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Journal of the Brazilian Chemical Society

versión impresa ISSN 0103-5053versión On-line ISSN 1678-4790

Resumen

RODRIGUEZ, Caridad R. et al. Synthesis and biological activity of three new 5a-hydroxy spirostanic brassinosteroid analogues. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2003, vol.14, n.3, pp.466-469. ISSN 0103-5053.  http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532003000300022.

Três novos análogos espirostânicos de brassinosteróides foram sintetizados pela primeira vez a partir de diosgenina: (25R)-2a,3a-epoxi-5a-hidroxiespirostan-6-ona (3), (25R)-2b,3a,5a-triidroxiespirostan-6-ona (5) e (25R)-2b-metoxi-3a,5a-diidroxiespirostan-6-ona (6). A substância 3 mostrou acentuada atividade promotora de crescimento vegetal no bioensaio de elongação do hipocótilo e expansão do cotilédone de rabanete, enquanto a substância 6 mostrou-se fitotóxica.

Palabras clave : steroids; brassinosteroid analogues; diosgenin.

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