Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica

Autoimmune hemolytic anemia and other autoimmune diseases related to chronic lymphocytic leukemia

ARTIGO ARTICLE

Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica

Autoimmune hemolytic anemia and other autoimmune diseases related to chronic lymphocytic leukemia

José O. Bordin

Professor titular da Disciplina de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Federal de São Paulo

^{Endereço de correspondência}

RESUMO

A leucemia linfocítica crônica (LLC) é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombocitopênica imune (PTI), aplasia pura de série vermelha (APSV), e neutropenia imune. A LLC é diagnosticada em até 15% dos pacientes com AHAI, e em cerca de 50% dos pacientes com AHAI secundária a doença maligna. A PTI ocorre em 2%, e a APSV em 1% dos pacientes com LLC. Prednisona é o tratamento inicial de escolha para a citopenia imune associada à LLC. Para cerca de 60% dos pacientes que apresentam recidiva da manifestação auto-imune tem sido utilizada esplenectomia, imunoglobulina endovenosa, ou ciclosporina. Embora as evidências sobre fisiopatologia sejam limitadas, os mecanismos fisiopatológicos da auto-imunidade na LLC estão relacionados à atividade dos linfócitos B leucêmicos que atuam como células apresentadoras de antígeno aberrantes, e são eficientes em processar e apresentar proteínas da membrana de hemácias e de plaquetas às células TH auto-reativas. Linfócitos TH específicos para certos auto-antígenos podem escapar de mecanismos de controle de auto-tolerância, e, se ativados, podem causar doença auto-imune. O diagnóstico de AHAI contra-indica o uso de fludarabina em pacientes com LLC, pois esse análogo da purina tem sido associado ao desenvolvimento de AHAI grave e fatal, com risco consideravelmente mais alto para pacientes mais imunossuprimidos devido a vários tratamentos anteriores.

Palavras-chave: Leucemia linfocítica crônica; anemia hemolítica auto-imune; transfusão de sangue; púrpura trombocitopênica; aplasia pura de série vermelha.

ABSTRACT

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is frequently associated with autoimmune diseases directed against hematopoietic cells, including autoimmune hemolytic anemia (AIHA), immune thrombocytopenic purpura (ITP), pure red cell aplasia (PRCA), and immune neutropenia. CLL represents the diagnosis in up to 15% of the patients with AIHA, and in 50% of the patients with AIHA secondary to malignancy. ITP occurs in 2% and PRCA in about 1% of all CLL patients. Prednisone is the first-line treatment for immune cytopenia related to CLL. About 60% of patients relapse when treatment is stopped therefore splenectomy, intravenous immunoglobulin, or cyclosporine are reasonable second-line treatments. Although the data on pathophysiology are very limited, it appears that the autoimmune mechanisms are related to the activity of the leukemic B lymphocytes that act as aberrant antigen-presenting cells, and are effective in processing and presenting proteins derived from red cells or platelets to auto-reactive TH cells. TH cells specific for certain auto-antigens escape from control mechanisms and when activated may initiate autoimmune disease. Patients with AIHA secondary to CLL should not receive fludarabine because there is an increased frequency of severe and fatal AIHA in patients treated with purine nucleoside analogues. Patients who are more immunosuppressed due to several previous treatments are at higher risk for developing this autoimmune complication.

Key words: Chronic lymphocytic leukemia; autoimmune hemolytic anemia; blood transfusion; immune thrombocytopenic purpura; pure red cell aplasia.

Introdução

A primeira descrição que a leucemia linfocítica crônica (LLC) pode ser associada à doença auto-imune ocorreu, provavelmente, em 1951, quando Berlin descreveu síndrome hemolítica em pacientes com LLC.¹ As manifestações de auto-imunidade na LLC são predominantemente dirigidas contra células do sistema hematopoético ocasionando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombo­cito­pênica imune (PTI), aplasia pura de série vermelha (APSV), e neutropenia imune. Além disso, têm sido relatadas associações da LLC com doenças auto-imunes não hemato­lógicas, tais como síndrome nefrótica com glome­rulonefrite, angioedema adquirido, pênfigo bolhoso, lupus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjögren, doença de Graves, artrite reumatóide, retocolite ulcerativa, e vasculite alérgica, entre outras.²

O artigo de revisão aqui apresentado aborda os principais estudos da literatura sobre doenças auto-imunes em LLC; analisa as principais teorias fisiopatológicas para este fenômeno e descreve as estratégias de tratamento ado­tadas, atualmente, para o controle clínico dessas manifestações.

Anemia hemolítica auto-imune

A AHAI a quente é mais comum em pacientes com LLC do que na população geral, e a LLC é a causa mais comum de AHAI.² Em cerca de 50% dos pacientes com AHAI não se encontra a causa (AHAI primária ou idio­pática), ao passo que a LLC é diagnosticada em 15% dos pacientes com AHAI, e em cerca de 50% dos pacientes com AHAI secundária a doença maligna, representando cerca de duas vezes mais casos associados à LLC que associados com lupus eritematoso sistêmico, que é a segunda doença mais comumente associada à AHIA.³ Entretanto, observa-se na literatura uma disparidade quanto à prevalência de positividade do teste da antiglobulina direto (TAD, teste de Coombs direto) e de casos de AHAI em pacientes com LLC nos diferentes estudos, provavelmente devido à inclusão de pacientes em diferentes estádios de progressão da doença. Assim, o TAD foi positivo em 1,8% dos pacientes incluídos no Grupo Cooperativo Francês de LLC, mas AHAI foi observada em 2,9% dos pacientes em estádio A, 10,5% em estádio B ou C, e 18,2% em estádio A com progressão.⁴ De modo geral, considera-se que a AHAI ocorre na LLC com uma freqüência oito vezes maior que em linfomas não-Hodgkin, e duas a três vezes mais que na doença de Hodgkin.^2,5

Púrpura trombocitopênica imune

A prevalência de PTI em LLC é ao redor de 2%.^4,5 O diagnóstico de PTI em LLC é de exclusão e depende da presença de plaquetopenia isolada com aumento do volume plaquetário médio, e normoplasia ou hiperplasia mega­cariocítica na medula óssea, uma vez que os testes para detecção de anticorpos antiplaquetários ainda são relativamente insatisfatórios.

O fato de que a PTI possa ocorrer associada à AHAI (Síndrome de Evans) na LLC reforça a hipótese de que a plaquetopenia nesses casos tenha uma base auto-imune. Aproximadamente 30% dos pacientes com PTI e LLC apresentam TAD positivo.⁶

Neutropenia auto-imune

A neutropenia pode ocorrer em LLC devido à infiltração da medula óssea, à ação tóxica do tratamento ou, possivelmente, à auto-imunidade. Ainda não há dados convincentes na literatura sobre prevalência de neutropenia auto-imune em LLC, e a participação de anticorpos anti-neutrófilos nessa situação clínica precisa ser melhor avaliada.²

Aplasia pura de Série Vermelha

Assim como a neutropenia imune, a APSV é uma complicação relativamente rara na LLC, sendo estimado que ocorra em 1% dos pacientes. O diagnóstico deve ser lembrado quando ocorre anemia normocítica e normocrômica profunda, reticulocitopenia, e aplasia da série eritroblástica na medula óssea.² A dosagem de desidrogenase láctica e bilirrubina indireta são normais.

Manifestações auto-imunes não hematológicas

Em uma população de indivíduos idosos é mais comum o encontro de auto-anticorpos com especificidade tissular variável, e a prevalência geral de auto-anticorpos em pacientes com LLC é similar àquela observada em indivíduos controles pareados por idade. Alguns estudos com séries de pacientes com LLC descrevem a associação de LLC com artrite reumatóde, cirrose criptogênica, vasculite, fibrose pulmonar, poliomiosite, miastenia gravis, tireodite de Hashimoto, espondilite anquilosante, doença de Graves, e irite, entre outras.5 Entretanto, é provável que essas associações ocorram apenas por acaso. As três condições clínicas que merecem um enfoque mais cuidadoso são discutidas abaixo.

Síndrome nefrótica e glomerulonefrite

Estão descritos inúmeros casos de associação de sín­drome nefrótica com LLC. A lesão histológica corresponde à glomerulonefrite membranosa ou membranoproliferativa, causada pelo depósito de imunoglobulina monoclonal, por vezes crioglobulina, secretada pelas células leucêmicas. A glomerulonefrite entra em remissão com o sucesso do tratamento da LLC.^2,7

Angioedema adquirido

O angioedema adquirido é caracterizado por crises recorrentes de angioedema e dor abdominal, causado por deficiência adquirida do inibidor do primeiro componente do complemento (C1-INH). O tipo I é associado com doença linfoproliferativa incluindo a LLC, enquanto o tipo II é associado com auto-anticorpos. Os dois tipos revelam molécula de C1-INH não funcional devido à atividade da imuno­globulina secretada pelo tumor que causa, ou permite a quebra da molécula do C1-INH tornando-a inativa. Esta sín­drome pode ocorrer em pacientes com linfoma esplênico da zona marginal ou de células vilosas.²

Doença de pele auto-imune bolhosa

Embora raro, o pênfigo paraneoplásico é uma doença auto-imune bolhosa da pele associada a tumores linfóides, que em cerca de 30% dos casos ocorre em associação com a LLC.⁸ Os achados clínicos incluem erosões dolorosas da orofaringe e lábios, conjuntivite pseudomembranosa, lesões de pele polimórficas pruriginosas com edema confluente, e pápulas com formação de bolhas centrais nas extremidades.^2,8 Histologicamente é observada acantólise intra-epitelial supra­basilar, necrose de queracinócitos, e alteração vacuolar interfacial. A imunofluorescência revela a presença de anti­corpos que reagem com os espaços intracelulares, e depósito de complemento na membrana basal típico de pênfigo bolhoso.²

Mecanismos biológicos da auto-imunidade na LLC

Apesar da importância clínica das alterações imunes associadas à LLC, as causas da produção de auto-anticorpos na LLC ainda não são completamente elucidadas. Estudos com modelos experimentais com animais e com pacientes com AHAI sugerem que a ativação de células T auto-reativas por células apresentadoras de antígeno é um fenômeno fundamental na indução da doença, e que a geração de IgG é dependente de células T.^9-13

Existem evidências indicando que células B auto-reativas constituem uma parte substancial do total de células B e que esse conjunto de células B auto-reativas secreta auto-anticorpos naturais dirigidos, principalmente, contra epítopos públicos bem conservados. Esse repertório de células B pode, teoricamente, sofrer transformação maligna e, eventualmente, produzir auto-anticorpos.^11,12

Na resposta imune, os linfócitos B atuam como células apresentadoras de antígeno profissionais com capacidade de processar e apresentar antígenos, e expressar moléculas co-estimulatórias necessárias para estimular células TH. É descrito que pacientes com AHAI primária a quente, mediada por auto-anticorpos da classe IgG, possuem células TH específicas para proteínas do sistema de grupo sangüíneo Rh que funcionam como auto-antígenos.¹⁰ Mais recentemente, demonstrou-se que as células B da LLC atuam como células apresentadoras de antígeno aberrantes e são eficientes em processar e apresentar proteína Rh às células TH auto-reativas.⁹ Desse modo, um grande número de células B malignas da LLC presentes no microambiente esplênico entra em contato com altas concentrações de subprodutos de hemácias e plaquetas e apresenta esses antígenos celulares às células TH.^9-13 A auto-tolerância é mantida, em parte, pela eliminação de linfócitos auto-reativos, mas linfócitos TH específicos para certos auto-antígenos, incluindo a proteína Rh, podem escapar desses mecanismos de controle e, se ativados, podem causar doença auto-imune.^9,10 Nesse contexto, verificou-se que a expressão da molécula co-estimulatória CD80 presente nos linfócitos B malignos aumenta após contato com linfócitos TH que expressam CD40L.⁹ A Figura 1 esquematiza esse modelo teórico proposto para explicar a formação de auto-anticorpos em pacientes com LLC.

CTLA-4, um homólogo CD28, atua regulando negativamente a resposta de células T, isto é, sua expressão na superfície de células T ativadas antagoniza sinais de ativação celular e interrompe a resposta de células T. Estudos de polimorfismo do exon 1 do CTLA-4 sugerem que pacientes com AHAI secundária à LLC possuem maior freqüência do alelo G, que tem sido associado com o desenvolvimento de doenças auto-imunes, tais como doença de Graves, tireoidite de Hashimoto, artrite reumatóide, esclerose múltipla, cirrose biliar primária e lupus eritematoso sis­têmico.¹⁴

Estudos do perfil de produção de auto-anticorpos eritrocitários e de citocinas em pacientes com LLC indicam que a auto-imunidade latente na LLC pode estar relacionada à secreção de citocinas tipo Th-2. Análise multivariada revelou que a IL-4 foi significantemente mais elevada, e o IFN-? foi significantemente mais baixo em pacientes com LLC e TAD positivo.¹⁵

A participação de genes VH na fisiopatologia da AHAI secundária à LLC é questionável. Em estudo com apenas 12 indivíduos com AHAI associada à LLC foi verificada a presença de V1-69 em cinco e V3-33 em quatro pacientes, mas em nenhum de 12 indivíduos do grupo controle.¹⁶ Em contraste, um estudo com quarenta pacientes com AHAI e 166 indivíduos controles detectou que somente sete (17,5%) com AHAI usavam o gene V1-69, e não havia excesso de casos com gene V3-33.¹⁷

Alguns autores têm avaliado o impacto do fenômeno da auto-imunidade em LLC sobre o prognóstico da doença. Um estudo observacional sobre a epidemiologia, apresentação clínica e significado das complicações auto-imunes em LLC ou linfoma linfocítico de pequenas células avaliou 132 pacientes durante um período de 12,5 anos. Doze (9,1%) pacientes apresentaram complicações auto-imunes, sendo que seis (4,5%) tiveram AHAI, cinco (3,8%) PTI, e um (0,8%) APSV. Todos os casos de AHAI tiveram TAD positivo para IgG e C3d. Em seis pacientes, o diagnóstico de doença proliferativa foi incidental no momento da apresentação da citopenia auto-imune. A principal causa de morte em pacientes com citopenia auto-imune foi doença maligna secundária. A sobrevivência de pacientes com complicação auto-imune não foi diferente daquela observada em indivíduos sem citopenia auto-imune, porém entre os pacientes com anemia ou trombocitopenia a mortalidade foi signi­ficantemente mais elevada naqueles com insuficiência medular.¹⁸

AHAI também pode ocorrer na LLC devido ao tratamento da leucemia, especialmente com o uso da fluda­rabina.⁶ A hipótese é que a imunossupressão intensa causada pela doença e pelo tratamento ocasionem diminuição de células T supressoras e perda de auto-tolerância, facilitando a formação de auto-anticorpos que estavam suprimidos.⁶ Um estudo com 24 pacientes com AHAI após tratamento com fludarabina observou queda do hematócrito entre 8% e 29%, necessidade de transfusão de hemácias (3 a 36 unidades), e 29% de óbito.¹⁹ A análise de 98 casos dessa associação mostrou que a AHAI ocorreu tanto em indivíduos com TAD positivo como em pacientes com TAD negativo antes do tratamento com fludarabina.² A compilação de dados clínicos de vários estudos, que somam 2.777 pacientes, indica que AHAI associada à fludarabina ocorreu em 2% dos indivíduos após o primeiro tratamento, mas em 20% dos pacientes que haviam recebido anteriormente vários tipos de tratamento.²

A reexposição à fludarabina, cladribina, pentostatina e mesmo a clorambucil pode desencadear um novo episódio de AHAI; portanto, recomenda-se que pacientes com LLC e AHAI não recebam tratamento com análogos da purina.

Tratamento das manifestações auto-imunes da leucemia linfocítica crônica

Em geral, o tratamento das complicações auto-imunes associadas à LLC é o mesmo que seria empregado caso a doença ocorresse espontaneamente. No entanto, deve ser decidido se a LLC também deve ser tratada, avaliada a possibilidade de que a imunossupressão causada pela LLC ou pelo seu tratamento possa estar causando a auto-imunidade, e considerada a perspectiva de que o tratamento da LLC pode eliminar a complicação auto-imune.

Anemia hemolítica auto-imune

Não existem estudos controlados para tratamento de AHAI secundária à LLC. É importante enfatizar que a transfusão de hemácias pode ser vital para o paciente uma vez que a hemólise é acentuada, e que a destruição das hemácias transfundidas não é observada como era se imaginava. A reposição com ácido fólico é necessária, e o tratamento específico é similar ao que está estabelecido para a AHAI idiopática.

Corticosteróides

O tratamento padrão para a hemólise aguda é pred­nisona (1 mg/kg/dia) por 10 a 14 dias. A maioria dos pacientes apresenta boa resposta e a dose é então reduzida lentamente ao longo de três meses. Cerca de 60% dos pacientes apresentam recidiva do quadro após interrupção da droga e podem receber tratamentos de segunda opção. Os corti­costeróides atuam diminuindo: a proliferação de linfócitos, a produção de IL-2, a função de linfócitos T auxiliadores, a função de células NK, a maturação de ma­crófagos, a quimio­taxia de macrófafos, e a atividade do anti­corpo pelo antígeno. Como habitualmente há necessidade de se tratar também a LLC, é necessário evitar o uso de fludarabina, pois a aplicação dessa droga pode desencadear AHAI com quadro clínico muito grave.

Esplenectomia

O número descrito na literatura de pacientes com AHAI secundária à LLC que foram submetidos à esplectomia é muito pequeno. O risco cirúrgico em pacientes idosos com imunossupressão é, certamente, maior, porém o uso de esplenectomia por laparoscopia estende a possibilidade de cirurgia para um maior número de pacientes. Em geral, os indivíduos com hemólise causada apenas por anticorpos da classe IgG respondem melhor, e todos os pacientes devem ser previamente vacinados contra pneumococos, menin­gococos, e haemophilus influenza.

Imunoglobulina endovenosa

Aproximadamente 40% dos pacientes com AHAI respondem ao tratamento com 0,4 g/kg/dia de imunoglobulina endovenosa por cinco dias, porém a resposta é transitória com duração de três a quatro semanas.

Outros tratamentos

Os pacientes refratários a corticosteróides podem ser tratados alternativamente com doses padronizadas de ciclosporina, azatioprina, ciclofosfamida ou danazol. A irradiação esplênica pode substituir a esplenectomia em pacientes que tenham contra-indicação cirúrgica, e a plas­maferese pode ser indiciada em pacientes com anticorpos da classe IgM.¹³

Terapia transfusional

Transfusões em pacientes com AHAI apresentam um série de problemas potenciais. Como os auto-anticorpos eritrocitários na AHAI são dirigidos contra antígeno comum a praticamente todas as hemácias, o TAD e o teste de antiglobulina indireto (TAI, teste de Coombs indireto) são positivos, e todas as unidades de hemácias são incompatíveis com o receptor. Porém, o erro mais comum na orientação terapêutica de pacientes com AHAI é a relutância em transfundi-los devido à incerteza do risco e benefício da transfusão de unidades "incompatíveis" devido à presença do auto-anticorpo. É esperado que reações hemo­líticas graves ocorram quando a incompatibilidade é devida a alo­anticorpo eritrocitário, porém a experiência clínica indica que quando a incompatibilidade é causada por auto-anticorpo a sobrevivência das hemácias transfundidas é similar à do próprio paciente e pode oferecer um benefício transitório.^13,20 Portanto, a decisão de transfundir o paciente não é baseada nos testes de compatibilidade, e as indicações para transfusão em pacientes com AHAI são similares àquelas usadas para pacientes anêmicos sem AHAI.²⁰

Púrpura trombocitopênica imune

Devido à raridade dessa complicação não existe tratamento padronizado. O uso de prednisona (1 mg/kg/dia) é indicado em indivíduos com sangramento ativo e/ou contagem plaquetária inferior a 30 x 10⁹/L. Pacientes refratários devem receber 0,4 g/kg/dia de imunoglobulina endovenosa por cinco dias, metilprednisolona (1g/dia por três dias), ou serem submetidos à esplenectomia com os cuidados já descritos acima.

Aplasia pura de Série Vermelha

A aplasia pura de série vermelha associada à LLC deve ser tratada com prednisona (1 mg/kg/dia), e a ciclosporina deve ser adicionada para tratar pacientes refratários ao corticosteróide. Com o aumento do número de reticulócitos duas a três semanas após o início do tratamento, a dose de corticosteróide pode ser reduzida lentamente, mas a ciclos­porina deve ser mantida por seis meses e então diminuída gradativamente.

Auto-imunidade após fludarabina

Conforme mencionado acima, as citopenias desencadeadas pela fludarabina são muito graves e potencialmemente fatais. É muito importante o tratamento de suporte com transfusões de hemácias ou plaquetas, e o uso de antimicrobianos adequados, pois esses pacientes estão profundamente imunossuprimidos e têm grande risco de adquirir infecções bacterianas, fúngicas e/ou virais. Além disso, deve ser instituído o tratamento específico para a citopenia conforme discutido anteriormente. As complicações auto-imunes associadas à fludarabina podem retornar caso o paciente seja tratado novamente com análogos da purina, ou mesmo com clorambucil.

Rituximabe

Rituximabe, um anticorpo monoclonal quimérico contra o antígeno CD20 presente em linfócitos B, também tem sido usado para tratamento de citopenias auto-imunes. Embora não existam estudos controlados, os resultados de algumas séries que incluem pacientes com AHAI primária e com AHAI secundária sugerem que o rituximabe oferece taxa total de resposta de cerca de 60%.²¹ A taxa total de resposta para pacientes com PTI primária é ao redor de 80%.²¹ É descrito que o uso de rituximabe foi benéfico em dois pacientes com aplasia pura de série vermelha associada à LLC.²² Embora o tempo de seguimento dos pacientes seja relativamente curto, de até 12 semanas, o tratamento de citopenia auto-imune com rituximabe pode ser uma alternativa para pacientes com doença linfo­proliferativa.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  17 Jul 2006
• Data do Fascículo
  Dez 2005