Uberlândia, MG	63	11 (35)	Araújo et al. (2002)
Chapada dos Veadeiros, GO	125	10 (32)	Munhoz & Proença (1998)
Bacia do Rio Tocantins, TO	88	10 (32)	Medeiros et al. (2012)
Parque Nacional de Brasília, DF	67	9 (29)	Roveratti (2008)
Serras da Bocaina e Carrancas, MG	117	9 (29)	Reis (2013)
São Paulo	89	8 (26)	Almeida et al. (2005)
Serra do Cipó, MG	18	7 (22)	Giulietti et al. (1987)
Reserva Pé de Gigante, SP	42	5 (16)	Batalha & Mantovani (2001)
Serra de Itabirito, MG	57	5 (16)	Brandão et al. (1989)
Fazenda Água Limpa, DF	21	3 (9)	Munhoz & Felfili (2007)

espécies para a comparação florística e confirmação da origem das espécies.

Resultados e Discussão

Durante o período do estudo, coletamos 71 amostras férteis pertencentes à família Asteraceae no CMBV e identificamos 29 gêneros e 41 espécies (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>)(Figs. 3 e 4), das quais uma é nova para a ciência (Baccharis sp. nov.), espécie bastante singular e que no momento é conhecida apenas em uma única localidade que sofre extrema pressão antrópica. Disynaphia senecionidea (Baker) R.M.King & H.Rob. foi registrada pela primeira vez para o estado de Goiás (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>) (Figs. 3 e 4).

Figura 3
a. Achyrocline alata; b. Ayapana amygdalina; c. Bidens segetum; d. Chromolaena laevigata; e. Chresta sphaerocephala; f. Clibadium armani; g. Chromolaena ivifolia; h. Heterocondylus pumilus. Fotos: A.M. Teles.
Figure 3
a. Achyrocline alata; b. Ayapana amygdalina; c. Bidens segetum a; d. Chromolaena laevigata; e. Chresta sphaerocephala; f. Clibadium armani; g. Chromolaena ivifolia; h. Heterocondylus pumilus.

Figura 4
a. Baccharis trinervis; b. Disynaphia senecionidea; c. Pterocaulon rugosum; d. Mikania officinalis; e. Erechtites hieracifolius; f. Raulinoreitzia crenulata; g. Chromolaena maximilianii; h. Mikania cordifolia. Fotos: A.M. Teles.
Figure 4
a. Baccharis trinervis; b. Disynaphia senecionidea; c. Pterocaulon rugosum; d. Mikania officinalis; e. Erechtites hieracifolius (L.) Raf. ex DC.; f. Raulinoreitzia crenulata; g. Chromolaena maximilianii; h. Mikania cordifolia.

De acordo com Mendonça et al. (2008), 34 espécies (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>) são autóctones para o Cerrado e dentre estas, 18 gêneros são representados por uma única espécie. Os gêneros mais ricos em espécies foram Lessingianthus H.Rob. e Chromolaena DC., com quatro espécies cada, e Achyrocline (Less.) DC., Baccharis L., Mikania Willd. e Pterocaulon Elliott com duas espécies cada. Apesar da baixa ocorrência de espécies de Lessingianthus, Baccharis e Mikania neste estudo, estes são alguns dos gêneros com maior destaque no Cerrado devido à riqueza de espécies (Mendonça et al. 2008). Os gêneros Calea L. e Aspilia Thouars são gêneros que também se destacam no bioma devido à abundância de espécies, mas no presente estudo são representados por uma única espécie cada um.

Marimon et al. (2012) encontraram elevado número de gêneros representados apenas por uma espécie em campos de murundus de Mato Grosso e no presente estudo, encontramos 18 gêneros representados por apenas uma espécie (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>). Portanto, essa parece ser mais uma característica importante de campos de murundus e que pode indicar que esta fitofisionomia savânica comporta elevada riqueza de espécies (Resende et al. 2004; Marimon et al. 2012; Pinto et al. 2014).

Asteraceae está entre as principais famílias com plantas invasoras no Brasil (Souza & Lorenzi 2012) e a presença de sete espécies alóctones para o Cerrado desta família no CMBV (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>) é provavelmente devido à influência da ação antrópica das áreas circunvizinhas destinadas a agricultura. Certamente o contato com a borda propiciou a invasão de espécies exóticas, como citado por Pivello et al. (1999a, b), Batalha & Mantovani (2001) e Araújo et al. (2002) para outras espécies invasoras, pois durante as coletas no CMBV observamos que as invasoras ocorriam predominantemente próximo às bordas onde estão localizados os drenos.

No presente estudo encontramos pouco mais de duas vezes o número de espécies de Asteraceae registrado por Marimon et al. (2012) e duas espécies apenas (Ayapana amygdalina (Lam.) R.M.King & H.Rob. e Chrysolaena obovata (Less.) Dematt.) são comuns aos dois levantamentos. Considerando a baixa similaridade de espécies de Asteraceae entre as áreas, assim como a nova espécie de Baccharis e a nova ocorrência de Disynaphia senecionidea encontradas no CMBV, estas informações fornecem indícios de que cada área estudada apresenta flora peculiar.

A riqueza de espécies de Asteraceae no CMBV representa aproximadamente 3% do total de espécies da família no Cerrado (Mendonça et al. 2008). Considerando o número de espécies deste estudo, acrescido com as oitos espécies de Asteraceae identificadas por Marimon et al. (2012), a fisionomia campos de murundus congrega 3,9% da riqueza de Asteraceae do Cerrado. Assim, a riqueza total de espécies de ambos estudos combinados também representa mais de 2% de espécies da família Asteraceae no Brasil. Considerando que o Brasil agrega 7,5% da riqueza de espécies da família no mundo e que é uma das famílias com maior riqueza de espécies nos campos de murundus em Mato Grosso (Marimon et al. 2012), isto torna a importância da conservação dos campos de murundus mais proeminente para manutenção da riqueza de espécies de Asteraceae no Cerrado, no Brasil e concomitantemente no mundo.

A análise das espécies autóctones da família Asteraceae do CMBV citadas para o Brasil (BFG 2018) mostrou que Chresta sphaerocephala DC., Disynaphia senecionidea (Baker) R.M.King & H.Rob., Elephantopus micropappus Less., Eremanthus glomerulatus Less., Heterocondylus pumilus (Gardner) R.M.King & H.Rob., Baccharis sp. nov., Aspilia foliacea Baker e Chromolaena horminoides DC. são exclusivas do Brasil (Tab. 2 - disponibilizada no link <https://figshare.com/s/59e753cd680cfc39f3ed>), sendo as seis primeiras com distribuição restrita ao Cerrado. Embora Aldama squalida (S.Moore) E.E.Schill. & Panero e Lepidaploa remotiflora (Rich.) H.Rob. não sejam exclusivas do Brasil, apresentam distribuição restrita ao Cerrado. Marimon et al. (2012) encontraram relevante número de espécies (47) exclusivas do Brasil em campos de murundus de Mato Grosso, evidenciando que este é um importante ecossistema por comportar muitas espécies exclusivas. As demais 20 espécies também autóctones do Cerrado registradas neste estudo não são exclusivas do Brasil e são de ampla distribuição (BFG 2018). De acordo com BFG (2018), Achyrocline satureioides (Lam.) DC. não ocorre no estado de Goiás, apesar de ocorrer no Cerrado. Entretanto, há registros desta espécie para Goiás e Distrito Federal na Plataforma Florescer (Florescer 2014).

Dentre as espécies deste estudo, nenhuma foi mencionada como de ocorrência em campos de murundus por BFG (2018) e esta discriminação foi realizada apenas para Ageratum fastigiatum (Gardner) R.M.King & H.Rob. no checklist de Mendonça et al. (2008) para espécies nativas do Cerrado. Marimon et al. (2012) também encontram baixo número de espécies (18) que foram citadas como de ocorrência em campos de murundus de um total de 232 espécies arbóreas, arbustivas, subarbustivas ou herbáceas relacionadas na listagem do Cerrado (Mendonça et al. 2008). Estas informações reforçam que a flora da fitofisionomia é pouco estudada e conhecida. Portanto, existe a necessidade de investir na realização de inventários florísticos em campos de murundus, principalmente para o componente herbáceo-subarbustivo, que geralmente é menos estudado que o componente arbóreo-arbustivo. Como mencionado por Marimon et al. (2012), é essencial a inclusão do estrato herbáceo-subarbustivo nos levantamentos em campos de murundus com o intuito de agregar conhecimento acerca desta fitofisionomia e do Cerrado, como subsídio à sua conservação.

A comparação entre as espécies de Asteraceae autóctones do presente estudo com as espécies de outros levantamentos florísticos realizados no Cerrado mostra que o levantamento de Hattori & Nakajima (2011), IBGE (2004), Almeida (2008) e Nakajima & Semir (2001) apresentam maior semelhança florística (68%, 68%, 55%, 45%, respectivamente) com o presente estudo (Tab. 1). Isto pode ser devido à variedade de fisionomias do Cerrado em que estes estudos foram conduzidos. No entanto, as diferenças em números de espécies entre todas as áreas comparadas com a presente análise podem ser explicadas pela variação no tamanho da área, quantidade de fisionomias amostradas, duração e periodicidade de coleta (Nakajima & Semir 2001).

As espécies mais comuns entre o presente estudo e outros estudos são Achyrocline satureioides (Lam.) DC., presente em 13 (81%) levantamentos, Achyrocline alata DC. e Ayapana amygdalina (Lam.) R.M.King & H.Rob. (11; 69%, respectivamente), Mikania officinalis Mart. e Chromolaena laevigata (Lam.) R.M.King & H.Rob. (10; 62%, respectivamente), Ageratum fastigiatum (Gardner) R.M.King & H.Rob., Aspilia foliacea Baker e Praxelis kleinioides (Kunth) Sch. Bip. (9; 56%, respectivamente) e Erechtites hieraciifolius Raf. ex DC. e Eremanthus glomerulatus Less. (8; 50%). Isso sugere que estas espécies possuem ampla distribuição ao longo do Cerrado.

Três espécies foram inventariadas em três estudos: Chrysolaena obovata (Less.) Dematt., (Nakajima & Semir 2001; IBGE 2004; Medeiros et al. 2012), Ichthyothere terminalis S.F.Blake (Munhoz & Proença 1998; IBGE 2004; Medeiros et al. 2012) e Raulinoreitzia crenulata (Spreng.) R.M.King & H.Rob (IBGE 2004; Hattori & Nakajima 2011; Nakajima & Semir 2001). Duas espécies foram citadas em dois estudos: Lepidaploa remotiflora (Rich.) H.Rob (Almeida 2008; Medeiros et al. 2012) e Heterocondylus pumilus (Gardner) R.M.King & H.Rob. (Almeida 2008; Reis 2013). Chromolaena ivifolia (L.) R.M.King & H.Rob. não foi encontrada em nenhum dos estudos e duas espécies foram registradas somente em um estudo cada: Aldama squalida (S.Moore) E.E.Schill. & Panero foi reportada somente em IBGE (2004) e Pterocaulon lanatum Kuntze foi citada apenas em Hattori & Nakajima (2011). Apesar de terem sido registradas em poucos ou em nenhum estudo, estas espécies são de ampla valência ecológica no Cerrado e/ou outros domínios (BFG 2018).

Por outro lado, Disynaphia senecionidea (Baker) R.M.King & H.Rob. foi citada em apenas três estudos (IBGE 2004; Almeida 2008; Hattori & Nakajima 2011), pois trata-se de uma espécies mais restritiva (BGF 2018). Assim, o fato desta espécie não ter sido ou ser relatada em poucos inventários florísticos do Cerrado sugere que é uma espécie incomum, provavelmente com populações reduzidas. Como não há informações suficientes na literatura sobre sua ocorrência, não se sabe se está ameaçada.

Este estudo é o primeiro realizado para a família Asteraceae em campo de murundus de Goiás e considerando que a ocorrência de poucas espécies era conhecida nesta fitofisionomia, constitui-se em uma importante contribuição ao ampliar as informações sobre o hábitat das espécies. Além disso, evidencia a carência de estudos florísticos no estrato herbáceo-subarbustivo em fisionomias pouco estudadas, como campo de murundus. A investigação destas fisionomias é necessária para ampliação do conhecimento da biodiversidade, pois podem funcionar como importante reservatório de espécies pouco conhecidas ou endêmicas e para táxons novos para a ciência. Assim, a conservação dos campos de murundus é extremamente relevante para o aumento do conhecimento e para a manutenção da biodiversidade local, regional e mundial.

Agradecimentos

Ao CNPq e FAPEG, no âmbito do Projeto PELD Jataí - Pesquisas Ecológicas de Longa Duração (Processo Nº2012/10267001108) e à FAPEG (Processo Nº2009/10267000382), o apoio financeiro; ao CNPq, a bolsa Produtividade em Pesquisa a Frederico Augusto Guimarães Guilherme.

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Editado por

Editor de área: Dr. Gustavo Heiden

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Abr 2019
• Data do Fascículo
  2019

Histórico

• Recebido
  13 Fev 2017
• Aceito
  01 Mar 2018