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Objectives: To summarize evidence-based pharmacological treatments and provide guidance on clinical interventions for adult patients with obsessive-compulsive disorder (OCD). Methods: The American Psychiatric Association (APA) guidelines for the treatment of OCD (2013) were updated with a systematic review assessing the efficacy of pharmacological treatments for adult OCD, comprising monotherapy with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), clomipramine, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), and augmentation strategies with clomipramine, antipsychotics, and glutamate-modulating agents. We searched for the literature published from 2013-2020 in five databases, considering the design of the study, primary outcome measures, types of publication, and language. Selected articles had their quality assessed with validated tools. Treatment recommendations were classified according to levels of evidence developed by the American College of Cardiology and the American Heart Association (ACC/AHA). Results: We examined 57 new studies to update the 2013 APA guidelines. High-quality evidence supports SSRIs for first-line pharmacological treatment of OCD. Moreover, augmentation of SSRIs with antipsychotics (risperidone, aripiprazole) is the most evidence-based pharmacological intervention for SSRI-resistant OCD. Conclusion: SSRIs, in the highest recommended or tolerable doses for 8-12 weeks, remain the first-line treatment for adult OCD. Optimal augmentation strategies for SSRI-resistant OCD include low doses of risperidone or aripiprazole. Pharmacological treatments considered ineffective or potentially harmful, such as monotherapy with antipsychotics or augmentation with ketamine, lamotrigine, or N-acetylcysteine, have also been detailed.

https://doi.org/10.47626/1516-4446-2022-2891

Atualização de Tópicos Emergentes da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca – 2021
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Marcondes-Braga, Fabiana G.

; Moura, Lídia Ana Zytynski

; Issa, Victor Sarli

; Vieira, Jefferson Luis

; Rohde, Luis Eduardo

; Simões, Marcus Vinícius

; Fernandes-Silva, Miguel Morita

; Rassi, Salvador

; Alves, Silvia Marinho Martins

; Albuquerque, Denilson Campos de

; Almeida, Dirceu Rodrigues de

; Bocchi, Edimar Alcides

; Ramires, Felix José Alvarez

; Bacal, Fernando

; Rossi Neto, João Manoel

; Danzmann, Luiz Claudio

; Montera, Marcelo Westerlund

; Oliveira Junior, Mucio Tavares de

; Clausell, Nadine

; Silvestre, Odilson Marcos

; Bestetti, Reinaldo Bulgarelli

; Bernadez-Pereira, Sabrina

; Freitas Jr, Aguinaldo F.

; Biolo, Andréia

; Barretto, Antonio Carlos Pereira

; Jorge, Antônio José Lagoeiro

; Biselli, Bruno

; Montenegro, Carlos Eduardo Lucena

; Santos Júnior, Edval Gomes dos

; Figueiredo, Estêvão Lanna

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; Schwartzmann, Pedro Vellosa

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; Mangini, Sandrigo

; Ferreira, Silvia Moreira Ayub

; Figueiredo Neto, José Albuquerque de

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Arquivos Brasileiros de Cardiologia

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Jun 2021, Volume 116 Nº 6 Páginas 1174 - 1212

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

https://doi.org/10.36660/abc.20210367 3168 downloads

Aspergillus niger: A Hundred Years of Contribution to the Natural Products Chemistry
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Lima, Mary Anne S.

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Pimenta, Antônia T. Á.

; Uchôa, Paula K. S.

Journal of the Brazilian Chemical Society

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Out 2019, Volume 30 Nº 10 Páginas 2029 - 2059

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Aspergillus niger is a phytopathogenic fungus responsible for the plant disease called “black mold”, and it is considered the most versatile microorganism for producing acids, proteins, and enzymes of industrial value, besides a variety of compounds of pharmacological interest. This review presents a century of contribution of A. niger in the natural products chemistry under two different perspectives: (i) an overview of the structural diversity of secondary metabolites produced by A. niger from different habitats and their biological activities; (ii) a general discussion of the enzymatic potential of A. niger on the selective biotransformation of terpenes, highlighting the most uncommon microbial transformations.

https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190080 2452 downloads

Reply of the authors of the Continuing Medical Education article to Dr. Jaison Barreto and Dr. Laila Laguiche
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Cruz, Rossilente Conceiçao

; Bührer-Sékula, Samira

; Penna, Maria Lúcia F.

; Penna, Gerson de Oliveira

; Talhari, Sinésio

Anais Brasileiros de Dermatologia

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Ago 2018, Volume 93 Nº 4 Páginas 625 - 626

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.201893404 1368 downloads

New flavone and other compounds from Tephrosia egregia: assessing the cytotoxic effect on human tumor cell lines
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Teixeira, Maria V.S.

; Lima, Jefferson Q.

; Pimenta, Antônia T.A.

; Silva, Francisca R.L. da

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Pereira, Italo G.

; Costa-Junior, Dilailson C.

; Ribeiro, Paulo R.V.

; Santiago, Gilvandete M.P.

; Lima, Mary Anne S.

; Braz-Filho, Raimundo

; Bezerra, Mirna M.

; Montenegro, Raquel C.

; Rocha, Danilo D.

; Moraes, Maria Elisabete A. de

; Medeiros, Aline C. de

; Arriaga, Angela M.C.

Revista Brasileira de Farmacognosia

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Jun 2018, Volume 28 Nº 3 Páginas 333 - 338

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

ABSTRACT The organic extracts from stems, roots and leaves of Tephrosia egregia Sandwith, Fabaceae, provided a new flavone, 5-hydroxy-8-(1",2"-epoxy-3"-hydroxy-3"-methylbutyl)-7-methoxyflavone (1), in addition to eleven known compounds: pongaflavone (2), praecansone B (3), 12a-hydroxyrotenone (4), praecansone A, 2',6'-dimethoxy-4',5'-(2",2"-dimethyl)-pyranochalcone, pongachalcone, maackiain, β-sistosterol and its glucoside, p-cumaric acid and cinnamic acid. The structures of all compounds were established on the basis of spectroscopic methods, mainly 1D and 2D NMR and HRESIMS, involving comparison with literature data. Cytotoxicity of compounds 1–4 was evaluated against AGP-01 (cancerous ascitic fluid), HCT-116 (colon adenocarcinoma), HL-60 (leukemia), PC-3 (prostate carcinoma), SF-295 (glioblastoma) and SKMEL 28 (melanoma) cell lines.

https://doi.org/10.1016/j.bjp.2018.03.008 525 downloads

Leprosy: current situation, clinical and laboratory aspects, treatment history and perspective of the uniform multidrug therapy for all patients
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Cruz, Rossilene Conceição da Silva

; Bührer-Sékula, Samira

; Penna, Maria Lúcia F.

; Penna, Gerson Oliveira

; Talhari, Sinésio

Anais Brasileiros de Dermatologia

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Dez 2017, Volume 92 Nº 6 Páginas 761 - 773

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract: In this review, the most relevant and current epidemiological data, the main clinical, laboratory and therapeutical aspects of leprosy are presented. Detailed discussion of the main drugs used for leprosy treatment, their most relevant adverse effects, evolution of the therapeutic regimen, from dapsone as a monotherapy to the proposed polychemotherapy by World Health Organization (WHO) can be found in this CME. We specifically highlight the drug acceptability, reduction in treatment duration and the most recent proposal of a single therapeutic regimen, with a fixed six months duration, for all clinical presentations, regardless of their classification.

https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20176724 4018 downloads

NEW SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF A BENZYLISOTHIOCYANATE ISOLATED FROM Moringa oleifera AND EVALUATION OF THEIR CYTOTOXIC ACTIVITY
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Almeida, Diana Kelly C. de

; Silva, Marcos R. da

; Oliveira, Maria Conceição F. de

; Mafezoli, Jair

; Mattos, Marcos C. de

; Moura, Andréa F.

; Moraes Filho, Manoel O.

; Barbosa, Francisco G.

Química Nova

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Out 2017, Volume 40 Nº 10 Páginas 1186 - 1190

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

From the natural product 4-(4'-O-acetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzylisothiocyanate (1), isolated from the flowers of Moringa oleifera Lam (Moringaceae), four new semisynthetic derivatives, N-[4-(4'-O-acetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzyl]-2-(pyridinil-4-carbonil)hydrazine-1-carbothioamide (3), 4-(4'-O-acetyl-2',3'-dimesyloxy-α-L-rhamnosyloxy)benzylisothiocyanate (4), N-[(4'-O-acetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzyl]hydrazinecarbothioamide (5), 4-[4'-O-acetyl-2',3'-O-bis(decanoiloxy)-α-L-rhamnosyloxy]benzylisothiocianate (6), and the known compound 4-(2',3',4'-O-triacetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzylisothiocyanate (2), were obtained. All compounds were tested for their cytotoxicity against the tumor cell lines SF-295, HL-60, HCT-116 e PC-3. The natural product 1 and the semisynthetic derivatives 2 and 4 were the most active compounds (IC50 from16.0 to 3.7 µmol L-1) against all tumor cell lines.

https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170132 888 downloads

Regioselective preparation of thiamphenicol esters through lipase-catalyzed processes
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Silva, Marcos R. da

; Montenegro, Tasso G. C.

; Mattos, Marcos C. de

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Lemos, Telma L. G. de

; Gonzalo, Gonzalo de

; Lavandera, Iván

; Gotor-Fernández, Vicente

; Gotor, Vicente

Journal of the Brazilian Chemical Society

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Jun 2014, Volume 25 Nº 6 Páginas 987 - 994

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

A síntese de derivados do tianfenicol, catalisada por lipases, foi investigada através da realização das reações de acilação e de hidrólise, como abordagens complementares, sendo a lipase Candida antarctica B o biocatalisador mais eficiente para as modificações seletivas de ambos, o tianfenicol e o correspondente diacetato do tianfenicol, respectivamente. Os melhores resultados foram obtidos nas reações de acilação com diferentes ésteres vinílicos, contendo cadeias carbônicas de comprimento variável, levando aos correspondentes 3'-monoésteres com excelentes rendimentos e em tempos reacionais curtos. As condições reacionais foram analisadas em termos de concentração de substrato, carga de enzima e tipo de doador de acila. Foi demonstrado o reuso da enzima por cinco vezes sem perda significativa de atividade. Alternativamente, a abordagem hidrolítica propiciou a preparação de alguns 1'-monoésteres em bons rendimentos, ainda que os níveis de reatividade e seletividade foram mais baixos que os obtidos na reação complementar de acetilação.

The lipase-catalyzed synthesis of thiamphenicol derivatives has been studied through complementary acylation and hydrolytic approaches, finding Candida antarctica lipase B as the most efficient biocatalyst for the selective modification of both thiamphenicol and thiamphenicol diacetate, respectively. The best results have been obtained using acylation reactions with different vinyl esters of variable length, yielding the corresponding 3'-monoesters with excellent yields and in short reaction times. The conditions have been analyzed in terms of substrate concentration, enzyme loading and type of acyl donor. The reuse of the enzyme for five-times without significant loss of the activity has also been demonstrated. Alternatively, the hydrolytic approach has allowed the preparation of some 1'-monoesters in good yields, although the reactivity and selectivity levels were lower than the ones achieved for the complementary acetylation reaction.

https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140069 1162 downloads

Isolation and antifungal susceptibility testing of Trichosporon asahii in Ceará, Brazil
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Menezes, Everardo Albuquerque

; Marinho, José Arlécio de Sousa

; Angelo, Maria Rozzelê F.

; Cunha, Maria da Conceição dos Santos Oliveira

; Cunha, Francisco Afrânio

; Vasconcelos Júnior, Antônio Alexandre de

Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo

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Fev 2012, Volume 54 Nº 1 Páginas 1 - 3

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Trichosporon spp. são leveduras capazes de causar doença invasiva, que afetam principalmente pacientes imunocomprometidos. Uma cepa clínica de T. asahii foi isolada em hemocultura de paciente internado no Hospital Geral de Fortaleza. Os testes de suscetibilidade foram realizados por difusão em disco e microdiluição em caldo. A cepa isolada do T. asahii foi resistente ao fluconazol, o paciente fez uso de anfotericina B e caspofungina então a cura microbiológica ocorreu. Foi o primeiro isolamento e identificação de T. asahii em hemocultura no Ceará, Brasil.

Trichosporon spp. are yeasts capable of causing invasive disease, which mainly affect immunocompromised patients. A clinical strain of T. asahii was isolated from the blood cultures of patients admitted to the General Hospital of Fortaleza. Susceptibility tests were conducted by disk diffusion and broth microdilution. The isolated strain of T. asahii was resistant to fluconazole. The patient used amphotericin B and caspofungin in order to facilitate the microbiological cure. It was the first isolation and identification of T. asahii in blood culture in Ceará, Brazil.

3546 downloads Citado 1 vez em SciELO

10.

Flavonoides e outras substâncias de Lippia sidoides e suas atividades antioxidantes
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Almeida, Macia Cleane S. de

; Alves, Leonardo A.

; Souza, Luciana Gregório da S.

; Machado, Luciana L.

; Matos, Marcos C. de

; Oliveira, Maria Conceição F. de

; Lemos, Telma L. G.

; Braz-Filho, Raimundo

Química Nova

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2010, Volume 33 Nº 9 Páginas 1877 - 1881

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

The chemical investigation of the ethanol extracts of stems, roots and leaves of Lippia sidoides led to the isolation of: steroid β-sitosterol, naphthoquinone tecomaquinone, monoterpene carvacrol, flavonoid 4',5,7-trihydroxyflavanone (naringenin), 3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone and 4',5,7-trihydroxy-6-methoxyflavone flavonoids mixture, and 3,4,4',6'-tetrahydroxydihydrochalcone-2'-O-β-D-glucopyranoside and 4,4',6'-trihydroxydihydrochalcone-2'-O- β-D-glucopyranoside dihydrochalcones mixture. Their structures were characterized on the basis of spectral data, mainly ¹H and 13C NMR (1D and 2D) and mass spectra. The ethanol extract and isolated compounds were evaluated for their antioxidative properties using the method of inhibition of free radical DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl).

5782 downloads

11.

Candida tropicalis CE017: a new Brazilian enzymatic source for the bioreduction of aromatic prochiral ketones
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Vieira, Gizelle A. B.

; Araujo, Daniel M. de Freitas

; Lemos, Telma L. G.

; Mattos, Marcos Carlos de

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Melo, Vânia M. M.

; Gonzalo, Gonzalo de

; Gotor-Fernández, Vicente

; Gotor, Vicente

Journal of the Brazilian Chemical Society

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2010, Volume 21 Nº 8 Páginas 1509 - 1516

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

A reatividade e estereosseletividade apresentadas por uma nova cepa de Candida tropicalis na redução de cetonas pró-quirais foram comparadas com cepas de microrganismos, estudadas em nosso laboratório, provenientes da biodiversidade brasileira. Neste caso, Candida tropicalis demonstrou-se como um agente redutor versátil e estereosseletivo na biorredução de uma série de cetonas aromáticas. Estes compostos pró-quirais foram convertidos aos correspondentes álcoois opticamente ativos com moderada a excelente estereopreferência dependendo da estrutura do substrato. Entre as cetonas utilizadas, as nitroacetofenonas foram enzimaticamente reduzidas aos correspondentes (S)-álcoois enantiopuros com completa conversão.

The reactivity and stereoselectivity showed by a new strain of Candida tropicalis in the reduction of prochiral ketones have been compared with the ones previously attained in our laboratory using microorganisms from the Brazilian biodiversity. In this manner, Candida tropicalis has demonstrated its versatility as stereoselective agent in the bioreduction of a series of aromatic ketones. These prochiral compounds were converted into their corresponding optically alcohols with moderate to excellent stereopreference depending on the substrate structure. Among ketones tested, nitroacetophenones were enzymatically reduced to enantiopure (S)-alcohol with complete conversion.

4318 downloads

12.

Diterpene and other constituents from Stemodia maritima (Scrophulariaceae)
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Rodrigues, Francisco E. A.

; Lima, Jefferson Q.

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Vasconcelos, Jackson N.

; Santiago, Gilvandete M. P.

; Mafezoli, Jair

; Braz-Filho, Raimundo

; Arriaga, Angela M. C.

Journal of the Brazilian Chemical Society

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2010, Volume 21 Nº 8 Páginas 1581 - 1586

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Um novo diterpeno, (5S*,8S*,9R*,10S*)-11β,12β-epoxi-9α-hidróxi-19(4→3) abeo-abieta-3,13-dieno-19,18-olideo, e as substâncias conhecidas estemodina, D-manitol, ácido betulínico, uma mistura de 3β-O-β-D-glicopiranosil-β-sitosterol e 3β-O-β-D-glicopiranosilestigmasterol, e 5,7,4'-triidróxi-3,8,3'-trimetoxiflavona, foram isolados das folhas e talos de Stemodia maritima. A elucidação estrutural de todas as substâncias baseou-se na interpretação de dados espectrais, principalmente RMN (1D e 2D) e espectrometria de massa (EM), envolvendo comparação com valores descritos na literatura.

A new diterpene, (5S*,8S*,9R*,10S*)-11β,12β-epoxy-9α-hydroxy-19(4→3) abeo-abieta-3,13-diene-19,18-olide, together with the known compounds stemodin, D-mannitol, betulinic acid, a mixture of 3β-O-β-D-glucopyranosyl-β-sitosterol and 3β-O-β-D-glucopyranosylstigmasterol and 5,7,4'-trihydroxy-3,8,3'-trimethoxyflavone were isolated from the leaves and stems of Stemodia maritima. Structural elucidation of all compounds was based on interpretation of spectral data, mainly NMR (1D and 2D) and MS, including comparison with values described in the literature.

2765 downloads

13.

Constituents and antioxidant activity of two varieties of coconut water (Cocos nucifera L.)
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Fonseca, Aluísio M. da

; Bizerra, Ayla M. C.

; Souza, João Sammy N. de

; Monte, Francisco José Q.

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Mattos, Marcos C. de

; Cordell, Geoffrey A.

; Braz-Filho, Raimundo

; Lemos, Telma L. G.

Revista Brasileira de Farmacognosia

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Mar 2009, Volume 19 Nº 1b Páginas 193 - 198

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Uma análise dos componentes da água-de-coco (Cocos nucifera L.) de duas variedades da fruta (verde e amarelo) por hidrodestilação e extração com solvente, mostrou a presença de álcoois, cetonas, tióis, ácidos carboxílicos, fenóis, e ésteres. Significativa atividade antioxidante foi observada, usando o método DPPH, para as amostras obtidas por hidrodestilação e extração de éter de petróleo para ambas as variedades do coco.

An analysis of the constituents of coconut (Cocos nucifera L.) water from two fruit varieties (green and yellow) by hydrodistillation and solvent extraction showed the presence of alcohols, ketones, thiols, carboxylic acids, phenols, and esters. Substantial antioxidant activity was observed, using the DPPH assay, for the samples obtained by hydrodistillation and petroleum ether extraction of both coconut varieties.

13465 downloads

14.

Alcaloides iboga de Peschiera affinis (Apocynaceae) - Atribuição inequívoca dos deslocamentos químicos dos átomos de hidrogênio e carbono: atividade antioxidante
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Santos, Allana Kellen L.

; Magalhães, Ticiane S.

; Monte, Francisco Jose Q.

; Mattos, Marcos Carlos de

; Oliveira, Maria Conceição F. de

; Almeida, Maria Mozarina B.

; Lemos, Telma L. G.

; Braz-Filho, Raimundo

Química Nova

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2009, Volume 32 Nº 7 Páginas 1834 - 1838

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Six known alkaloids iboga type and the triterpen α- and β-amyrin acetate were isolated from the roots and stems of Peschiera affinis. Their structures were characterized on the basis of spectral data mainly NMR and mass spectra. 1D and 2D NMR spectra were also used to unequivocal ¹H and 13C chemical shift assignments of alkaloids. The ethanolic extract of roots, alkaloidic and no-alkaloidic fractions and iso-voacristine hydroxyindolenine and voacangine were evaluated for their antioxidative properties using an autographic assay based on β-carotene bleaching on TLC plates, and also spectrophotometric detection by reduction of the stable DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) free radical.

4242 downloads

15.

A new eremophilane-type sesquiterpene from the phytopatogen fungus Lasiodiplodia theobromae (Sphaeropsidaceae)
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Nunes, Fátima M.

; Oliveira, Maria da Conceição F. de

; Arriaga, Ângela M. C.

; Lemos, Telma L. G.

; Andrade-Neto, Manoel

; Mattos, Marcos C. de

; Mafezoli, Jair

; Viana, Francisco M. P.

; Ferreira, Viviane M.

; Rodrigues-Filho, Edson

; Ferreira, Antônio G.

Journal of the Brazilian Chemical Society

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2008, Volume 19 Nº 3 Páginas 478 - 482

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O fungo fitopatogênico Lasiodiplodia theobromae, isolado de goiaba, foi cultivado em arroz por 32 dias à temperatura ambiente. Extração com CH2Cl2:MeOH (3:7), seguido de fracionamento cromatográfico do extrato forneceu o esteróide ergosterol. Da cultura fúngica em meio de Czapeck por 40 dias à temperatura ambiente, foram isolados a isocumarina cis-4-hidroximeleína e um sesquiterpeno do tipo eremofilano. O sesquiterpeno eremofilano está sendo descrito pela primeira vez na literatura. Este é o primeiro relato do isolamento de um sesquiterpeno eremofilano para o gênero Lasiodiplodia.

The phytopatogenic fungus Lasiodiplodia theobromae, isolated from guava, was cultivated in rice for 32 days at room temperature. Extraction with CH2Cl2:MeOH (3:7), followed by chromatography fractionation of the extract provided ergosterol. From the fungus culture in Czapeck medium for 40 days at room temperature, were isolated isocoumarin cis-4-hydroxymeleine and an eremophilane-type sesquiterpene. The latter compound is being reported for the first time in the literature. Also, this is the first time that an eremophilane sesquiterpene is described for Lasiodiplodia genus.

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