Fluxo de biomassa em capim-massai durante o estabelecimento e rebrotação com e sem adubação nitrogenada

Response of biomass flow in Massai grass to nitrogen fertilization during the establishment and regrowth

PRODUÇÃO E REPRODUÇÃO ANIMAL

Fluxo de biomassa em capim-massai durante o estabelecimento e rebrotação com e sem adubação nitrogenada¹

Response of biomass flow in Massai grass to nitrogen fertilization during the establishment and regrowth

Marcos Neves Lopes^I; Magno José Duarte Cândido^II; Roberto Cláudio Fernandes Franco Pompeu^III; Rodrigo Gregório da Silva^IV; José Wellington Batista Lopes^V; Francisco Ronaldo Belém Fernandes^V; Claudivan Feitosa de Lacerda^VI; Francisco Marcus Lima Bezerra^VII

^IEngenheiro-Agrônomo, Mestre. Departamento de Zootecnia, Universidade Federal do Ceará, Avenida Mister Hull, s/n, 60970-355, Fortaleza, Ceará, Brasil. [e-mail]

^IIEngenheiro-Agrônomo, Doutor. Departamento de Zootecnia, Universidade Federal do Ceará, Avenida Mister Hull, s/n, 60970-355, Fortaleza, Ceará, Brasil. [e-mail] (Pesquisador do CNPQ)

^IIIEngenheiro-Agrônomo, Doutor. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Centro Nacional de Pesquisa Caprinos e Ovinos, Estrada Sobral/Groaíras, Km 4, 62010-970 Sobral, Ceará, Brasil. [e-mail]

^IVEngenheiro-Agrônomo, Doutor. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia, Campus Avançado do Tauá, Avenida Antônio Teixeira Benevides, 01, 63660-000, Tauá, Ceará, Brasil. [e-mail]

^VEngenheiros-Agrônomos. Departamento de Engenharia Agrícola, Universidade Federal do Ceará, Avenida Mister Hull, s/n, 60970-355, Fortaleza, Ceará, Brasil. [e-mail]; [e-mail]

^VIEngenheiro-Agrônomo, Doutor. Departamento de Engenharia Agrícola, Universidade Federal do Ceará, Avenida Mister Hull, s/n, 60970-355, Fortaleza, Ceará, Brasil. [e-mail]

^VIIEngenheiro-Agrônomo, Doutor. Departamento de Engenharia Agrícola, Universidade Federal do Ceará, Avenida Mister Hull, s/n, 60970-355, Fortaleza, Ceará, Brasil. [e-mail]

RESUMO

A produção de biomassa em uma pastagem pode ser incrementada com o uso de fertilizantes, principalmente os nitrogenados. Diante disso, objetivou-se, com este trabalho, avaliar o fluxo de biomassa do capim-massai, durante o estabelecimento e a rebrotação, em casa de vegetação, sob cinco doses de nitrogênio (0; 150; 300; 450 e 600 mg de N dm^-3 de solo), em delineamento inteiramente casualizado, com medidas repetidas no tempo, e cinco repetições. A taxa de alongamento foliar foi incrementada pelas doses de nitrogênio (N) e o crescimento de estabelecimento apresentou maior valor, em relação ao das rebrotações. A taxa de alongamento das hastes não foi influenciada pelas doses de N. O crescimento de estabelecimento apresentou maior valor para esta variável, em relação ao das rebrotações. A taxa de senescência foliar anterior não sofreu influência das doses de N, porém, foi alterada entre os ciclos de crescimento. O número de folhas vivas por perfilho foi superior, para as maiores doses e no estabelecimento, o inverso ocorrendo para o filocrono. A dose aplicada de 600 mg dm^-3 de N proporcionou um incremento de 448%, na taxa de produção de forragem, e de 455%, na taxa de acúmulo de forragem, em relação àquelas do manejo sem N. A adubação nitrogenada proporciona respostas positivas nas variáveis do fluxo de biomassa do capim-massai.

Palavras-chave: filocrono, morfogênese, nitrogênio, Panicum maximum.

ABSTRACT

The use of fertilizers, especially nitrogen, can increase significantly the biomass production of a pasture. The objective of this study was to evaluate the biomass flow of Massai grass produced in greenhouse during the establishment and regrowth under five nitrogen fertilization levels. The experiment was arranged in a completely randomized split-plot design with five nitrogen levels (0; 150; 300; 450 e 600 mg de N dm^-3 of soil) and five replications (plots) .The leaf elongation rate was increased with the nitrogen fertilization levels and the establishment growth presented higher values in relation to the regrowth. The culm elongation rate was not influenced by N levels. The establishment growth presented higher values than regrowth. The leaf senescence rate before the cut was not influenced by the nitrogen fertilization, however it was altered by the growth cycles. The number of living leaves per tiller was superior on plants fertilized with highest N levels and at establishment growth, however an opposite effect was observed to the phylochron. The fertilization level 600 mg de N dm^-3 of soil lead to an increase of 448% on herbage growth, and of 455% on herbage accumulation rates in relation to the 0 mg de N dm^-3 of soil. The nitrogen fertilization provides positive responses to the biomass flow of Massai grass.

Key words: morphogenesis, nitrogen, Panicum maximum, phylochron.

INTRODUÇÃO

A demanda por volumosos que apresentem boa produtividade e qualidade tem aumentado, nos últimos anos, com as restrições cada vez maiores ao desbravamento de novas áreas para a pecuária. Por esse motivo, no ano de 2001, a Embrapa Gado de Corte lançou o cultivar Massai, oriundo do cruzamento entre as espécies Panicum maximum x Panicum infestum, sendo uma gramínea bastante promissora para o pastejo de animais de pequeno porte, tendo merecido atenção pela elevada capacidade de emitir folhas e perfilhos, com rápida rebrotação, após corte ou pastejo.

A produção de biomassa de uma pastagem pode ser melhorada pela utilização de maiores doses de fertilizantes, principalmente os nitrogenados, promovendo expressivo aumento no fluxo de biomassa (Alexandrino et al., 2004; Silva et al., 2009), constituindo prática desejável para o aumento da produção e para a otimização do uso das pastagens (Andrade et al., 2000).

A fase de estabelecimento das forrageiras é de grande relevância para a formação de uma pastagem bem estruturada, caracterizada por perfilhos vigorosos e com capacidade de persistência na comunidade vegetal. O manejo inicial visa a proporcionar uma rebrotação vigorosa nos ciclos posteriores, favorecer a perenidade do pasto, obter elevada produção de matéria seca com boa qualidade, minimizando perdas por senescência e elevando a eficiência de uso da forragem produzida.

Os processos de formação e desenvolvimento de folhas são fundamentais para o crescimento vegetal, e dependem de fatores bióticos e abióticos, como água, luz, temperatura e nutrientes. A taxa de aparecimento de folhas exerce papel central no fluxo de biomassa, em função de sua influência direta sobre os componentes estruturais do pasto (Chapman & Lemaire, 1993).

O nitrogênio tem papel fundamental para a nutrição das plantas, por ser constituinte essencial de proteínas e pigmentos, tendo grande influência sobre os processos fisiológicos da planta. Esse nutriente participa diretamente de inúmeras etapas da fotossíntese (captação de luz, fixação do dióxido de carbono etc.), bem como de inúmeros outros processos metabólicos da planta (Cabrera-Bosquet et al., 2009).

Por essas razões, este estudo foi conduzido com objetivo de avaliar o efeito da adubação nitrogenada sobre o fluxo de biomassa em Panicum maximum x Panicum infestum cv. Massai, durante o estabelecimento e dois ciclos de rebrotação.

MATERIAL E MÉTODOS

A pesquisa foi conduzida em casa de vegetação, pertencente ao Departamento de Fitotecnia da Universidade Federal do Ceará - UFC, em Fortaleza - CE, no período de junho a dezembro de 2008. A cidade de Fortaleza/CE está localizada a uma altitude média de 21 metros, com as seguintes coordenadas geográficas: latitude sul de 03° 45' 47'', longitude oeste de 38° 31' 23'', com clima do tipo Aw', tropical chuvoso, segundo classificação de Köeppen. Diariamente, foram registradas as temperaturas mínimas e máximas, apresentando valores médios de 25,8 e 40,5 °C (estabelecimento), 25,6 e 40,6 ºC (rebrotação 1), 25,9 e 40,9 ºC (rebrotação 2), respectivamente.

Utilizou-se o delineamento inteiramente casualizado, em arranjo em parcelas subdivididas, com medidas repetidas no tempo, com cinco repetições. As doses de adubação nitrogenada (0; 150; 300; 450 e 600 mg de N dm^-3 de solo) constituíram as parcelas. Os ciclos de crescimento (três ciclos de crescimento: estabelecimento com 43 dias e as rebrotações 1 e 2 com 28 dias cada) foram alocados nas subparcelas.

Os dados da composição química do solo utilizado no experimento encontram-se na Tabela 1. O solo foi corrigido conforme recomendação de CFSEMG (1999), para níveis de fertilidade sugeridos para gramíneas de alto potencial produtivo e com alto nível de produção. Para isto, em vasos com capacidade de 10 dm³ cada, aplicou-se uma dose de calcário calcítico de 6,17 g/vaso, equivalente a 1.233 kg ha^-1, de acordo com análise de fertilidade, buscando-se a elevação do teor de cálcio e do pH. Durante um período de dez dias, as amostras receberam irrigação diária, visando-se a acelerar a reação do corretivo (Tabela 1).

O controle da lâmina de irrigação diária aplicada foi feito com a instalação de dois tensiômetros de mercúrio (Hg), nos vasos, por tratamento, sendo efetuada a reposição de água, quando a coluna de mercúrio (h) atingia aproximadamente 10 cm, nos tratamentos supridos com maiores doses de nitrogênio. A dose de 600 mg de N dm^-3 de solo foi a referência para a reposição das lâminas aplicadas nas demais doses, segundo a equação: ψ_m = -12,6 h + h1 + z; em que: ψ_m = potencial mátrico; h = altura da coluna de mercúrio na cuba (cm); h1 = altura do nível de Hg na cuba (cm), em relação à superfície do solo e z = profundidade da cápsula porosa (10 cm) (Amaro Filho et al., 2008). Ao final da irrigação, registrou-se a altura da coluna de Hg na cuba (cm), que se apresentou com aproximadamente 5,0 cm para todos os tratamentos, ou seja, as condições de umidade no solo eram mantidas próximas à capacidade de campo em todas as unidades experimentais.

A semeadura foi realizada, utilizando-se, em média, 50 sementes por vaso, sendo efetuado o pré-desbaste oito dias após a germinação, permanecendo 12 plantas por vaso, que foram reduzidas para três após o desbaste final, executado 13 dias após a emergência.

Foram realizados três cortes, sendo o primeiro de uniformização, tendo como referência o comprimento horizontal do pseudocolmo, quando todas as plantas dos vasos foram cortadas, deixando um resíduo de 10 cm de comprimento de colmo, 43 dias após a semeadura. O segundo e o terceiro cortes obedeceram ao mesmo critério e foram realizados após um período de descanso de 28 dias.

As adubações fosfatadas (superfosfato simples), potássica (cloreto de potássio) e micronutrientes (FTE BR-12) foram realizadas de acordo com os resultados da análise do solo, assim como a aplicação do calcário calcítico. As aplicações de nitrogênio (ureia) e de potássio foram parceladas. No crescimento de estabelecimento (43 dias de crescimento), a dose de nitrogênio para cada tratamento foi dividida em duas, sendo a primeira metade aplicada logo após o desbaste final e, a segunda, após 14 dias. Em todas as aplicações de nitrogênio, fez-se a diluição da ureia na água utilizada para a irrigação, buscando-se uma melhor uniformização de aplicação do fertilizante.

O potássio foi disponibilizado em duas aplicações, sendo a primeira (120 mg dm^-3 de K₂O) realizada logo na implantação (no momento da semeadura). A segunda aplicação de potássio (120 mg dm^-3 de K₂O), via solução aquosa, foi realizada logo após o corte de uniformização, juntamente com a primeira dose de nitrogênio, na rebrotação 1. O fornecimento de fósforo (125 mg dm^-3 de P₂O₅) e dos micronutrientes (25 mg dm^-3 de FTE BR-12) foi realizado de uma só vez, no ato da semeadura. A segunda metade da dose de nitrogênio para cada tratamento, aplicada na rebrotação 1, foi disponibilizada na metade do período de descanso (ciclos de 28 dias). Na rebrotação 2, seguiu-se o mesmo manejo.

Foram identificados três perfilhos, em cada unidade experimental. Cada um dos perfilhos recebeu identificação com um anel de cor diferenciada, para posterior acompanhamento. Os perfilhos marcados foram avaliados a cada três dias, registrando-se o comprimento final das folhas expandidas e emergentes e da porção senescente das expandidas, a largura das folhas, a altura e o comprimento do pseudocolmo e o número de folhas vivas por perfilho. O número de perfilhos por vaso foi quantificado na mesma ocasião das medições anteriores.

As características avaliadas foram: taxa de alongamento foliar (TAlF, cm/perf/dia); taxa de alongamento das hastes (TAlH, cm/perf/dia); filocrono, em número de dias; número de folhas vivas por perfilho (NFV); taxa de senescência foliar anterior (TSFant, cm/perf/dia), contabilizada considerando-se somente as lâminas foliares produzidas antes de cada corte e constituintes da área foliar residual; taxa de senescência foliar posterior (TSFpost, cm/perf/dia), contabilizada considerando-se somente as novas lâminas foliares produzidas durante o período de descanso corrente; taxa de produção de for­ragem (TPF, g/vaso/dia) e taxa de acúmulo de forragem (TAF, g/vaso/dia). Essas duas últimas variáveis (TPF e TAF) só foram estudadas durante o crescimento de rebrotação 2.

Os dados foram submetidos à análise de variância, teste de comparação de médias e análise de regressão. A interação adubação nitrogenada x ciclos de crescimento foi desdobrada, quando significativa (P<0,05), pelo teste F. Os ciclos de crescimento foram comparados pelo teste de Tukey (P>0,05). O efeito das doses de adubo nitrogenado foi avaliado por análise de regressão, no efeito principal, quando não houve interação, ou no efeito condicionado, quando este ocorreu. A escolha dos modelos baseou-se na significância dos coeficientes linear e quadrático, por meio do teste "t", de Student (P<0,05) e no coeficiente de determinação. Como ferramenta de auxílio às análises estatísticas, adotou-se o procedimento GLM, do programa estatístico SAS (SAS Institute, 2003).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Constatou-se interação (P<0,05), entre doses de nitrogênio x ciclos de crescimento, para a taxa de alongamento foliar (TAlF), sendo esta taxa incrementada (P<0,05) nas maiores doses de adubação nitrogenada, e alterada (P<0,05), entre os ciclos de crescimento (Tabela 2). A TAlF mostrou valor superior (P<0,05) no estabelecimento, em relação ao seu valor nas rebrotações, apresentando-se semelhante (P>0,05), em ambas as rebrotações, para as plantas supridas com 150 e 300 mg de N dm^-3 de solo. Verificou-se menor valor (P<0,05) da TAlF na rebrotação 1, para as plantas adubadas com 450 e 600 mg de N dm^-3 de solo e em ausência de adubação nitrogenada (Tabela 2). Essa redução da TAlF no referido ciclo de crescimento (rebrotação 1) pode ser atribuída a um elevado impacto do corte sobre a planta, em função de sua estrutura ainda não estar consolidada (Tabela 2) .

A taxa de alongamento foliar respondeu crescente­mente (P<0,05) ao incremento de nitrogênio (Figura 1), nos três ciclos de crescimento (estabelecimento, rebrotação 1 e rebrotação 2). Verificou-se que a TAlF variou de 6,71 a 7,64 cm/perf/dia (estabelecimento) e 0,94 a 2,14 cm/perf/dia (rebrotação 1) e 1,45 a 2,65 cm/perf/dia (rebrotação 2), para as doses de 0 a 600 mg dm^-3 de N, respectivamente, com um incremento de 13,84% (estabelecimento); 127,7% e (rebrotação 1) e 82,8% (rebrotação 2) para a dose de 600 mg dm^-3 de N, em relação a seus valores na ausência de adubação nitrogenada (Figura 1), demonstrando o significativo papel desse nutriente no comportamento dessa variável, podendo ser atribuído à deposição de nutrientes, especialmente de nitrogênio, nas zonas de alongamento e divisão celular das folhas (Skinner & Nelson, 1995) (Figura 1) .

Dentre os efeitos benéficos da adubação nitrogenada, destaca-se o estímulo ao desenvolvimento dos primórdios foliares, o aumento do número de folhas vivas por perfilho (Silveira & Monteiro, 2007), a diminuição do intervalo de tempo para aparecimento de folhas (Patês et al., 2007; Garcez Neto et al., 2002) e o aumento do perfilhamento (Lavres Júnior & Monteiro, 2003).

A taxa de alongamento foliar é uma variável de grande relevância na análise do fluxo de biomassa das plantas, visto que, à medida que a TAlF aumenta, ocorre incremento na proporção de folhas e, consequentemente, maior área foliar fotossinteticamente ativa, promovendo maior acúmulo de biomassa.

Não foi constatada interação (P>0,05), entre os fatores doses de nitrogênio x ciclos de crescimento, para a taxa de alongamento das hastes (TAlH), tampouco, verificou-se efeito (P>0,05) das doses de nitrogênio sobre esta variável, com média de 0,166 cm/perf/dia (Tabela 2). A ausência de incremento na taxa de alongamento das hastes, nas doses elevadas de nitrogênio, demonstra a genética positiva do capim-massai, em sistema intensivo de produção, pelo fato de a forrageira responder preferencialmente em produção de biomassa foliar. A TAlH diferiu (P<0,05) entre os períodos de crescimento, apresentando maior valor (0,380 cm/perf/dia) durante o crescimento em estabelecimento, por causa do prolongado período de descanso, de 43 dias (Tabela 2).

A taxa de alongamento das hastes é uma variável morfogênica de grande relevância para o crescimento, pois garante a manutenção da arquitetura do dossel, quando este atinge uma biomassa mais elevada, mantendo o distanciamento adequado entre as folhas e evitando um aumento no coeficiente de extinção luminosa (Sugiyama et al., 1985). Por outro lado, apresenta efeitos negativos na qualidade da forragem produzida (Cândido et al., 2006; Silva et al., 2007a) e no seu aproveitamento pelos animais em pastejo (Silva et al., 2007b).

Não houve interação, (P>0,05), entre doses de nitrogênio x ciclos de crescimento, para a taxa de senescência foliar anterior (TSFant). A TSFant não foi influenciada (P<0,05) pela adubação nitrogenada, com média de 0,078 cm/perf/dia; porém, verificou-se diferença (P<0,05) entre ambas as rebrotações (Tabela 2). O crescimento em rebrotação 2 apresentou 0,0144 cm/perf/dia de senescên­cia, mostrando-se, seu valor, superior ao valor observado na rebrotação 1 (0,0012 cm/perf/dia).

A taxa de senescência foliar anterior pode ser um indicativo, em grande parte, da intensidade de corte ou pastejo adotada, na medida em que um pastejo mais intenso reflete-se em menor área foliar residual e, consequentemente, em menor quantidade de folhas que entrarão em senescência, reduzindo a TSFant. Também pode ser um indicativo, embora em menor proporção, de frequência de pastejo, uma vez que períodos de descanso prolongados demais poderão ocasionar a senescência das primeiras folhas produzidas na rebrotação. Essas folhas, quando já mortas, serão rejeitadas pelo animal em pastejo e participarão da quantificação da senescência das folhas produzidas no período de descanso anterior (Pompeu et al., 2009).

Não foi constatada interação (P>0,05), entre doses de nitrogênio x ciclos de crescimento, para a taxa de senescência foliar posterior (TSFpost) (Tabela 2). A TSFpost não foi influenciada (P>0,05) pelas doses de nitrogênio, com média de 0,910 cm/perf/dia. Constatou-se diferença (P<0,05) para esta variável entre os ciclos de crescimento, com o estabelecimento apresentando TSFpost de 2,67 cm/perf/dia, mostrando-se seu valor superior ao das rebrotações 1 e 2 (0,005 e 0,058 cm/perf/dia, respectivamente). A idade de crescimento mais avançada durante o estabelecimento (43 dias) justifica esta observação, por permitir maior tempo de acompanhamento da senescência.

O próprio ritmo de crescimento da planta, respondendo às doses crescentes de nitrogênio, com altas taxas de aparecimento e alongamento foliares, favorece a senescência das folhas primeiramente formadas, uma vez que aumenta a competição por fotoassimilados (Gomide et al., 2003). Maiores taxas de senescência foliar (5,5 cm/perf/dia) durante o crescimento de estabelecimento foram constatadas por Gomide et al. (2003), em estudos conduzidos com o capim-mombaça, durante o estabelecimento e a rebrotação. Essa comparação demonstra a genética positiva do material estudado, por persistir com baixa taxa senescência foliar posterior ao corte, com a intensificação no uso de fertilizantes nitrogenados, visto que o nitrogênio acelera vários processos fisiológicos nas plantas.

A taxa de senescência foliar posterior é um indicativo do ajuste da frequência de desfolhação à fisiologia do dossel, pois um pasto manejado para alta eficiência de uso da forragem produzida deve prevenir a senescência de folhas formadas na rebrotação, ou seja, deve apresentar uma TSFpost igual ou próxima de zero (Cândido et al., 2006).

Para a variável número de folhas vivas por perfilho (NFV), constatou-se interação (P<0,05) entre os fatores (doses de nitrogênio x ciclos de crescimento), sendo esta variável aumentada (P<0,05) nas maiores doses de nitrogênio e diminuída (P<0,05) do estabelecimento para as rebrotações, tendendo a estabilizar-se nas rebrotações 1 e 2 (Tabela 3).

O número de folhas vivas por perfilho respondeu linearmente (P<0,05), com o aumento das doses de nitrogênio, no estabelecimento e na rebrotação 1, e apresentou resposta quadrática (P<0,05) na rebrotação 2 (Figura 2).

Observou-se que o NFV por perfilho variou de 3,50 a 4,00 (estabelecimento), 1,42 a 2,62 (rebrotação 1) e 1,41 a 2,49 (rebrotação 2), para as doses de 0 a 600 mg dm^-3 de N, respectivamente, com um incremento de 14,3% (estabelecimento), 84,5% (rebrotação 1) e 76,6% (rebrotação 2), para a dose de 600 mg dm^-3 de N, em relação a seus valores na ausência de adubação nitrogenada. Para cada 1 mg de N dm^-3 de solo, observou-se incrementos de 0,00083; 0,002 e 0,02998 folhas por perfilho, para estabelecimento, rebrotação 1 e 2, respectivamente (Figura 2).

Nesse contexto, o número total de folhas vivas por perfilho expressa o potencial de assimilação de carbono e de produção de forragem ao nível de perfilho. Essa variável apresenta, ainda, grande importância na avaliação e manejo das plantas forrageiras, por tratar-se do componente da biomassa com melhor atributo qualitativo, sendo a fração mais selecionada pelos animais em pastejo e por sua aplicação, como critério de definição prático para a determinação do período de descanso, numa área de pastejo (Fulkerson & Donaghy, 2001). Com isso, a elevação da adubação nitrogenada pode antecipar o momento de desfolhação da planta. A definição do momento certo de desfolhação deve basear-se no objetivo do manejo adotado na pastagem, evidenciando a fisiologia da forrageira; porém, a adubação nitrogenada vai interferir nesse momento, pois influencia na morfofisiologia da planta.

O filocrono foi influenciado, tanto pela adubação nitrogenada, quanto pelos ciclos de crescimento, com interação (P<0,05) entre esses fatores. Essa variável decresceu (P<0,05) nas maiores doses e apresentou valor inferior, no estabelecimento, em relação aos valores nas rebrotações (Tabela 3). Durante o estabelecimento, verificou-se resposta linear decrescente (P<0,05), com o incremento nas doses de nitrogênio, com valores estimados em 7,74 e 6,83 dias para 0 e 600 mg dm^-3 de N, respectivamente. Observou-se resposta quadrática, para as doses de nitrogênio estudadas, em ambas as rebrotações, estimados em 15,92 e 11,12 dias (rebrotação 1) e 15,10 e 10,30 dias (rebrotação 2), para as doses 0 e 600 mg de N dm^-3 de solo, respectivamente, alcançando ponto de mínimo (10,92 e 10,10 dias, rebrotações 1 e 2, respectivamente), na dose de 500 mg dm^-3 de N, para ambas rebrotações (Figura 3).

Esse comportamento, verificado para o filocrono, pode ser atribuído à combinação entre alongamento foliar em proporção superior ao alongamento da bainha, associado à disponibilidade adequada de temperatura e nutrientes.

O menor valor (7,3 dias/folha) para o filocrono foi constatado no crescimento de estabelecimento (Tabela 3), mostrando maior capacidade responsiva dessa planta durante o primeiro ciclo de crescimento. A redução do filocrono com a adubação nitrogenada é decorrente do efeito do nitrogênio sobre as taxas de crescimento, especialmente a foliar (Garcez Neto et al., 2002), conferindo às pastagens maior capacidade de reposição dos tecidos, visto que, após a desfolhação, uma rápida recuperação de seu aparato fotossintético possibilita maior capacidade competitiva dos indivíduos na comunidade vegetal (Martuscello et al., 2006). O nitrogênio assume papel de extrema importância, ao favorecer essa recuperação, pois é um nutriente essencial em vários processos fisiológicos.

As taxas de aparecimento foliar, alongamento foliar e tempo de vida da folha são características determinadas geneticamente, mas podem ser influenciadas pela temperatura e disponibilidade de nitrogênio e de água (Lemaire & Chapman, 1996). Neste estudo, a elevação das doses de nitrogênio proporcionou incrementos na TAlF e, consequentemente, na TApF, resultando em diminuição no filocrono e, dessa forma, ratificando o efeito desse nutriente sobre essas características (Martuscello et al., 2005; Mesquita & Neres, 2008; Silva et al., 2009).

As variáveis taxas de produção de forragem (TPF) e de acúmulo de forragem (TAF), estudadas durante o crescimento de rebrotação 2, apresentaram valores superiores (P<0,05), com a elevação da adubação nitrogenada, revelando um padrão linear crescente, na resposta de ambas as variáveis (Figuras 4 e 5).

Verificou-se que a TPF variou de 0,2084 a 1,142 g/vaso/dia (Figura 4) e a TAF de 0,1956 a 1,085 g/vaso/dia (Figura 5), para as doses de 0 a 600 mg dm^-3 de N, respectivamente. A dose de 600 mg dm^-3de N proporcionou um incremento de 448% na TPF e 455% na TAF (rebrotação 2), em relação aos valores do tratamento com ausência de nitrogênio. Para cada 1 mg/dm³ de N, observaram-se incrementos de 0,001556 e 0,001483 g/vaso/dia, para TPF e TAF, respectivamente (Figuras 4 e 5, respectivamente).

O comportamento mostrado pela TPF ratifica a importância do nitrogênio para o incremento de biomassa, em forrageiras manejadas intensivamente. O incremento observado na TAlF, com a elevação nas doses de nitrogênio, justifica os valores da TPF, visto que ambas têm correlação linear positiva (0,83**). O acúmulo de forragem é o resultado do balanço entre os componentes do fluxo de biomassa, individualmente e em nível de comunidade. A pequena diferença entre a TPF e a TAF reflete a baixa senescência do capim-massai, o que pode ser comprovado pela TSFpost, que foi desprezível na rebrotação 2, com média de 0,058 cm/perf/dia.

CONCLUSÕES

A adubação nitrogenada proporciona respostas positivas para o fluxo de biomassa do capim-massai, com destaque para as variáveis taxa de alongamento foliar, filocrono, número de folhas vivas por perfilho, taxa de produção de forragem e taxa de acúmulo de forragem, podendo-se utilizar uma dose de nitrogênio de até 600 mg dm^-3.

As características morfogênicas do capim-massai são modificadas pelos ciclos de crescimento.

AGRADECIMENTOS

À SESu, especialmente ao Programa de Educação Tutorial (PET), pelo auxílio financeiro e concessão das bolsas.

Recebido para publicação em 10/05/2011

Aprovado em 16/04/2013.

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Parte da monografia do primeiro autor. Pesquisa financiada pelo MEC/SESu.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Jul 2013
• Data do Fascículo
  Jun 2013

Histórico

• Recebido
  10 Maio 2011
• Aceito
  16 Abr 2013