Modificações no sinal de absorção de estado excitado da 5,10,15,20-tetra(4-piridil)-21H,23H-porfirina, provocadas tanto pela substituição do íon central quanto pela adição de grupos periféricos, são investigadas empregando-se pulsos laser de 5 ns com 532 nm, juntamente com medidas de absorção linear e tempo de decaimento da fluorescência. A absorção saturada reversa (RSA) aumenta consideravelmente quando os íons H+ são substituídos pelo Zn2+ na posição central do anel porfirínico. Contudo, esta diminui quando os grupos RuCl2(CO)(PPh3)2 e RuCl2(CO)(dppb) são ligados através dos anéis piridínicos às posições periféricas da porfirina, tanto para a base livre quanto para a zinco porfirina. Um modelo teórico baseado no diagrama de Jablonski foi usado para verificar qual a principal causa da diminuição do sinal de RSA provocada pelos grupos de rutênio.
