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Inteligibilidade de fala em pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

RESUMO

Objetivo

Avaliar a inteligibilidade de fala e disartria, correlacionando com a avaliação funcional da ELA.

Método

Estudo quantitativo-descritivo aprovado pelo CEP, sob nº CAAE 62912416.4.0000.5404, constituído por 19 pessoas com ELA, esporádica ou familiar. Para coleta, aplicou-se o Protocolo de Disartria e Escala de Avaliação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALSFRS-Re). Para análise, foi utilizada escala visual analógica para inteligibilidade de fala e medidas de resumo e correlação dos instrumentos pelo Coeficiente de Spearman com nível de significância de 5%.

Resultados

A inteligibilidade de fala está comprometida (41,37±39,73) em graus variados com correlação positiva com o grau geral de disartria (p=<,0001) e com todos os parâmetros de fala analisados, indicando impacto na deterioração da fala do grupo estudado. Há correlação negativa entre inteligibilidade de fala e resultados das seções bulbar – fala e deglutição (p=0,0166), braço – atividades com membro superior (p=0,0064) e perna – atividades com membro inferior (p=0,0391). Os parâmetros de respiração (p=0,0178), fonação (p=0,0334) e ressonância (p=0,0053) apresentaram correlação negativa com o item “fala” do ALSFRS-Re.

Conclusão

Os achados mostram prejuízo da inteligibilidade de fala e disartria e evidenciam respiração, fonação e ressonância como importantes marcadores da progressão da doença. Uma avaliação criteriosa e precoce da produção motora oral permite melhor gerenciamento das alterações na ELA.

Descritores
Inteligibilidade de Fala; Disartria; Distúrbios da Fala; Medida da Produção da Fala; Esclerose Amiotrófica Lateral

ABSTRACT

Purpose

To evaluate speech intelligibility and dysarthria, correlated to the functional assessment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

Methods

Quantitative-descriptive study approved by REC under No. CAAE 62912416.4.0000.5404, comprised of 19 individuals with sporadic or familiar ALS. Data were collected using the Dysarthria Protocol and the Revised Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale (ALSFRS-Re). We used visual analogue scale (VAS) to assess speech intelligibility and summary measures; and Spearman's coefficients of correlation for the instruments with significance level of 5%.

Results

Speech intelligibility is compromised (41.37±39.73) in varied degrees with positive correlation with the general degree of dysarthria (p=<.0001), and with all the analyzed speech parameters, indicating impact on the speech deterioration of the studied group. There is negative correlation between speech intelligibility and the results of the bulbar sections – speech and deglutition (p=0.0166), arm – activities with the upper limb (p=0.0064) and leg – activities with the lower limb (p=0.0391). Breathing (p=0.0178), phonation (p=0.0334) and resonance (p=0.0053) parameters showed a negative correlation with the item “speech” of the ALSFRS-Re.

Conclusion

Results show impaired speech intelligibility and dysarthria, and evidence breathing, phonation and resonance as important markers of the disease progression. A thorough and early evaluation of the oral motor production allows for a better management of alterations in ALS.

Speech Intelligibility; Dysarthria; Speech Disorders; Speech Production Measurement; Amyotrophic Lateral Sclerosis

INTRODUÇÃO

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa, de caráter heterogêneo, que apresenta alterações motoras, cognitivas e comportamentais. Estudos fisiopatológicos recentes indicam causas genéticas, ambientais e do estilo de vida como principais determinantes da doença(11 Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):17071. http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71. PMid:28980624.
http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71...
).

De acordo com a literatura, 90% dos casos aparecem na sua forma esporádica e 10%, aproximadamente, são de natureza familiar. Apesar de não existir biomarcadores específicos da doença relatados na literatura, pesquisa anterior refere relação com achados de mutações de genes relacionados à ELA e redução da atividade de dismutação da enzima superóxido dismutase SOD1(22 Chiò A, Battistini S, Calvo A, Caponnetto C, Conforti FL, Corbo M, et al. Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(5):478-85. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2013-305546. PMid:23833266.
http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2013-3055...
). Além disso, estudo recente indica que os microRNAs do músculo esquelético (miRNAs), MiR-424 e miR-206, são potenciais marcadores prognósticos para ELA(33 de Andrade HM, de Albuquerque M, Avansini SH, de S Rocha C, Dogini DB, Nucci A, et al. MicroRNAs-424 and 206 are potential prognostic markers in spinal onset amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci. 2016;368:19-24. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2016.06.046. PMid:27538595.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2016.06....
). Nenhum fator ambiental significativo é relatado, no entanto, o tabagismo e a estrutura corpórea magra podem constituir fatores agravantes(22 Chiò A, Battistini S, Calvo A, Caponnetto C, Conforti FL, Corbo M, et al. Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(5):478-85. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2013-305546. PMid:23833266.
http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2013-3055...
).

Diversos sintomas são observados no curso da doença, sendo a fraqueza muscular a característica mais perceptível, que afeta todos os músculos do corpo, incluindo os músculos respiratórios. Além disso, 30% da população apresenta início bulbar dos sintomas, comumente associado a um pior prognóstico, evidenciando, desde o diagnóstico, alterações graduais da produção da fala e da deglutição, de forma mais intensa, e mais de 80% dos casos evidenciam os mesmos sintomas durante sua progressão, até aqueles que chegam à anartria(11 Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):17071. http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71. PMid:28980624.
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,44 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Green JR. Predicting early bulbar decline in amyotrophic lateral sclerosis: a speech subsystem approach. Behav Neurol. 2015;2015:183027. http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027. PMid:26136624.
http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027...

5 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Zinman L, Pattee GL, Berry JD, et al. Predicting speech intelligibility decline in amyotrophic lateral sclerosis based on the deterioration of individual speech subsystems. PLoS One. 2016;11(5):e0154971. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0154971. PMid:27148967.
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0...
-66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
).

Na ELA, as frequentes alterações motoras de fala, isto é, a disartria, caracterizadas pelo prejuízo da produção oral, devido ao comprometimento no controle neuromuscular, tornam a comunicação mais lenta, fraca e/ou imprecisa, podendo haver prejuízo na respiração, fonação, ressonância, articulação e prosódia, com ampla variabilidade dos sintomas(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
). À medida que as disartrias progridem, comprometem a funcionalidade da comunicação nas atividades do dia a dia, na participação social e interferem, negativamente, na qualidade de vida da pessoa(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
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,88 Makkonen T, Korpijaakko-Huuhka AM, Ruottinen H, Puhto R, Hollo K, Ylinen A, et al. Oral motor functions, speech and communication before a definitive diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. J Commun Disord. 2016;61:97-105. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016.04.002. PMid:27110704.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016...
).

A disartria, na ELA, geralmente, é caracterizada por diminuição da força e do movimento velofaríngeo, laringe, lábios, língua e mandíbula; imprecisão articulatória; diminuição da velocidade de fala; hipernasalidade e rouquidão; tensão, soprosidade e aspereza e monotonia(44 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Green JR. Predicting early bulbar decline in amyotrophic lateral sclerosis: a speech subsystem approach. Behav Neurol. 2015;2015:183027. http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027. PMid:26136624.
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,99 da Costa Franceschini A, Mourão LF. Dysarthria and dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis with spinal onset: A study of quality of life related to swallowing. NeuroRehabilitation. 2015;36(1):127-34. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-141200. PMid:25547774.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-141200...
).

A inteligibilidade da fala relaciona-se ao quanto a mensagem é compreendida pelo interlocutor, ou seja, à facilidade de se entender o conteúdo dito numa conversa. Sendo assim, deve ser percebida do ponto de vista do falante e do seu parceiro de comunicação(1010 Barreto SS, Ortiz KZ. Medidas de inteligibilidade nos distúrbios da fala: revisão crítica da literature. Pró-Fono. 2008;20(3):201-6. http://dx.doi.org/10.1590/S0104-56872008000300011. PMid:18852969.
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). Na ELA, a diminuição da velocidade de fala marca o início do declínio deste parâmetro(55 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Zinman L, Pattee GL, Berry JD, et al. Predicting speech intelligibility decline in amyotrophic lateral sclerosis based on the deterioration of individual speech subsystems. PLoS One. 2016;11(5):e0154971. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0154971. PMid:27148967.
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0...
).

Estudos longitudinais, que avaliam a progressão da disartria na ELA, são escassos, todavia a literatura refere que aproximadamente em um ano e meio há a evolução do grau leve para grave e a anartria pode ocorrer 17 meses após o início das primeiras alterações de fala(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
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).

A alteração da fala, vivenciada pela pessoa com ELA, e a precipitação da perda desta função, gera uma vulnerabilidade de comunicação, pois compromete o discurso(1111 Chun RYS, Leite L No, Zaqueu VF, Mais ALW, Farias LP. Comunicação vulnerável em casos de alta complexidade: perspectiva de atuação e pesquisa fonoaudiológica em hospital-escola. In: Silva RM, Bezerra IC, Brasil CCP, Moura ERF, organizadores. Estudos qualitativos: enfoques teóricos e técnicas de coleta de informações. Sobral: Edições UVA, 2018. pp. 81-96.). O uso da Comunicação Suplementar e/ou Alternativa (CSA) se configura, nessa situação, como uma estratégia de comunicação com familiares, equipe de saúde e amigos próximos, facilitando a socialização, autonomia e tomada de decisões(1212 Leite L No, Constantini AC, Chun RYS. Communication vulnerable in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a systematic review. NeuroRehabilitation. 2017;40(4):561-8. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443. PMid:28222570.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443...
). A situação de vulnerabilidade comunicativa vivenciada pela pessoa com ELA, principalmente após a perda da comunicação, pode levar ao desenvolvimento de problemas emocionais e/ou ansiedade, frustração, medo e tristeza(88 Makkonen T, Korpijaakko-Huuhka AM, Ruottinen H, Puhto R, Hollo K, Ylinen A, et al. Oral motor functions, speech and communication before a definitive diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. J Commun Disord. 2016;61:97-105. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016.04.002. PMid:27110704.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016...
,1212 Leite L No, Constantini AC, Chun RYS. Communication vulnerable in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a systematic review. NeuroRehabilitation. 2017;40(4):561-8. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443. PMid:28222570.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443...
) e pode ser considerada como um dos piores aspectos da doença(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
).

Diante do exposto, ressalta-se a importância do cuidado com a fala na manutenção da qualidade de vida da pessoa com ELA, principalmente, num contexto em que se observam limitações progressivas com o curso da doença, o que motiva a busca por marcadores específicos que permitam o diagnóstico precoce da alteração bulbar e possibilitem o tratamento do agravo da produção motora de fala, desde as fases iniciais, quando aparecerem os primeiros sintomas.

Deste modo, este artigo tem por objetivo avaliar a inteligibilidade de fala e disartria, correlacionando com a avaliação funcional da ELA, baseado nas seguintes perguntas norteadoras: Quais componentes de fala interferem mais intensamente em sua inteligibilidade e podem ser possíveis marcadores da deterioração da produção motora oral? A disartria e o prejuízo da inteligibilidade de fala têm relação com o avanço da gravidade da doença?

MÉTODO

Trata-se de um estudo quantitativo e descritivo, aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa (CEP), sob nº CAAE 62912416.4.0000.5404.

Constituição da amostra

O estudo foi composto por 19 participantes com diagnóstico de ELA, sendo 15 na forma esporádica e 4, familiar, atendidos em um Ambulatório de Doenças Neuromusculares. Foram considerados os seguintes critérios de inclusão: ter diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica na forma esporádica ou familiar, confirmado de acordo com os critérios revisados El Escorial, com características demográficas heterogêneas e variados estádios da doença, de ambos os sexos e idade maior ou igual a 18 anos. Os critérios de exclusão abrangem: pessoas em estágio avançado da ELA, ter condições neurológicas não relacionadas concomitantes; impossibilidade de responder adequadamente aos instrumentos utilizados na pesquisa, mesmo com ajuda do pesquisador e fazer uso de traqueostomia e/ou sonda nasogástrica.

Procedimentos de coleta de dados

Os participantes foram contatados durante o atendimento médico, no Ambulatório de Doenças Neuromusculares, em acompanhamento periódico com consulta pré-agendada, em horários previamente estabelecidos pelo setor e convenientes, sem acarretar nenhum prejuízo no seguimento.

Para coleta dos dados, o participante foi encaminhado pelo pesquisador a uma sala reservada, com o mínimo de ruído externo, para não interferir nos procedimentos de obtenção dos dados, onde foram aplicados os instrumentos da pesquisa, descritos a seguir:

  1. a

    Entrevista inicial para levantamento de dados relacionados ao sexo, idade, anos de escolaridade e tempo de doença de cada entrevistado;

  2. b

    Avaliação da disartria por meio do “Protocolo de Avaliação da Disartria”(1313 Fracassi AS, Gatto AR, Weber S, Spadotto AA, Ribeiro PW, Schelp AO. Adaptação para a língua Portuguesa e aplicação de protocolo de avaliação das disartrias de origem central em pacientes com Doença de Parkinson. Rev CEFAC. 2011;13(6):1056-65. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-18462011005000030.
    http://dx.doi.org/10.1590/S1516-18462011...
    ) (Anexo 1), o qual inclui a análise dos seguintes componentes: espiração, fonação, ressonância, articulação e prosódia. O Protocolo foi traduzido e adaptado para o Português e, apesar de não ser validado, mostrou-se sensível para avaliação da fala de sujeitos com ELA, conforme estudo anterior(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
    http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
    ). O instrumento necessitou de algumas adaptações para sua utilização neste estudo, devido à realidade da população estudada e material disponível, de modo que a análise dos cinco parâmetros se deu como segue:

  • Respiração: contagem do número de ciclos respiratórios durante um minuto; emissão sustentada dos fonemas /a/, /i/, /s/, /z/; e a contagem de emissão de palavras por expiração;

  • Fonação: análise realizada por meio da emissão sustentada de vogais, palavras, frases e fala espontânea;

  • Ressonância: emissão dos fonemas /a/ e /ã/ alternadamente, repetição da sílaba /ka/ e reprodução de palavras e frases orais e nasais;

  • Articulação: emissão espontânea e forçada dos fonemas /i/, /u/ e sílaba /pa/; repetição espontânea em velocidade crescente das sílabas /ka/, /ta/ e diadococinesia (Pataka, Badaga, Fasacha); bem como nomeação de figuras. Quando o participante avaliado não conhecia ou não lembrava o nome da figura apresentada, essa era desconsiderada. Foi realizada análise de precisão articulatória e inteligibilidade de fala;

  • Prosódia: fala espontânea e leitura de frases afirmativas, interrogativas e exclamativas. Caso o participante não soubesse ler, as frases eram lidas pelo avaliador, sem marca da entoação correspondente a cada tipo de frase.

  1. c

    Aplicação da versão revisada da Avaliação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALSFRS-Re)(1414 Cedarbaum JM, Stambler N, Malta E, Fuller C, Hilt D, Thurmond B, et al. The ALSFRS-R: a revised ALS functional rating scale that incorporates assessments of respiratory function. BDNF ALS Study Group (Phase III). J Neurol Sci. 1999;169(1-2):13-21. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(99)00210-5. PMid:10540002.
    http://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(99)...
    ) (Anexo 2). O ALSFRS-R consiste de um inventário funcional específico para ELA, validado para a língua portuguesa e composto por 12 itens: fala, salivação, deglutição, escrita, corte de alimentos e manuseio de utensílios, vestir e higiene, virar na cama, andar, subir escadas, dispneia, ortopneia e insuficiência respiratória(1414 Cedarbaum JM, Stambler N, Malta E, Fuller C, Hilt D, Thurmond B, et al. The ALSFRS-R: a revised ALS functional rating scale that incorporates assessments of respiratory function. BDNF ALS Study Group (Phase III). J Neurol Sci. 1999;169(1-2):13-21. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(99)00210-5. PMid:10540002.
    http://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(99)...
    ). Cada item tem cinco possibilidades de resposta, que variam de 0 a 4, sendo que zero indica comprometimento severo e 4, ausência de alteração. O somatório dos itens determina o total do escore. O protocolo é dividido em 4 seções do corpo: bulbar, braços, peito e pernas, sendo que a pontuação destas seções é calculada de 0,0 a 1,0. Quanto mais próximo de 1,0, menor o comprometimento.

Para a coleta das amostras de fala, foram utilizados: Câmera Digital Canon Powershot SX530 HS com visor LCD de 3 polegadas, sensor CMOS 16.0 megapixels de 1/2.3 polegadas, zoom óptico 50x (24-1200mm), processador de Imagem Canon DIGIC 4, filma em Full HD 1920 x 1080, saída de vídeo NTSC/PAL (conector dedicado [fêmea] com tipo unificado de digital, áudio e vídeo) Conector mini-HDMI; saída de áudio estéreo (conector dedicado [fêmea] com tipo unificado de digital, áudio e vídeo), bem como minitripé para câmera, utilizado para melhor estabilização e ajuste das imagens.

As gravações de vídeo foram realizadas com os participantes em posição sentada, a uma distância que permitisse visualizar seu tronco e cabeça para posterior análise das imagens.

Os dados do Protocolo de Disartria e de inteligibilidade de fala, coletados, foram analisados por dois juízes para garantir a imparcialidade do julgamento das amostras. Estes eram fonoaudiólogos com experiência em alterações neurológicas, sendo que ambos receberam treinamento individualizado prévio, por um dos pesquisadores responsáveis quanto ao protocolo aplicado, com a finalidade de aumentar a confiabilidade da análise.

A aplicação da Escala de Avaliação Funcional foi realizada por um dos pesquisadores, por meio do questionamento direto ao participante acerca dos itens contidos no ALSFRS-Re.

Cabe ressaltar que alguns sujeitos, devido à gravidade dos sintomas de fala, necessitaram do auxílio do pesquisador e/ou de um familiar ou acompanhante para responder a ambos os protocolos. Para tanto, foram aceitos gestos com movimentos de cabeça, quando possíveis, indicativos de “sim” e de “não”, uso de figuras, escrita e digitação no celular, quando os participantes já faziam uso de alguma dessas estratégias. Nenhum deles fazia uso de dispositivos de comunicação suplementar e/ou alternativa.

Forma de análise dos dados

Na literatura, são descritos vários métodos para avaliação deste parâmetro, divididos em dois grupos: os de identificação e de graduação, fazendo parte deste último, a escala visual analógica, utilizada pelos juízes, a qual é considerada um método viável, de fácil execução e amplamente utilizado no meio científico(1010 Barreto SS, Ortiz KZ. Medidas de inteligibilidade nos distúrbios da fala: revisão crítica da literature. Pró-Fono. 2008;20(3):201-6. http://dx.doi.org/10.1590/S0104-56872008000300011. PMid:18852969.
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-56872008...
).

A escala visual analógica consiste numa linha horizontal com limites que determinam seus extremos, neste caso, de 0 a 100, sendo que zero indicava maior prejuízo e cem, ausência de alteração da inteligibilidade de fala. O julgamento foi realizado por meio das gravações de amostras de fala espontânea e das provas contidas no Protocolo de Disartria.

Os dados foram tabulados e analisados, estatisticamente, por meio do software The SAS System for Windows (Statistical Analysis System), versão 9.4.

Foi realizada análise exploratória dos dados por meio de medidas resumo (média, desvio padrão, mínimo, mediana, máximo, frequência e porcentagem). A concordância entre os juízes foi analisada por meio do Coeficiente de Correlação Intraclasse. A correlação entre os instrumentos e deles com a idade e tempo de doença foi analisada por meio do Coeficiente de Spearman. O nível de significância adotado foi de 5%.

RESULTADOS

As medidas de resumo relacionadas à caracterização dos participantes podem ser observadas na Tabela 1, como segue.

Tabela 1
Caracterização dos participantes quanto à idade, sexo, tempo de estudo e tempo de diagnóstico

A média de idade dos participantes é de 58,42±13,27, inferior à média de início dos sintomas, encontrada na literatura, situada na sexta década de vida(11 Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):17071. http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71. PMid:28980624.
http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71...
,1515 Yokoi D, Atsuta N, Watanabe H, Nakamura R, Hirakawa A, Ito M, et al. Age of onset differentially influences the progression of regional dysfunction in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2016;263(6):1129-36. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-8109-0. PMid:27083563.
http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-810...
,1616 Chiò A, Logroscino G, Traynor BJ, Collins J, Simeone JC, Goldstein LA, et al. Global epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review of the published literature. Neuroepidemiology. 2013;41(2):118-30. http://dx.doi.org/10.1159/000351153. PMid:23860588.
http://dx.doi.org/10.1159/000351153...
). Cabe ressaltar que nove participantes (47,36%) da pesquisa tinham idade inferior a 60 anos, fator que pode influenciar o prognóstico e declínio funcional dos indivíduos com a progressão da doença(1515 Yokoi D, Atsuta N, Watanabe H, Nakamura R, Hirakawa A, Ito M, et al. Age of onset differentially influences the progression of regional dysfunction in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2016;263(6):1129-36. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-8109-0. PMid:27083563.
http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-810...
).

Estudos epidemiológicos abordam que há pouca variabilidade da doença em relação à idade, todavia, há uma prevalência maior no sexo masculino(1717 Prado LG, Bicalho IC, Vidigal-Lopes M, Ferreira CJ, Mageste Barbosa LS, Gomez RS, et al. Amyotrophic lateral sclerosis in Brazil: case series and review of the Brazilian literature. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016;17(3-4):282-8. http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2016.1143011. PMid:26854959.
http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2016....
), aspecto que corrobora os achados aqui encontrados.

Quanto ao tempo de estudo, a média dos participantes foi de 9,95±4,25 anos, sendo que onze desses participantes apresentaram nível de escolaridade entre segundo grau completo e ensino superior.

O tempo médio de diagnóstico foi de 4±2,91 anos, entretanto para grande maioria dos participantes foi de até 5 anos e, para apenas cinco, entre 6 e 9 anos.

De acordo com o teste de concordância intrajuízes quanto aos parâmetros de respiração, fonação, ressonância, articulação, prosódia, grau geral da disartria e inteligibilidade de fala, observou-se uma concordância alta ou muito alta, entre os juízes, para os itens analisados, o que confere maior confiabilidade à análise.

As medidas de resumo da amostra do estudo relacionadas aos parâmetros avaliados (respiração, fonação, ressonância, articulação, prosódia), grau geral da disartria e inteligibilidade de fala seguem na Tabela 2.

Tabela 2
Medidas de resumo de acordo com os parâmetros de respiração, fonação, ressonância, articulação, prosódia, grau geral da disartria e inteligibilidade de fala

A média do grau geral da disartria dos participantes foi de 12,4±10,7, o que indica comprometimento moderado, no entanto, com grande variação de resultados entre as pessoas com ELA (0,5-30,0).

Quanto à inteligibilidade de fala, a média dos participantes é de 41,37±39,73, o que evidencia comprometimento importante desta variável. Entretanto, tais resultados não apresentam correlação significativa com tempo de doença e idade, sendo que participantes com menor tempo de diagnóstico e mais jovens, também apresentaram alterações na fala, como observado na Figura 1.

Figura 1
Correlação da idade e tempo de doença com inteligibilidade de fala(*)

Segue comparação entre inteligibilidade de fala e parâmetros de respiração, fonação, ressonância, articulação, prosódia e grau geral da disartria na Tabela 3.

Tabela 3
Comparação entre inteligibilidade de fala com respiração, fonação, ressonância, articulação, prosódia e grau geral da disartria

Observa-se correlação positiva entre os parâmetros analisados, evidenciando que todos os componentes de fala pesquisados exercem influência significativa na inteligibilidade. Cabe aqui ressaltar que, na análise da disartria, todos os itens avaliados indicam comprometimento de leve a moderado, permitindo a inferência de que, mesmo em fases iniciais e/ou com alteração leve da produção oral, há comprometimento da inteligibilidade de fala.

Quando realizada comparação entre as seções do ALSFRS-Re com os parâmetros do Protocolo de Disartria do grupo estudado, observou-se correlação negativa entre o grau geral e inteligibilidade de fala com seções bulbares, braços e pernas, como se observa na Tabela 4, ou seja, há um avanço no prejuízo da fala com a piora da gravidade das funções avaliadas, que compõem essas seções. Tal interpretação se justifica, uma vez que, enquanto no ALSFRS-Re, o nível de comprometimento é menor com uma pontuação maior, no Protocolo de disartria acontece o inverso, há comprometimento maior com pontuação menor.

Tabela 4
Correlação entre os resultados do Protocolo de Disartria e as seções do ALSFRS-Re

Quando se compara a gravidade da fala com os parâmetros da disartria e inteligibilidade dos participantes, observa-se correlação negativa entre o avanço do comprometimento funcional com os itens respiração, fonação, ressonância e inteligibilidade, indicando que estes têm maior impacto na deterioração da fala. Sendo assim, à medida que há uma piora destes componentes, a comunicação fica mais prejudicada, o que não acontece com articulação e prosódia, que, provavelmente, interfere, de forma mais tardia, como segue demonstrado na Tabela 5.

Tabela 5
Comparação entre a gravidade da fala, respiração, fonação, articulação, prosódia e inteligibilidade de fala

DISCUSSÃO

A ininteligibilidade no discurso se configura como uma das principais manifestações encontradas em pessoas com comprometimentos de fala adquiridos e, apesar de não existir consenso na literatura acerca de métodos avaliativos deste parâmetro, sabe-se que sofre interferência de vários fatores em seu julgamento, tais como: tarefa de fala utilizada, estímulo ofertado, modo de apresentação das amostras a serem avaliadas, tipo de resposta na identificação dos estímulos, análise na transcrição, sexo do ouvinte e familiaridade com o falante(1010 Barreto SS, Ortiz KZ. Medidas de inteligibilidade nos distúrbios da fala: revisão crítica da literature. Pró-Fono. 2008;20(3):201-6. http://dx.doi.org/10.1590/S0104-56872008000300011. PMid:18852969.
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-56872008...
). De acordo com os mesmos autores, a escala visual analógica, estratégia utilizada neste estudo, é um método de graduação que possibilita a análise deste parâmetro, o qual, em conjunto com o Protocolo de Disartria, mostrou-se sensível em pesquisa anterior(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
). Além disso, foi aplicada a Escala de Avaliação Funcional (ALSFRS-Re), de uso científico consagrado, para a obtenção dos dados da pesquisa.

Os resultados mostram que a inteligibilidade de fala está comprometida (41,37±39,73) nas pessoas com ELA estudadas e que este aspecto sofre influência de todos os componentes analisados, a saber, respiração, fonação, ressonância, articulação e prosódia.

Tais achados corroboram estudos anteriores que referem que, com a progressão da ELA, ocorre prejuízo da inteligibilidade de fala, o qual evidencia perda gradual do controle e da força muscular dos órgãos fonoarticulatórios, redução e aumento da duração dos movimentos articulatórios(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
), diminuição progressiva das taxas de fala e aumento do número e duração das pausas no discurso(1818 Yunusova Y, Graham NL, Shellikeri S, Phuong K, Kulkarni M, Rochon E, et al. Profiling speech and pausing in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). PLoS One. 2016;11(1):1-18. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0147573. PMid:26789001.
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0...
). Ainda nesse sentido, outros autores reforçam o impacto negativo destas alterações para o empobrecimento da linguagem, que torna o discurso cada vez mais laborioso e reduzido(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
,1919 De Marco M, Merico A, Berta G, Segato N, Citton V, Baglione A, et al. Morphometric correlates of dysarthric deficit in amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015;16(7-8):464-72. http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2015.1056191. PMid:26121168.
http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2015....
), afastando o indivíduo do convívio social(1212 Leite L No, Constantini AC, Chun RYS. Communication vulnerable in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a systematic review. NeuroRehabilitation. 2017;40(4):561-8. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443. PMid:28222570.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443...
).

Não foi observada correlação entre inteligibilidade e tempo de doença nem com a idade na população aqui estudada. Tais achados permitem inferir que, mesmo em fases iniciais, as pessoas com ELA podem apresentar comprometimento significativo da função motora de fala, o que compromete seu contato com outras pessoas, mesmo familiares e amigos próximos, e limita sua autonomia como indica a literatura(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
,1212 Leite L No, Constantini AC, Chun RYS. Communication vulnerable in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a systematic review. NeuroRehabilitation. 2017;40(4):561-8. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443. PMid:28222570.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443...
).

Os resultados aqui encontrados divergem de outros estudos(44 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Green JR. Predicting early bulbar decline in amyotrophic lateral sclerosis: a speech subsystem approach. Behav Neurol. 2015;2015:183027. http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027. PMid:26136624.
http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027...
,1515 Yokoi D, Atsuta N, Watanabe H, Nakamura R, Hirakawa A, Ito M, et al. Age of onset differentially influences the progression of regional dysfunction in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2016;263(6):1129-36. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-8109-0. PMid:27083563.
http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-810...
) que abordam que a perda de inteligibilidade de fala vai acontecer em fases mais avançadas da doença. Tais autores pontuam que a idade do início dos sintomas interfere no prognóstico e declínio da função bulbar e respiratória, apesar de não se entender, de forma clara, o mecanismo pelo qual isso acontece. É importante considerar que alguns fatores prognósticos conhecidos, como distúrbio cognitivo e estado nutritivo não foram levados em consideração nos estudos, o que pode se configurar como fator limitante, apesar de ratificar a heterogeneidade genética e fisiopatológica da ELA. Nesta direção, outros autores reforçam a importância do tempo de início doença, como sendo um dos fatores mais significativos que contribuem para a deterioração das funções de fala, entretanto, indicam que nem idade nem sexo são significativos, em relação ao declínio dessas funções(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
).

Por outro lado, os achados desta pesquisa indicam que há correlação positiva da inteligibilidade de fala com os parâmetros de disartria analisados, o que corrobora o apontado pela literatura de que, à medida que há piora das alterações disártricas, a fala fica cada vez mais ininteligível(55 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Zinman L, Pattee GL, Berry JD, et al. Predicting speech intelligibility decline in amyotrophic lateral sclerosis based on the deterioration of individual speech subsystems. PLoS One. 2016;11(5):e0154971. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0154971. PMid:27148967.
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0...
).

Nos resultados do Protocolo de Disartria, observou-se grau geral de alteração moderado, no grupo estudado, resultado similar a estudo anterior(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
), sendo a respiração (2,9±2,0), fonação (2,7±2,2) e articulação (2,4±2,4) as variáveis mais comprometidas, dentre os parâmetros de fala analisados.

Os achados deste estudo, relacionados à respiração, apontam a presença de comprometimento de leve a moderado, consonantes com a literatura que indica a presença do comprometimento desta função na ELA, a qual afeta os músculos inspiratórios, expiratórios e bulbares e pode gerar dessaturação de oxigênio, devido à hipercapnia, tosse e aspiração excessiva de saliva. Além disso, em fases avançadas da doença, é possível observar sintomas de fraqueza muscular respiratória, como dispneia por esforço, fadiga, cefaleia matinal ou distúrbios do sono, culminando na hipoventilação noturna, tornando-se necessário o uso de ventilação mecânica, na maior parte das vezes(2020 Almeida SRM, Silva LBC, Guerreiro CAM, Nucci A. Amyotrophic lateral sclerosis: prospective study on respiratory parameters. Arq Neuropsiquiatr. 2010;68(2):258-62. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2010000200020. PMid:20464296.
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2010...
).

Os resultados desta pesquisa mostram correlação positiva entre a gravidade da fala com o parâmetro respiração, o que demonstra que o avanço do prejuízo da função respiratória impacta negativamente na comunicação. Tal achado converge com outro estudo que aborda que o estado respiratório geral pode afetar o desempenho de fala de pacientes com ELA e complicar a execução articulatória(44 Rong P, Yunusova Y, Wang J, Green JR. Predicting early bulbar decline in amyotrophic lateral sclerosis: a speech subsystem approach. Behav Neurol. 2015;2015:183027. http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027. PMid:26136624.
http://dx.doi.org/10.1155/2015/183027...
).

No que se refere à fonação, assim como no parâmetro de respiração, há presença de comprometimento de leve a moderado e correlação positiva entre este com a gravidade da fala, nos sujeitos analisados, reforçando que estas alterações interferem na comunicação, de modo significativo. Tal achado coincide com outros estudos, os quais acrescentam que o comprometimento fonoarticulatório é um dos primeiros sintomas bulbares a aparecer e, frequentemente, cursa com aspectos vocais de soprosidade, rouquidão, tensão, intensidade diminuída e hipernasalidade(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
,2121 Pontes RT, Orsini M, de Freitas MRG, Antonioli R S, Nascimento OJM. Alterações da fonação e deglutição na Esclerose Lateral Amiotrófica: revisão de Literatura. Rev Neurocienc. 2010;18(1):69-73. https://doi.org/10.34024/rnc.2010.v18.8505.
https://doi.org/10.34024/rnc.2010.v18.85...
). Além disso, os mesmos autores reiteram que a avaliação da presença dessas alterações vocais é importante e pode contribuir no diagnóstico diferencial da doença, bem como propiciar subsídios em relação à sua evolução.

Nesta pesquisa, como citado anteriormente, identificou-se a presença de alteração do parâmetro articulação, que variou de leve a moderado, e correlação positiva com inteligibilidade de fala, o que demonstra que, à medida que há piora dos movimentos articulatórios, a fala se torna menos inteligível. Este achado converge com a literatura que refere que, na ELA, a capacidade de produzir tais movimentos de forma precisa fica prejudicada, à medida que ocorre o declínio da função motora da fala(2222 Wang J, Kothalkar PV, Kim M, Yunusova Y, Campbell TF, Heitzman D, et al. Predicting intelligible speaking rate in individuals with amyotrophic lateral sclerosis from a small number of speech acoustic and articulatory samples. Workshop Speech Lang Process Assist Technol. 2016;2016:91-7. http://dx.doi.org/10.21437/SLPAT.2016-16. PMid:29423454.
http://dx.doi.org/10.21437/SLPAT.2016-16...
), tornando-a, uma vez que essas alterações progridem, ininteligível(1818 Yunusova Y, Graham NL, Shellikeri S, Phuong K, Kulkarni M, Rochon E, et al. Profiling speech and pausing in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). PLoS One. 2016;11(1):1-18. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0147573. PMid:26789001.
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0...
,2222 Wang J, Kothalkar PV, Kim M, Yunusova Y, Campbell TF, Heitzman D, et al. Predicting intelligible speaking rate in individuals with amyotrophic lateral sclerosis from a small number of speech acoustic and articulatory samples. Workshop Speech Lang Process Assist Technol. 2016;2016:91-7. http://dx.doi.org/10.21437/SLPAT.2016-16. PMid:29423454.
http://dx.doi.org/10.21437/SLPAT.2016-16...
,2323 Mefferd AS, Pattee GL, Green JR. Speaking rate effects on articulatory pattern consistency in talkers with mild ALS. Clin Linguist Phon. 2014;28(11):799-811. http://dx.doi.org/10.3109/02699206.2014.908239. PMid:24724615.
http://dx.doi.org/10.3109/02699206.2014....
). Outros autores explicam que o diagnóstico do prejuízo articulatório, precocemente, é essencial na detecção do envolvimento bulbar e deve ser considerado(2424 Marchand DLP, Bonamigo AW. Atuação fonoaudiológica na voz do idoso: revisão sistemática exploratória de literatura. Distúrb Comun. [Internet]. 2015;27(2):309-17. [citado em 2019 Ago 21]. Disponível em: http://revistas.pucsp.br/dic/article/view/21349
http://revistas.pucsp.br/dic/article/vie...
).

Embora a articulação tenha apresentado influência na inteligibilidade, não foi observada correlação com a gravidade da fala, o que permite inferir que, apesar da presença do seu comprometimento, ele não é percebido e/ou diagnosticado com frequência.

Os outros parâmetros da disartria analisados neste estudo, ressonância e prosódia, mostraram-se alterados e apresentaram correlação positiva com inteligibilidade de fala, apesar de evidenciarem menor impacto sobre ela. Tais achados se mostram consoantes com os encontrados na literatura que refere que a doença cursa com diminuição da força e movimento velofaríngeo, que produz hipernasalidade(88 Makkonen T, Korpijaakko-Huuhka AM, Ruottinen H, Puhto R, Hollo K, Ylinen A, et al. Oral motor functions, speech and communication before a definitive diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. J Commun Disord. 2016;61:97-105. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016.04.002. PMid:27110704.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jcomdis.2016...
) e voz monótona, com poucas variações melódicas(77 Leite L No, Constantini AC. Dysarthria and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Rev CEFAC. 2017;19(5):664-73. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171954017.
http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620171...
).

Nesta pesquisa, quando realizada a comparação entre as seções da Escala de Avaliação Funcional (ALSFRS-Re) com a inteligibilidade e grau geral da disartria, observa-se correlação negativa entre as seções bulbar, braço e perna, evidenciando que a piora da fala acompanha a perda da função motora. Os resultados indicam que a escala ALSFRS-Re se configura como uma medida sensível para avaliar a funcionalidade da fala, desde o início do aparecimento dos sintomas bulbares, diferente de outro estudo(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
).

Além disso, os achados da ALSFRS-Re também permitem indicar a necessidade do uso de CSA. Com o prejuízo da inteligibilidade e a possibilidade da perda total da fala, a necessidade do uso da comunicação suplementar e/ou alternativa se mostra essencial, desde as fases iniciais(1212 Leite L No, Constantini AC, Chun RYS. Communication vulnerable in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a systematic review. NeuroRehabilitation. 2017;40(4):561-8. http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443. PMid:28222570.
http://dx.doi.org/10.3233/NRE-171443...
,2525 Caligari M, Godi M, Guglielmetti S, Franchignoni F, Nardone A. Eye tracking communication devices in amyotrophic lateral sclerosis: impact on disability and quality of life. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013;14(7-8):546-52. http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2013.803576. PMid:23834069.
http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2013....
,2626 Ray J. Real-life challenges in using augmentative and alternative communication by persons with amyotrophic lateral sclerosis. Comm Disord Q. 2015;36(3):187-92. http://dx.doi.org/10.1177/1525740114545359.
http://dx.doi.org/10.1177/15257401145453...
). Em estudo anterior, 60% dos participantes necessitaram do uso dessa estratégia para manutenção da funcionalidade da comunicação(66 Makkonen T, Ruottinen H, Puhto R, Helminen M, Palmio J. Speech deterioration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) after manifestation of bulbar symptoms. Int J Lang Commun Disord. 2018;53(2):385-92. http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.12357. PMid:29159848.
http://dx.doi.org/10.1111/1460-6984.1235...
).

Ainda nessa direção, os resultados evidenciam que os parâmetros de respiração, fonação e ressonância parecem ter maior impacto na gravidade da fala na percepção do grupo estudado, o que permite inferir que tais componentes podem se constituir importantes marcadores da perda da inteligibilidade de fala, na ELA. Sendo assim, uma avaliação de fala acurada, por um profissional especialista, como o fonoaudiólogo, desde as primeiras consultas diagnósticas, pode favorecer a percepção dos primeiros sintomas bulbares, se configurando como aspecto fundamental para o diagnóstico diferencial, bem como para nortear o seguimento clínico-terapêutico e indicar formas alternativas de comunicação como a CSA.

Por fim, os resultados reafirmam que é essencial, no gerenciamento das alterações e assistência à pessoa com ELA, a presença de uma equipe multidisciplinar e interdisciplinar, composta por neurologistas, psicólogos, nutricionistas, pneumologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e enfermeiros especializados, a fim de prolongar a sobrevida, reduzir tempo e custos de hospitalização e melhorar a qualidade de vida desse grupo populacional, como discutido por autores da área(11 Hardiman O, Al-Chalabi A, Chio A, Corr EM, Logroscino G, Robberecht W, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):17071. http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71. PMid:28980624.
http://dx.doi.org/10.1038/nrdp.2017.71...
).

CONCLUSÃO

Os achados indicam correlação positiva entre a inteligibilidade de fala e as alterações disártricas na população estudada, as quais influem de forma negativa a funcionalidade da comunicação da pessoa com ELA. Os resultados mostram que os parâmetros de respiração, fonação e ressonância produzem maior impacto na produção da fala, evidenciando que podem se constituir como importantes marcadores para a ininteligibilidade do discurso.

Sendo assim, os achados reafirmam a importância de uma avaliação criteriosa da fala, por um profissional especializado, a saber, o fonoaudiólogo, desde o processo de diagnóstico inicial da doença, junto à equipe de cuidados, o que possibilitará o gerenciamento contínuo das alterações da produção motora oral, mesmo quando ainda não há prejuízo importante da inteligibilidade de fala, além de representar contribuição relevante no diagnóstico diferencial da ELA, uma vez que pode indicar comprometimento bulbar. Destaca-se, ainda, que o diagnóstico precoce e seguimento especializado poderão favorecer a promoção de outras formas de comunicação, à medida que houver necessidade, a fim de minimizar o impacto negativo na comunicação e qualidade de vida dessas pessoas.

Nesta direção, os resultados ratificam que é essencial, na assistência integral à pessoa com ELA, a participação de uma equipe multidisciplinar e interdisciplinar, a fim de prolongar a sobrevida, reduzir tempo e custos de hospitalização e melhorar a qualidade de vida desse grupo populacional.

Os resultados reiteraram a aplicabilidade do Protocolo de Disartria para análise dos componentes da fala, na ELA, como encontrado em pesquisa anterior. Bem como a ALSFRS-Re constitui uma escala sensível para analisar as alterações de fala, desde a fases iniciais, possibilitando nortear o seguimento clínico-terapêutico nessa área.

Além disso, os achados da escala ALSFRS-Re apresentaram correlação negativa entre as seções bulbar, braço e perna com a inteligibilidade de fala e disartria, o que permite inferir que o prejuízo dessas variáveis acompanha a deterioração da função motora da fala.

Portanto, o estudo mostra que a perda da inteligibilidade de fala na ELA é inevitável, sendo que um olhar atento a este aspecto é essencial para manutenção da comunicação, autonomia, tomada de decisões e qualidade de vida desse grupo populacional, em prol de uma assistência à saúde multi e interdisciplinar, integral e humanizada. Por esse motivo, os resultados desta pesquisa podem gerar segurança na prática clínica e se configuram como aliados para sensibilizar os profissionais de saúde a desenvolver estratégias para melhor aceitação do uso da Comunicação Suplementar e/ou Alternativa, entre as pessoas com ELA e seus familiares e/ou cuidadores.

Anexo 1. Protocolo de Avaliação da Disartria

PROTOCOLO DE AVALIAÇÃO DAS DISARTRIAS
1. Respiração
Velocidade (Ciclos/Minuto) - Normal 12-20 c/min Normal 12-20 c/min
Tempo Máximo de Fonação /a/ Normal 10-20 segundos
/i/ Normal 10-20 segundos
/s/ Normal 10-20 segundos
/z/ Normal 10-20 segundos
Relação s/z Normal 0,7 a 1,3
Palavras por expiração - contagem espontânea de números (40 a 1):
Respiração: Análise indica comprometimento de grau: 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 ausência; 6 grave)
2. Fonação
Qualidade Vocal normal/pastosa/trêmula/rouca/aspera/soprosa
Ataque Vocal isocrônico/brusco/aspirado
Intensidade Vocal adequada/alta/baixa
Altura Vocal adequada/grave/aguda
Variação da Qualidade estável/instável
Voz: Análise indica comprometimento de grau: 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 ausência; 6 grave)
3. Ressonância
Movimento velar /a/; /ã/ alternadamente adequada/mínima/ausente
Movimentação de parede faríngea ka ka adequada/mínima/ausente
Emissão nasal Mamão x papai / pau x mau; Vovó viu a uva; Papai pediu pipoca; A fita de filó é verde; Amanhã mamãe amassará mamão. Normal/hipernasal/hiponasal
Ressonância: Análise indica comprometimento de grau: 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 ausência; 6 grave)
4. Articulação
Movimento de lábio (i/u e pa) – espontâneos e forçados normal/alterado
Lingua ka/ta – velocidade crescente normal/alterado
Mandíbula Abertura normal/alterado
conversa espontânea Desenho para paciente descrever respiração/articulação/ressonância
Leitura de monossílabos e de frases n°:
Plosiva Banco, Tucano, Dedo, Panela
Porco, Gato, Batata, Tomate
normal/alterado
Plosivos e nasais, na emissão de palavras e fora Cama,Caminhão, Balão, Pão, Mão normal/alterado
Ligações consonantais e Fricativas Janela, Vaso, Gilete, Vaca, Faca, Lanche, Sapo, Farinha, Chave, Chapéu, Fogão, Gema normal/alterado
Vogais isoladas e vogais nas palavras A E I O U, Meia, Pia, Bóia, Baú normal/alterado
Líquidas Lápis, Milho, Lua, Olho, Bolo, Ilha normal/alterado
Encontros consonantais Prato, Blusa, Flores, Fralda normal/alterado
Diadococinesias (repetição espontânea – velocidade crescente) Pataka, Badaga, Fasacha normal/alterado
Precisão articulatória 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 – ininteligível; 6 - inteligível)
Articulação: Análise indica comprometimento de grau: 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 ausência; 6 grave)
5. Prosódia
Entonação Afirmação: É proibido fumar aqui; Interrogação: Você gostaria de comprar bolo ou sorvete?; Exclamação: Maria chegou! normal/alterado
Velocidade normal/alterado
Pausas na fala 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 – sem pausas; 6 muitas pausas)
Prosódia: Análise indica comprometimento de grau: 0---1---2---3---4---5---6 (grau 0 ausência; 6 grave)
Total Disartria Leve 1 a 10 pontos
Moderada 11 a 20 pontos
Grave 21 a 30 pontos

Anexo 2. Avaliação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALSFRS-Re)

Paciente:_________________________________________Data:___/___/___
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS FUNCTIONAL RATING SCALE - REVISED (ALSFRS-R)
1. Fala 7. Transferência na cama e arrumar roupa de cama
4 Fala normal 4 Normal
3 Distúrbio de fala perceptível 3 Um pouco lento e desajeitado, mas não precisa de ajuda
2 Inteligível com repetição 2 Pode se transferir sozinho ou arrumar os lençóis, mas com grande dificuldade
1 Fala combinada a comunicação não verbal 1 Capaz de iniciar, mas não se transfere ou arruma o lençol
0 Perda da fala 0 Necessita de ajuda
2. Salivação 8. Andar
4 Normal 4 Normal
3 Leve excesso de saliva na boca, pode ocorrer sialorréia noturna 3 Dificuldade de deambulação precoce
2 Saliva moderadamente excessiva; pode haver uma mínima sialorréia 2 Caminha com ajuda
1 Marcante excesso de saliva com sialorréia 1 Ausência de deambulação funcional
0 Sialorréia marcante, requer limpeza constante com uso de lenços de papel ou lenços de pano 0 Sem movimento intencional da perna
3. Deglutição 9. Subindo escadas
4 Hábitos alimentares normais 4 Normal
3 Distúrbios precoces na alimentação - engasgo ocasional 3 Lento
2 Mudanças na consistência da comida 2 Instabilidade moderada ou fadiga
1 Necessita de tubo de alimentação suplementar 1 Precisa de ajuda
0 Ausência de alimentação oral (Alimentação exclusivamente parenteral ou enteral) 0 Não consegue subir
4. Escrita 10. Dispnéia
4 Normal 4 Nenhuma
3 Lenta ou sinuosa; todas as palavras são legíveis 3 Ocorre quando caminha
2 Nem todas as palavras são legíveis 2 Ocorre em uma ou mais das seguintes atividades: alimentação, banho, vestuário (AVD)
1 Capaz de segurar a caneta, mas incapaz de escrever 1 Ocorre em repouso, dificuldade de respirar tanto sentado quanto deitado
0 Incapaz de segurar a caneta 0 Dificuldade significante considerando o uso de suporte mecânico respiratório
5a. Cortando alimentos e manuseando utensílios (pacientes sem gastrostomia) 11. Ortopnéia
Normal 4 Nenhuma
Um pouco lento e desajeitado, mas não precisa de ajuda 3 Um pouco de dificuldade ao dormir devido à falta de fôlego, não usa mais de dois travesseiros rotineiramente
Capaz de cortar a maioria dos alimentos, embora seja lento e desajeitado, precisa de ajuda 2 Precisa de travesseiros extras para poder dormir (mais de dois)
O alimento tem que ser cortado por alguém, ainda assim é capaz de se alimentar vagarosamente 1 Dorme somente sentado
Precisa ser alimentado 0 Incapaz de dormir
5b. Cortando alimentos e manuseando utensílios (escala alternativa para pacientes com gastrostomia) 12. Insuficiência respiratória
4 Normal 4 Nenhuma
3 Desajeitado, mas capaz de executar todas as manipulações independentemente 3 Uso intermitente do BIPAP
2 Precisa de alguma ajuda para fechar ou apertar objetos 2 Uso contínuo do BIPAP durante a noite
1 Da assistência mínima ao cuidador 1 Uso contínuo do BIPAP durante o dia e a noite
0 Incapaz de executar qualquer tarefa 0 Ventilação mecânica invasiva por intubação ou traqueostomia
6. Vestuário e higiene
4 Função normal
3 Cuidado pessoal independente e completo com esforço ou eficiência diminuída
2 Assistência intermitente ou substituí métodos
1 Precisa de assistência para cuidado pessoal
0 Dependência total TOTAL:
  • Trabalho realizado no Programa de Pós-graduação Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP - Campinas (SP), Brasil.
  • Fonte de financiamento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES (01-P-1734/2016, 01-P-3376/2017, 01-P-1604/2018, 02-P-4631/2019, 02-P-4263/2020).

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    29 Jan 2021
  • Data do Fascículo
    2021

Histórico

  • Recebido
    21 Ago 2019
  • Aceito
    06 Fev 2020
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