Hirsutismo: diagnóstico

DIRETRIZES EM FOCO

Hirsutismo: diagnóstico

Autoria: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia Sociedade Brasileira de Dermatologia

Elaboração Final: 23 de junho de 2006

Participante: Poli Mara Spritzer

Descrição do método de coleta de evidência: Revisão da literatura.

Graus de recomendação e força de evidência:

A: Estudos experimentais ou observacionais de melhor consistência.

B: Estudos experimentais ou observacionais de menor consistência.

C: Relatos de casos (estudos não controlados).

D: Opinião desprovida de avaliação crítica, baseada em consensos, estudos fisiológicos ou modelos animais.

Objetivo: Descrever as apresentações clínicas das doenças associadas com hirsutismo, sua prevalência, bem como as estratégias reconhecidas para a abordagem diagnóstica.

Conflito de interesse: Nenhum conflito de interesse declarado.

Introdução

O hirsutismo é definido como a presença de pêlos terminais na mulher, em áreas anatômicas características de distribuição masculina. Pode manifestar-se como queixa isolada, ou como parte de um quadro clínico mais amplo, acompanhado de outros sinais de hiperandrogenismo, virilização, distúrbios menstruais e/ou infertilidade.

Crescimento normal dos pêlos corporais, hipertricose e hirsutismo

A maior parte dos pêlos corporais pode ser classificada como velus ou terminal. Os pêlos velus são finos e não-pigmentados. Os pêlos terminais são mais grossos e escuros e podem ser dependentes de hormônios sexuais, como os pêlos da região torácica e abdominal dos homens, ou não, como os cílios e sobrancelhas.Os androgênios promovem a conversão dos pêlos velus em terminais, na maioria das regiões dependentes de hormônios sexuais. Uma exceção é a região do escalpo, onde por ação de androgênios ocorre a involução do folículo piloso¹(D).

A diferenciação entre hipertricose e hirsutismo é importante, pois decorrem de etiologias diferentes e o manejo clínico será também diferenciado. A hipertricose é a transformação de pêlos velus, de textura fina e distribuídos em todo o corpo, em pêlos terminais. Não é causada por um aumento na produção de androgênios, podendo ser congênita ou adquirida. A hipertricose adquirida pode ser ocasionada por ingestão de medicamentos, algumas doenças metabólicas, como hipotireoidismo e porfirias, ou doenças nutricionais, como anorexia, desnutrição ou síndromes de má absorção²(D).

O hirsutismo é definido como a presença de pêlos terminais na mulher, em áreas anatômicas características de distribuição masculina, como acima dos lábios, no mento, em torno dos mamilos e ao longo da linha alba em abdome inferior. De acordo com a etiologia, o hirsutismo pode manifestar-se como queixa isolada ou acompanhado de outros sinais de hiperandrogenismo (acne, seborréia, alopécia), virilização (hipertrofia do clitóris, aumento da massa muscular, modificação do tom de voz), distúrbios menstruais e/ou infertilidade ou ainda alterações metabólicas.

O hirsutismo decorre da ação dos androgênios circulantes sobre a pele. Esta ação ocorre devido à presença e atividade de enzimas capazes de disponibilizar ou não metabólitos androgênicos mais ativos no interior do folículo pilo-sebáceo³(B)⁴ (C)⁵(D).

Etiologia Do Hirsutismo E Quadro Clínico

O hirsutismo pode ser classificado em três categorias: a) excesso de androgênios produzido pelos ovários e/ou adrenais, b) aumento na sensibilidade cutânea aos androgênios circulantes ou c) outras situações que envolvam alterações secundárias no transporte e/ou metabolismo de androgênios. No primeiro caso, estão agrupados a Síndrome dos ovários policísticos (SOP), a hiperplasia adrenal congênita forma não clássica ou de início tardio, a Síndrome de Cushing e os tumores produtores de androgênios ovarianos ou adrenais. O segundo grupo, corresponde ao hirsutismo dito "idiopático", caracterizado por hirsutismo isolado, na presença de ciclos menstruais regulares e ovulatórios.

No terceiro grupo, outras situações como doenças da tireOide, hiperprolactinemia, uso de drogas (fenotiazinas, danazol, metirapona, ciclosporina, entre outras), podem levar secundariamente a um quadro de hirsutismo⁶(D).

SOP é a causa mais frequente de hirsutismo de origem glandular. A prevalência em mulheres em idade reprodutiva varia de 4% a 8% para a população geral de mulheres⁷(B)^8,9(C ). O quadro clínico associa hirsutismo, oligo/amenorréia e infertilidade. Os sintomas iniciam no período peripuberal e progridem com o tempo. Um número expressivo de pacientes apresenta obesidade e em 30% a 60% dos casos, em especial nas pacientes obesas, a resistência insulínica com hiperinsulinemia compensatória estará presente^10,11(B)¹²(C). Estas pacientes apresentam maior risco para desenvolver tolerância diminuída à glicose e diabetes mellitus¹⁰(B)¹³(C ). Outras manifestações dermatológicas como acne e alopecia são observadas, em um número menor de pacientes14(C). Embora a etiopatogenia da SOP não tenha sido ainda esclarecida, a ocorrência de um padrão familiar sugere um componente genético da doença, possivelmente de herança autossômica dominante¹⁵(B).

Os tumores ovarianos secretores de androgênios são relativamente raros, mas devem ser sempre lembrados como causa de hirsutismo, com início recente e progressão rápida com virilização importante. Entre as neoplasias de ovários, devem ser destacados os arrenoblastomas, androblastomas (tumor de células Sertoli-Leydig), tumores de células da teca-granulosa, tumores de células hilares, disgerminomas, teratomas, gonadoblastomas, tecomas luteinizados e luteomas.

A hiperplasia adrenal congênita forma não clássica (HAC-NC) por deficiência da 21-hidroxilase (CYP21) é a causa mais frequente de hirsutismo de origem adrenal, embora sua prevalência, entre mulheres hirsutas como um todo, seja relativamente baixa, variando entre 2% e 10% das pacientes consultando por hirsutismo^16,17(C )¹⁸(D) No sul do Brasil, a frequência observada foi de 7,4%⁶(D). A apresentação clínica é variável, incluindo acne, hirsutismo, alopecia androgênica, distúrbio menstrual e anovulação crônica. Alguns casos podem se apresentar como hirsutismo isolado na presença de ciclos regulares. Em geral, o início é peripuberal, mas pode ocorrer mais cedo, como um quadro de pubarca precoce^19,20(C).

Ainda em relação às causas de hirsutismo de origem adrenal, deve-se lembrar a síndrome de Cushing, especialmente em pacientes que apresentam obesidade central, estrias purpúreas, hipertensão e diabete. Por outro lado, os tumores virilizantes adrenais são raros, mas graves e o quadro clínico tem início abrupto e progressão rápida.

O hirsutismo idiopático caracteriza-se por maior atividade androgênica no folículo pilosebáceo dos hormônios circulantes em níveis normais, sem outras manifestações clínicas ou alterações laboratoriais²¹(B)²²(D).

Deve ser realizada anamnese e exame físico completos. Pesquisar início e evolução do hirsutismo e sintomas associados (acne, seborréia, alopecia). Determinar data da menarca, padrão menstrual, paridade e antecedentes familiares, incluindo história familiar de diabete. Deve ser igualmente pesquisada a presença de sintomas sugestivos de disfunção tireoideana ou adrenal ou hipoestrogenismo.

O exame físico deve incluir, entre outros, o índice de massa corporal (IMC: peso/altura2) e a relação cintura/quadril, que permitem de forma simplificada, avaliar pacientes com maior risco metabólico (IMC >25:sobrepeso e >30:obesidade; relação cintura/quadril em mulheres > 0,85); a avaliação da presença de pêlos corporais, sua distribuição corporal, pigmentação e os sinais habituais que podem acompanhar o hirsutismo: acne e seborréia e, eventualmente, alopecia. Sugere-se a utilização de uma classificação semiquantitativa do grau de hirsutismo, escore de Ferriman e Gallwey, para avaliação inicial e evolução clínica²³(C). Este escore é definido pela soma da pontuação de nove áreas do corpo (de zero a quatro pontos, cada uma). O ponto de corte para definir hirsutismo é 8 - apenas 5% das mulheres pré-menopáusicas apresenta escore superior a este valor²²(D) (Figura 1).

Devem ser pesquisados outros sinais de virilização como: hipertrofia de clitóris, aumento da massa muscular e modificação do tom de voz. Outros aspectos importantes a serem avaliados no exame físico incluem: presença ou não de galactorréia e sinais de distúrbio na função tireoideana ou adrenal. Os exames laboratoriais e de imagem serão solicitados de acordo com as hipóteses diagnósticas apoiadas pela avaliação clínica.

Em termos gerais, serão solicitados: testosterona e prolactina séricas e a determinação da 17 hidroxi-progesterona basal e/ou após o estímulo com ACTH (teste descrito mais adiante). Em pacientes com hirsutismo isolado e ciclos regulares (ciclos menstruais de 25-35 d), a avaliação laboratorial pode ser desnecessária, a não ser que haja infertilidade inexplicada associada. Se houver suspeita de hipoestrogenismo, especialmente nos casos com amenorréia ou sintomas menopáusicos, deve-se solicitar o FSH. Nos casos de SOP, rastrear dislipidemia, diabete e tolerância diminuída à glicose por meio da glicemia em jejum e 2 h após sobrecarga com 75 g de glicose oral e perfil lipídico. Se houver suspeita clínica para tumores secretores de androgênios, exames de imagem serão solicitados para localização da lesão ovariana ou adrenal. Nestes casos, a determinação de DHEA-S pode ser útil. Exames de função tireoide (TSH) ou rastreamento para Síndrome de Cushing serão solicitados apenas em casos específicos.

Critérios para o diagnóstico etiológico sop

Os critérios diagnósticos foram redefinidos recentemente, no consenso de Rotterdam, em reunião conjunta das Sociedades Europeia e Americana de Reprodução Humana. Estes incluem, pelo menos, 2 dos 3 critérios seguintes: 1) disfunção ovulatória; 2) evidência de hiperandrogenismo clínico (sinais e sintomas) ou laboratorial (concentrações aumentadas de androgênios séricos); 3) aparência policística dos ovários à ultrassonografia, ou seja, 12 ou + foliculos 2-9 mm e/ou volume ovariano> 10 cm3. Outras causas reconhecidas de hiperandrogenismo devem ter sido excluídas²⁴(D).

Hirsutismo idiopático

O diagnóstico é estabelecido em pacientes com hirsutismo isolado, com ciclos menstruais regulares, ovulatórios e fertilidade preservada²⁵(C)²²(D ).

Nestas pacientes, se solicitados, os níveis de androgênios circulantes são normais.

Hiperplasia adrenal congênita, forma não clássica (hac-nc)

O diagnóstico clínico de HAC-NC por deficiência em 21-hidroxilase é confirmado pela medida da 17-hidroxiprogesterona sérica basal (valores >5 ng/ml) e/ou após teste de estímulo com corticotrofina, em solução aquosa (0,25 mg, IM ou EV), iniciando entre 7 e 9 h da manhã e dosagem da 17OHP e cortisol nos tempos 0 e 60 min, se a administração de cortrosina foi IM ou 0, 30 e 60 min, se EV. Valores plasmáticos de 17OHP pós ACTH > 10-12 ng/ml são diagnósticos de HAC-NC¹⁷(C)^16,18(D ). Por outro lado, estudos recentes sugerem que o ponto de corte para o teste do ACTH possa ser mais elevado (17,0 ng/ml)²⁶(D). A confirmação do diagnóstico pode ser desnecessária em alguns casos de hirsutismo isolado, uma vez que a resposta terapêutica ao tratamento antiandrogênico é semelhante ao de pacientes com hirsutismo idiopático²⁷(A). No entanto, em mulheres com irregularidade menstrual ou infertilidade, o diagnóstico de hiperplasia adrenal ou sua exclusão tem impacto positivo sobre a decisão da melhor opção terapêutica.

Outras causas

Causas mais raras de hirsutismo devem ser suspeitadas na presença dos seguintes critérios: início abrupto e evolução rápida do hirsutismo ou piora repentina; início mais tardio, após a terceira década de vida; presença de sinais ou sintomas de virilização, incluindo clitoromegalia, aumento de massa muscular e engrossamento da voz. No caso de tumores secretores de androgênios, a testosterona sérica costuma ser > 150 ng/dl e os exames de imagem serão necessários para localizar a origem adrenal ou ovariana do tumor^28,29(C). O sulfato de dehidroepiandrosterona poderá estar elevado na presença de neoplasia adrenal. Se houver suspeita clínica para síndrome de Cushing (estrias purpúreas, fascies em lua-cheia, obesidade central, diabete, hipertensão), rastreamento inicial pode ser realizado a partir da determinação da cortisolúria de 24 h (e creatininúria) e/ou teste de supressão com 1 mg VO de dexametasona (às 23 h, e dosagem de cortisol no dia seguinte, às 8 h da manhã). Todos estes casos devem ser encaminhados para serviços de atenção terciária com presteza.

É necessário, também, realizar o diagnóstico diferencial do hirsutismo com outras causas, como distúrbios da função tireóide, hiperprolactinemia e uso de drogas.

O texto completo da Diretriz: Hirsutismo: Diagnóstico está disponível nos sites: www.projetodiretrizes.org.br e www.amb.org.br.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  24 Mar 2010
• Data do Fascículo
  2010