Prescrição excessiva de β₂-agonistas de curta duração: reflexões a partir do estudo SABINA no Brasil

RESUMO

Objetivo:

Avaliar os padrões de prescrição de short-acting b₂ agonists (SABAs, b₂-agonistas de curta duração) e outros medicamentos para asma em pacientes tratados por especialistas e participantes do estudo SABA use IN Asthma (SABINA) no Brasil.

Métodos:

Trata-se de um estudo transversal observacional realizado em cinco locais em diferentes regiões do Brasil. Os desfechos primários foram registrar as prescrições de SABAs e obter dados a respeito da compra de SABAs sem receita médica na farmácia.

Resultados:

Foram analisados dados a respeito de 218 pacientes com asma. Dos 218 pacientes, 80,3% receberam prescrição de SABA além da terapia de manutenção, com uma média de 11,2 frascos de SABA nos 12 meses anteriores. Destes, 71,4% receberam prescrição de ≥ 3 frascos e 42,2% receberam prescrição de ≥ 10 frascos. Nenhum dos pacientes recebeu prescrição de monoterapia com SABA. Do total de pacientes, 14,2% relataram que compraram SABAs sem receita médica na farmácia. Destes, 48,4% compraram ≥ 3 frascos de SABA. Foram prescritas doses fixas combinadas de corticosteroide inalatório e b₂-agonista de longa duração para 95,0% dos pacientes. No ano anterior à visita do estudo, 45,0% dos pacientes receberam pelo menos um ciclo de tratamento de curta duração com corticosteroide oral. A asma estava bem controlada em 43,1% dos pacientes, parcialmente controlada em 34,9% e não controlada em 22,0%. Os pacientes relataram uma média de 1,1 exacerbações graves da asma, sendo que 49,1% apresentaram uma ou mais exacerbações graves.

Conclusões:

A prescrição excessiva e a compra de SABAs sem receita médica são comuns no Brasil e possivelmente levam à necessidade de uso de corticosteroides orais. A comunidade de profissionais de saúde deve colaborar para implantar recomendações baseadas em evidências e promover a educação em saúde para melhorar o manejo da asma no Brasil.

Descritores:
Asma; Brasil; Broncodilatadores; Prescrições

ABSTRACT

Objective:

To assess prescription patterns for short-acting b₂ agonists (SABAs) and other asthma medications in asthma patients treated by specialists and participating in the SABA use IN Asthma (SABINA) study in Brazil.

Methods:

This was an observational, cross-sectional study conducted at five sites in different regions of Brazil. The primary endpoints were to record SABA prescriptions and obtain data on over-the-counter (OTC) SABA purchases at the pharmacy.

Results:

Data on 218 asthma patients were analyzed. Of those 218 patients, 80.3% were prescribed SABAs in addition to their maintenance therapy, with a mean of 11.2 SABA canisters in the previous 12 months. Of those patients, 71.4% were prescribed ≥ 3 canisters and 42.2% were prescribed ≥ 10 canisters. None of the patients were prescribed SABA monotherapy. A total of 14.2% of the patients reported purchasing SABAs OTC at a pharmacy without a prescription. Of those, 48.4% purchased ≥ 3 SABA canisters. A fixed-dose combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting b₂ agonist was prescribed to 95.0% of the patients. In the year before the study visit, 45.0% of the patients received at least one course of oral corticosteroid burst treatment. Asthma was well controlled in 43.1% of the patients, partly controlled in 34.9%, and uncontrolled in 22.0%. Patients reported a mean of 1.1 severe asthma exacerbations, with 49.1% experiencing 1 or more severe exacerbations.

Conclusions:

Overprescription and OTC purchases of SABAs are common in Brazil, possibly leading to the need for courses of oral corticosteroids. The health care community should collaborate to implement evidence-based recommendations and promote health education to improve asthma management in Brazil.

Keywords:
Asthma; Brazil; Bronchodilator agents; Prescriptions

INTRODUÇÃO

No Brasil, existem aproximadamente 20 milhões de pacientes com asma.¹ Em um estudo no qual foram avaliados dados provenientes da Pesquisa Nacional de Saúde Escolar, realizada em 2012 no Brasil, relatou-se que 23,2% dos adolescentes apresentavam sintomas de asma, e 12,4% tinham diagnóstico prévio da doença.² Apesar das melhorias no diagnóstico e manejo da asma, da elaboração de novos agentes e alvos terapêuticos e da atualização das diretrizes internacionais de asma, uma grande proporção de pacientes no Brasil ainda apresenta doença mal controlada.³ De fato, as taxas de mortalidade da asma estão aumentando: dados provenientes de um banco de dados nacional mostram que 2.488 pacientes morreram de asma no Brasil em 2021, o que equivale a 7 óbitos por dia; além disso, houve mais de 120 mil internações hospitalares por asma naquele ano.⁴

Desde 2019, após a mais significativa mudança no manejo da asma em três décadas,^5,6 a GINA recomendou que não se usassem short-acting b2 agonists (SABAs, b₂-agonistas de curta duração) sem o uso concomitante de corticosteroides inalatórios (CI) em pacientes com asma com idade ≥ 12 anos.⁷ Em vez disso, com base em evidências clínicas provenientes de ensaios clínicos controlados randomizados^8,9 e estudos do mundo real,^10,11 a GINA agora recomenda uma combinação de doses baixas de CI e o long-acting b2 agonist (LABA, b₂-agonista de longa duração) formoterol conforme necessário para o alívio dos sintomas em adultos e adolescentes com asma leve e para aqueles com asma moderada a grave em terapia de manutenção com CI + formoterol.⁷ Além disso, em 2020, a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) também recomendou, por questões de segurança, que não se usasse a monoterapia com SABA para o tratamento da asma.¹² Essa decisão baseou-se no acúmulo de evidências de que a monoterapia com SABA aumenta o risco de doença não controlada e de exacerbações graves da asma; o acréscimo de CI reduz esse risco.^8,13

Não há no momento dados suficientes a respeito dos padrões e tendências de prescrições de medicamentos para asma. Em particular, não há dados suficientes a respeito da prevalência do uso excessivo de SABAs (cuja definição é o uso de ≥ 3 frascos/ano) no manejo da asma na América Latina. Assim, o programa SABA use IN Asthma (SABINA) foi elaborado para determinar a magnitude do uso de SABAs globalmente e seu impacto nos desfechos clínicos da asma por meio de uma análise de dados do mundo real de estudos observacionais grandes e harmonizados. Como parte do programa, o SABINA III, um estudo transversal observacional multicêntrico, foi realizado com 8.351 pacientes de 24 países em cinco continentes para descrever os padrões de prescrição de terapias orais para asma, com foco particular nas prescrições de SABAs, bem como para avaliar a compra de SABAs sem receita médica.^14-16 O presente estudo relata resultados de uma subanálise de pacientes que participaram do estudo SABINA III no Brasil¹⁴ e que foram tratados por diferentes especialistas, com o objetivo de destacar as práticas atuais de manejo da asma no Brasil.

MÉTODOS

Já foi publicada uma descrição completa dos métodos do estudo SABINA III.¹⁴ Resumidamente, o SABINA Brasil foi um estudo transversal observacional realizado em cinco locais em diferentes regiões do país (Nordeste, Centro-Oeste e Sudeste) em serviços públicos e privados. Todos os pacientes foram avaliados por especialistas. O recrutamento ocorreu de março de 2019 a janeiro de 2020. Relatamos aqui dados agregados específicos por país. Os desfechos primários foram registrar as prescrições de SABAs nos 12 meses anteriores à visita do estudo e obter dados a respeito da compra de SABAs sem receita médica na farmácia. Dados pré-especificados a respeito do histórico de exacerbações da asma e comorbidades, bem como informações a respeito dos medicamentos prescritos para o tratamento da asma foram extraídos, por profissionais de saúde, de prontuários médicos existentes e então cotejados e incluídos em um formulário eletrônico de relato de caso (e-FRC) durante uma única visita a cada local do estudo. Além disso, durante a visita, o controle dos sintomas da asma foi avaliado e dados a respeito da compra de SABAs sem receita médica foram obtidos diretamente dos pacientes (com base no que se lembravam) e incluídos no e-FRC pelo investigador.

Em cada local, estavam aptos para a inclusão no estudo os pacientes com idade ≥ 12 anos que preenchessem os seguintes critérios: (i) diagnóstico médico de asma documentado em prontuário médico; (ii) ≥ 3 consultas anteriores com o mesmo profissional de saúde ou no mesmo consultório; (iii) prontuário médico com dados referentes a ≥ 12 meses antes da visita do estudo. Foram excluídos os pacientes com outras doenças respiratórias crônicas, tais como DPOC, ou com doença respiratória aguda.

As prescrições de SABAs nos 12 meses anteriores à visita do estudo foram categorizadas em 0, 1-2, 3-5, 6-9, 10-12 e ≥ 13 frascos; a definição de prescrição excessiva foi a prescrição de ≥ 3 frascos de SABA/ano.^14-18 As prescrições de CI nos 12 meses anteriores foram categorizadas de acordo com a dose média diária prescrita (baixa, média ou alta).¹⁹ Outras variáveis foram características sociodemográficas, classificação da gravidade da asma pelo investigador (com base na avaliação clínica e orientada pelas etapas de tratamento da GINA 2017: etapas 1-2, asma leve; etapas 3-5, asma moderada a grave),¹⁹ duração da asma e tratamentos prescritos para a asma, incluindo monoterapia com SABA; SABA além da terapia de manutenção; CI; doses fixas combinadas de CI + LABAs; burst de corticosteroide oral (CO), cuja definição foi um ciclo curto de tratamento com corticosteroide intravenoso ou CO durante 3-10 dias, ou uma dose única de corticosteroide intramuscular para tratar uma exacerbação; e tratamento prolongado com CO (cuja definição foi qualquer tratamento com CO durante > 10 dias) e antibióticos. Também foram registrados dados a respeito da compra de SABAs sem receita médica na farmácia.

Foram avaliados os seguintes desfechos de saúde relacionados à asma: controle dos sintomas da asma no momento da visita do estudo (em conformidade com a definição da GINA 2017)¹⁹ e número de exacerbações graves da asma 12 meses antes da visita; a definição de exacerbação grave da asma foi uma piora dos sintomas da asma que tenha resultado em hospitalização, visita ao pronto-socorro ou necessidade de burst de CO, em conformidade com as recomendações da American Thoracic Society/European Respiratory Society.²⁰

Este estudo foi realizado em conformidade com o protocolo do estudo, a Declaração de Helsinque e a aprovação do comitê institucional de ética em pesquisa (CAAE n. 15624819.0.1001.5599). Todos os pacientes ou responsáveis assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.

A análise estatística descritiva foi usada para caracterizar os pacientes com base em seus dados demográficos basais e características clínicas. As variáveis contínuas foram resumidas em número de valores não faltantes, média ± desvio padrão e mediana [intervalo interquartil]. As variáveis categóricas foram resumidas em contagens de frequência e porcentagens.

RESULTADOS

Foram recrutados 220 pacientes, e 219 foram incluídos no estudo. Um paciente foi excluído em virtude da duração da asma (< 12 meses). Dos cinco locais participantes, 55,0% dos pacientes foram recrutados em São Paulo ou Sorocaba (SP), 25% foram recrutados em Volta Redonda (RJ), 14,5% foram recrutados em Salvador (BA) e 5,5% foram recrutados em Goiânia (GO). Todos os pacientes participantes estavam sob cuidados especializados: 63,3% estavam sendo tratados por pneumologistas e 36,7% por alergistas.

A média de idade dos pacientes foi de 49,0 ± 17,1 anos; a maioria era do sexo feminino (70,6%) e nunca havia fumado (82,5%). Um total de 69,3% dos pacientes apresentavam IMC ≥ 25 kg/m²: 33,5% apresentavam sobrepeso e 35,8% estavam obesos. Um total de 68,3% dos pacientes fizeram o ensino médio ou faculdade/pós-graduação. Pouco mais da metade dos pacientes (51,8%) relataram reembolso integral de cuidados de saúde para medicamentos e consultas (Tabela 1).

Tabela 1
Características demográficas dos pacientes participantes do estudo SABA use IN Asthma (SABINA) no Brasil, de acordo com a gravidade da asma.

Característica		Gravidade da asma classificada pelo investigador
		Asma leve	Asma moderada a grave	Todos os pacientes
		(n = 11)	(n = 207)	(N = 218)
Idade, anos	Média ± dp	33,9 ± 15,1	49,8 ± 16,8	49,0 ± 17,1
	Mediana [IIQ]	35,0 [15,0-59,0]	51,0 [12,0-91,0]	51,0 [12,0-91,0]
Faixa etária, anos, n (%)	12-17	1 (9,1)	4 (1,9)	5 (2,3)
	≥ 18-54	8 (72,7)	112 (54,1)	120 (55,0)
	≥ 55	2 (18,2)	91 (44,0)	93 (42,7)
Sexo, n (%)	Feminino	4 (36,4)	150 (72,5)	154 (70,6)
	Masculino	7 (63,6)	57 (27,5)	64 (29,4)
IMC, kg/m2	Média ± dp	32,7 ± 8,4	28,5 ± 5,7	28,7 ± 5,9
	Mediana [IIQ]	32,9 [20,6-45,7]	27,9 [18,1-47,9]	28,1 [18,1-47,9]
Grupos de IMC, kg/m2, n (%)	< 18,5	0 (0,0)	1 (0,5)	1 (0,5)
	≥ 18,5-24,9	2 (18,2)	64 (30,9)	73 (30,3)
	≥ 25-29,9	3 (27,3)	70 (33,8)	348 (33,5)
	≥ 30	6 (54,5)	72 (34,8)	78 (35,8)
Escolaridade, n (%)	Ensino fundamental 1	1 (9,1)	39 (18,8)	40 (18,3)
	Ensino fundamental 2	1 (9,1)	26 (12,6)	27 (12,4)
	Ensino médio	5 (45,5)	77 (37,2)	82 (37,6)
	Ensino superior/Pós-graduação	4 (36,4)	63 (30,4)	67 (30,7)
	Desconhecida	0 (0,0)	2 (1,0)	2 (0,9)
Plano de saúde/financiamento de medicamentos, n (%)	Não reembolsado	4 (36,4)	38 (18,4)	42 (19,3)
	Parcialmente reembolsado	4 (36,4)	32 (15,5)	36 (16,5)
	Totalmente reembolsado	1 (9,1)	112 (54,1)	113 (51,8)
	Unknown	2 (18,2)	25 (12,1)	27 (12,4)
Tabagismo, n (%)	Fumante	1 (9,1)	4 (1,9)	5 (2,3)
	Ex-fumante	2 (18,2)	31 (15)	33 (15,2)
	Nunca fumou	8 (72,7)	171 (83)	179 (82,5)

No total, 95,0% dos pacientes foram classificados em pacientes com asma moderada a grave (etapas 3-5 do tratamento da asma conforme a GINA) e 5,0% foram classificados em pacientes com asma leve (etapas 1-2). Neste estudo, 41,7% dos pacientes estavam na etapa 4 do tratamento da asma conforme a GINA e 37,2% estavam na etapa 5. A média de duração da asma foi de 23,2 ± 18,7 anos. Os pacientes relataram uma média de 1,1 ± 1,9 exacerbações graves no ano anterior ao estudo; 49,1% apresentaram uma ou mais exacerbações graves. Observou-se que 13,5% dos pacientes com asma moderada a grave apresentaram ≥ 3 exacerbações graves nos 12 meses anteriores. Os sintomas da asma foram considerados bem controlados em 43,1%, parcialmente controlados em 34,9% e não controlados em 22,0%. Um total de 39,0% dos pacientes apresentavam 1-2 comorbidades; 45,9% relataram ≥ 3 comorbidades (Tabela 2).

Tabela 2
Características da asma nos pacientes participantes do estudo SABA use IN Asthma (SABINA) no Brasil, de acordo com a gravidade da asma.

Característica		Gravidade da asma classificada pelo investigador
		Asma leve	Asma moderada a grave	Todos os pacientes
		(n = 11)	(n = 207)	(N = 218)
Duração da asma, anos	Média ± dp	18,3 ± 13,8	23,4 ± 19,0	23,2 ± 18,7
	Mediana [IIQ]	15,0 [6,0-58,0]	17,0 [1,0-85,0]	17,0 [1,0-85,0]
Número de exacerbações graves da asma nos últimos 12 meses	Média ± dp	1,2 ± 2,0	1,1 ± 1,8	1,1 ± 1,9
Número de exacerbações graves da asma nos últimos 12 meses por grupo, n (%)	0 exacerbações	8 (72,7)	103 (49,8)	111 (50,9)
	1 exacerbação	0 (0,0)	45 (21,7)	45 (20,6
	2 exacerbações	0 (0,0)	31 (15,0)	31 (14,2)
	3 exacerbações	0 (0,0)	16 (7,7)	16 (7,3)
		3 (27,3)	12 (5,8)	15 (6,9)
Classificação da GINA, n (%)	Etapa 1	1 (9,1)	0 (0,0)	1 (0,5)
	Etapa 2	10 (90,9)	0 (0,0)	10 (4,6)
	Etapa 3	0 (0)	35 (16,9)	35 (16,1)
	Etapa 4	0 (0)	91 (44,0)	91 (41,7)
	Etapa 5	0 (0)	81 (39,1)	81 (37,2)
Nível de controle dos sintomas da asma, n (%)	Bem controlados	4 (36,4)	90 (43,5)	94 (43,1)
	Parcialmente controlado	5 (45,5)	71 (34,3)	76 (34,9)
	Não controlado	2 (18,2)	46 (22,2)	48 (22)
Número de comorbidades, n (%)	0	0 (0,0)	33 (15,9)	33 (15,1)
	1-2	5 (45,5)	80 (38,6)	85 (39,0)
	3-4	4 (36,4)	58 (28,0)	62 (28,4)
	≥ 5	2 (18,1)	36 (17,5)	38 (17,5)

Um total de 80,3% dos pacientes receberam prescrição de SABA além da terapia de manutenção para alívio dos sintomas, com média de 11,2 ± 12,2 frascos de SABA. Desses pacientes, 71,4% receberam prescrição de ≥ 3 frascos de SABA e 42,3% receberam prescrição de ≥ 10 frascos de SABA nos 12 meses anteriores (Figura 1A). Não houve registro de prescrição de monoterapia com SABA.

Figura 1
Em A, prescrição de short-acting b₂ agonists (SABAs, b₂-agonistas de curta duração), de acordo com a gravidade da asma; em B, compra de SABAs sem receita médica, de acordo com a gravidade da asma; em C, prescrição de corticosteroides inalatórios (CI), de acordo com a dose, nos 12 meses anteriores à visita do estudo SABA use IN Asthma (SABINA) no Brasil. LABA: long-acting b₂ agonist (b₂-agonista de longa duração).

Um total de 14,2% dos pacientes relataram que compraram SABAs sem receita médica na farmácia. Destes, 48,4% compraram ≥ 3 frascos de SABA nos 12 meses anteriores (Figura 1B).

Um total de 34,4% dos pacientes receberam prescrição de monoterapia com CI, com média de 10,5 ± 8,4 frascos prescritos nos 12 meses anteriores. A maioria dos pacientes recebeu prescrição de doses altas ou médias de CI (49,3% e 42,7%, respectivamente); apenas 8,0% receberam prescrição de doses baixas (Tabela 3).

Tabela 3
Prescrição de outros medicamentos nos 12 meses anteriores ao estudo SABA use IN Asthma (SABINA) no Brasil.

	Gravidade da asma classificada pelo investigador
	Asma leve	Asma moderada a grave	Todos os pacientes
	(n = 11)	(n = 207)	(N = 218)
Prescrição de CI, n (%)
Não	7 (63,6)	136 (65,7)	143 (65,6)
Sim	4 (36,4)	71 (34,3)	75 (34,4)
Frascos ou inaladores de CI prescritos nos últimos 12 meses
Média ± dp	10,0 ± 10,5	10,5 ± 8,4	10,5 ± 8,4
Mediana [IIQ]	7,5 [1,0-24,0]	10,0 [1,0-48,0]	10,0 [1,0-48,0]
Dose diária total de CI, n (%)
Dose baixa	1 (25,0)	5 (7,0)	6 (8,0)
Dose média	2 (50,0)	30 (42,3)	32 (42,7)
Dose alta	1 (25,0)	36 (50,7)	37 (49,3)
Prescrição de doses fixas combinadas de CI + LABAs, n (%)
Não	6 (54,5)	5 (2,4)	11 (5,0)
Sim	5 (45,5)	202 (97,6)	207 (95,0)
Dose diária total de CI, n (%)
Dose baixa	5 (100,0)	37 (18,3)	42 (20,3)
Dose média	0 (0,0)	95 (47,0)	95 (45,9)
Dose alta	0 (0,0)	70 (34,7)	70 (33,8)
Prescrição de tratamento de curta duração com doses elevadas de CO (bursts de CO), n (%)
Não	7 (63,6)	113 (54,6)	120 (55,0)
Sim	4 (36,4)	94 (45,4)	98 (45,0)
Dose diária total, mg/dia
Média ± dp	40,0 ± 0,0	47,2 ± 68,3	46,9 ± 66,9
Mediana [IIQ]	40,0 [40,0-40,0]	40,0 [5,0-500,0]	40,0 [5,0-500,0]
Numero de dias por prescrição
Média ± dp	5,0 ± 0,0	5,5 ± 2,0	5,5 ± 2,0
Mediana [IIQ]	5,0 [5,0-5,0]	5,0 [1,0-15,0]	5,0 [1,0-15,0]
Prescrição de antibióticos para a asma, n (%)
Não	10 (90,9)	153 (73,9)	163 (75,8)
Sim	1 (9,1)	51 (24,6)	52 (24,2)

• CI: corticosteroides inalatórios; LABA: long-acting β2 agonist (β₂-agonista de longa duração); e CO: corticosteroides orais.

Uma dose fixa combinada de CI + LABA foi prescrita para quase todos os pacientes (95,0%). A maioria (45,9%) recebeu prescrição de doses médias de CI; 33,8% receberam prescrição de doses altas e 20,3%, de doses baixas (Figura 1C; Tabela 3).

No ano anterior à visita do estudo, pelo menos um ciclo de tratamento com burst de CO foi prescrito para 45,0% dos pacientes. No total, 24,2% dos pacientes, a maioria dos quais tinha asma moderada a grave, receberam prescrição de antibióticos para a asma.

DISCUSSÃO

O SABINA Brasil foi o primeiro estudo a analisar as práticas de prescrição de SABAs e a compra de SABAs sem receita médica em uma amostra composta por pacientes com asma em diferentes regiões do Brasil; portanto, este estudo fornece informações valiosas a respeito dos hábitos de prescrição de medicamentos para asma na atenção especializada no Brasil. No geral, os achados mostram uma demanda não atendida de mais educação, treinamento para o manejo da asma e outras opções de tratamento, tais como terapia adicional com imunobiológicos, com destaque para o fato de que a prescrição excessiva de SABAs é uma área de notável preocupação no Brasil. Esse tópico foi abordado em uma declaração de posicionamento a respeito do uso de SABAs no manejo da asma na América Latina, onde a dependência excessiva de SABAs é uma grande preocupação de saúde pública que precisa ser abordada em todos os níveis de atenção à saúde.²¹

Diferentemente do que foi observado em muitos dos países participantes do SABINA III, todos os pacientes no Brasil (100%) foram acompanhados por especialistas em centros de referência em asma; isso explica o achado de que a maioria (95,0%) dos pacientes foi classificada em pacientes com asma moderada a grave e recebeu prescrição de doses fixas combinadas de CI + LABAs; nenhum dos pacientes recebeu prescrição de monoterapia com SABA. Em 2020, as etapas 4 e 5 do tratamento recomendado pela SBPT incluíam a prescrição de SABAs como terapia de resgate. Como os pacientes foram atendidos por especialistas, não houve nenhum registro de prescrição de monoterapia com SABA, em conformidade com as diretrizes. Não obstante, é importante enfatizar que, embora estivessem sob cuidados especializados, quase um quarto dos pacientes (22,0%) relataram asma não controlada nos 12 meses anteriores à visita do estudo. Além disso, em pacientes que receberam prescrição de SABA além da terapia de manutenção, 71,4% e 42,3% receberam prescrição de ≥ 3 e ≥ 10 frascos, respectivamente, nos 12 meses anteriores. Fatores que podem ter contribuído para essas altas taxas de prescrição de SABAs incluem o fornecimento gratuito de certos medicamentos para o tratamento da asma, inclusive salbutamol, no Sistema Único de Saúde²² e o alto custo dos inaladores com CI + LABAs.²³ Crucialmente, os pacientes também obtiveram SABAs de fontes não regulamentadas: 14,2% compararam SABAs sem receita médica. Destes, 48,4% compraram ≥ 3 frascos. Esse achado reforça a dependência excessiva de terapia com SABAs para alívio dos sintomas e é preocupante porque a compra de SABAs aumenta ainda mais o potencial de uso excessivo.²⁴ Como a compra de SABAs sem receita médica tem sido associada a uma diminuição das consultas médicas, a um aumento das visitas ao pronto-socorro e ao baixo uso de medicamentos prescritos, contribuindo assim para o tratamento subótimo da asma,^25-27 é essencial melhorar a acessibilidade aos cuidados de saúde, tornar os medicamentos mais baratos e regular melhor a compra de SABAs sem receita médica.

A prevalência de asma não controlada foi menor no SABINA Brasil do que em estudos anteriores realizados no Brasil³ e na América Latina,^28-30 o que indica melhores desfechos da asma com cuidados especializados. Não obstante, a elevada taxa de exacerbações graves da asma e a baixa proporção de pacientes com asma bem controlada ilustram claramente uma oportunidade significativa para melhorar ainda mais o manejo da asma. Além disso, as altas taxas de prescrição excessiva de SABAs, juntamente com o fato de que menos de 50% dos pacientes participantes do SABINA Brasil relataram asma bem controlada, reforçam ainda mais a necessidade de estratégias para superar os obstáculos que atualmente limitam o alcance do controle da asma em todo o país para diminuir a morbidade e mortalidade da doença. Isso é particularmente importante porque o aumento da exposição a SABAs aumenta o risco de exacerbações graves.^14,16-18 De fato, o estudo SABINA I, realizado no Reino Unido, mostrou que o uso de ≥ 3 frascos de SABA por ano aumentou significativamente o risco de exacerbações e a utilização de cuidados de saúde (atenção primária e consultas ambulatoriais hospitalares).¹⁷ Além disso, achados da Suécia (SABINA II) mostraram que o aumento do número de reservatórios coletados aumentou o risco de exacerbações; também se observou uma relação entre uso aumentado de SABAs e risco aumentado de mortalidade.¹⁸ Ainda, dados agregados provenientes de todos os 24 países participantes do SABINA III, bem como a coorte latino-americana do SABINA III, que incluiu 1.096 pacientes da Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica e México, indicaram que, em comparação com 1-2 prescrições de SABAs por ano, ≥ 3 prescrições de SABAs por ano apresentaram relação com chances cada vez menores de asma controlada ou parcialmente controlada e taxas cada vez mais altas de exacerbações graves em diferentes gravidades da asma e contextos de atenção primária e especializada.^14,16

Durante mais de 50 anos, a terapia com SABA conforme a necessidade foi a abordagem terapêutica preferida para o alívio dos sintomas. Embora as diretrizes agora endossem a terapia de alívio com CI, os resultados de vários estudos clínicos e estudos de evidências do mundo real documentaram a magnitude da monoterapia com SABA.^14,16,31-35 Portanto, o acesso à terapia combinada deve ser priorizado, particularmente porque o uso de CI + formoterol como terapia de manutenção e alívio reduz as taxas de exacerbação, aliviando assim a carga sobre os serviços de saúde.^36-38 Essas abordagens devem ser seguidas de iniciativas educacionais dirigidas aos pacientes e às partes interessadas relevantes, incluindo médicos e farmacêuticos, para aumentar a conscientização e compreensão a respeito das recomendações mais recentes de tratamento. A elaboração de programas nacionais de asma com base em diretrizes atuais baseadas em evidências, que possam ser adaptadas a contextos e práticas clínicas, juntamente com a criação de recursos locais, desempenharão um papel essencial nesse esforço. Além dessas medidas, mudanças nas diretrizes de tratamento baseado em evidências como as propostas pela GINA⁶ e pela SBPT,¹² que agora recomendam CI + formoterol conforme necessário como terapia de alívio de escolha para adultos e adolescentes em todas as etapas do tratamento, representam um passo significativo no combate ao uso excessivo de SABAs e na redução do risco de exacerbações graves em todas as gravidades da asma.

Os achados deste estudo precisam ser considerados no contexto de uma série de limitações. Primeiro, embora os pacientes tenham sido recrutados em diferentes regiões do Brasil, só foi possível obter uma amostra relativamente pequena. Segundo, não foram coletados dados a respeito do número de cigarros consumidos por fumantes e ex-fumantes (em anos-maço). Terceiro, todos os pacientes foram recrutados na atenção especializada; portanto, a população do estudo pode não ser representativa da população de pacientes com asma no Brasil ou propiciar uma avaliação precisa de como os pacientes com asma estão sendo manejados no país. Quarto, o recrutamento ocorreu antes da aprovação dos imunobiológicos no sistema público de saúde, e os pacientes estavam sob os cuidados de um especialista, em conformidade com as recomendações brasileiras. Quinto, é possível que nem todas as prescrições de SABAs tenham se traduzido em uso real; portanto, é perfeitamente possível que o uso de SABAs tenha na verdade sido menor. Sexto, a prescrição excessiva de SABAs, especialmente no pronto-socorro, e o círculo vicioso de compra de SABAs sem receita médica na farmácia, resultando em automedicação e tratamento aleatório, podem ter aumentado o potencial de avaliações incorretas dos pacientes. Sétimo, o fato de nenhum paciente ter sido atendido por médicos da atenção primária foi um desvio do desenho original especificado no protocolo e pode ter resultado em melhores práticas de prescrição e melhores desfechos dos pacientes em comparação com os registrados em estudos SABINA dos quais participaram médicos da atenção primária. Além disso, isso impossibilitou a comparação dos resultados dos cuidados primários e especializados. Por outro lado, a exclusão de pacientes da atenção primária neste estudo reforça a necessidade de mais educação e treinamento de clínicos gerais para garantir que sejam capazes de diagnosticar e manejar pacientes com asma complexa, sem a necessidade de centros de referência. Finalmente, não foram investigados os fatores que potencialmente contribuem para o uso excessivo de SABAs, uma área que requer mais estudos e avaliações. Apesar dessas limitações, este estudo fornece dados do mundo real sobre os padrões de prescrição de SABAs e a compra de SABAs sem receita médica no Brasil; o estudo mostra que a asma continua a ser um grande fardo social e econômico em todo o país e reforça a necessidade de aderir às diretrizes mais recentes de tratamento para melhorar os desfechos do tratamento de pacientes com asma no Brasil.

Em suma, os resultados do SABINA Brasil mostram prescrição excessiva de SABAs (≥ 3 frascos/ano) em quase três quartos dos pacientes (71%), sendo que 42% receberam prescrições para ≥ 10 frascos de SABA. Além disso, a prescrição excessiva de SABAs apresentou relação com asma não controlada e risco aumentado de exacerbações graves da doença, colocando os pacientes em maior risco de eventos adversos e até mesmo de mortalidade. A prescrição excessiva de SABAs e a compra de SABAs sem receita médica foram comuns nesta análise e possivelmente levaram à necessidade de uso de CO. A comunidade de profissionais de saúde deve colaborar para implantar recomendações baseadas em evidências e promover a educação em saúde para melhorar o manejo da asma.

AGRADECIMENTOS

O apoio editorial foi fornecido pela Cactus Life Sciences (parte da Cactus Communications, Mumbai, Índia) conforme as diretrizes de Boas Práticas de Publicação (GPP3, disponíveis em http://www.ismpp.org/gpp3) e foi financiado pela AstraZeneca. A AstraZeneca financiou todos os estudos SABINA, esteve envolvida no desenho do estudo, elaborou o protocolo do estudo, conduziu os estudos e realizou as análises. A AstraZeneca também teve a oportunidade de revisar o manuscrito antes do envio para apreciação.

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• Apoio financeiro:

  Este estudo recebeu apoio financeiro de ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA (CNPJ n. 60.318.797/0001-00).

• DISPONIBILIDADE DOS DADOS

  Os dados subjacentes aos achados descritos neste manuscrito podem ser obtidos conforme a política de compartilhamento de dados da AstraZeneca, descrita em https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Os dados referentes a estudos listados diretamente no Vivli podem ser solicitados através do Vivli em www.vivli.org. Os dados referentes a estudos não listados no Vivli podem ser solicitados através do Vivli em https://vivli.org/members/enquiries-about-studies-not-listed-on-the-vivli-platform/. A página dos membros do Vivli da AstraZeneca também está disponível, com mais detalhes: https://vivli.org/ourmember/astrazeneca/.

Disponibilidade de dados

Os dados subjacentes aos achados descritos neste manuscrito podem ser obtidos conforme a política de compartilhamento de dados da AstraZeneca, descrita em https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Os dados referentes a estudos listados diretamente no Vivli podem ser solicitados através do Vivli em www.vivli.org. Os dados referentes a estudos não listados no Vivli podem ser solicitados através do Vivli em https://vivli.org/members/enquiries-about-studies-not-listed-on-the-vivli-platform/. A página dos membros do Vivli da AstraZeneca também está disponível, com mais detalhes: https://vivli.org/ourmember/astrazeneca/.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  23 Fev 2024
• Data do Fascículo
  2024

Histórico

• Recebido
  30 Mar 2023
• Aceito
  28 Nov 2023