ANÁLISE DIALÉLICA DE SEIS CARACTERÍSTICAS AGRONÔMICAS EM PHASEOLUS VULGARIS L.

DIALLEL ANALYSIS OF SIX AGRONOMIC TRAITS IN PHASEOLUS VULGARIS L.

ANÁLISE DIALÉLICA DE SEIS CARACTERÍSTICAS AGRONÔMICAS EM PHASEOLUS VULGARIS L.⁽¹⁾

ROSANA RODRIGUES⁽²⁾, NILTON ROCHA LEAL⁽²⁾ e MESSIAS GONZAGA PEREIRA⁽²⁾

RESUMO

Os cultivares de feijão-de-vagem Alessa, Hab 52 e Hab 198, as linhagens de feijão comum Bac-6 e A-794 e os dez possíveis híbridos F₁s dialélicos foram avaliados quanto ao número de vagens e de sementes por planta, comprimento, diâmetro e teor de fibra da vagem e altura de planta. A análise dialélica foi feita com base no método II, modelo 1 de Griffing. A capacidade geral de combinação foi significativa para todos os caracteres avaliados. Efeitos significativos para a capacidade específica de combinação foram observados para diâmetro e teor de fibra da vagem e altura de planta. Constatou-se que os efeitos de aditividade foram superiores aos de dominância para número de vagens e de sementes por planta, comprimento e teor de fibra da vagem, identificando-se os genótipos Bac-6, A-794 e 'Alessa' como os mais promissores. Para os demais caracteres, os efeitos de dominância se sobrepuseram aos de aditividade, permitindo-se destacar as combinações 'Alessa' x Bac-6, 'Alessa' x A-794 e 'Hab 52' x Bac-6.

Termos de indexação: feijão, análise dialélica, melhoramento, produção de vagens, feijão-de-vagem.

ABSTRACT

DIALLEL ANALYSIS OF SIX AGRONOMIC TRAITS IN PHASEOLUS VULGARIS L.

The snap bean cultivars Alessa, Hab 52 e Hab 198 and dry bean breeding lines Bac-6 and A-794 and their diallel crosses were evaluated for pod number, seed number, pod lenght, pod diameter, fiber content and plant height. These evaluations were made per plant and diallel analysis was conducted using Griffing's model. General Combining Ability (GCA) was significant for all characters evaluated. Specific Combining Ability (SCA) was significant for pod diameter, fiber content and plant height. Bac-6, A-794 and 'Alessa' were considered superior genotypes for pod number per plant, seed number per plant, pod lenght and fiber content. Non-additive effects were predominant in pod reaction and plant height. The best combinations were 'Alessa' x Bac-6, 'Alessa' x A-794 and 'Hab 52' x Bac-6.

Index terms: bean, diallel analysis, plant breeding, pod yield, snap bean.

1. INTRODUÇÃO

O feijão pode ser consumido tanto na forma de grãos quanto de vagens.Têm sido desenvolvidos cultivares específicos para as diversas formas de consumo, sendo importantes fontes de proteínas e calorias para países da África e da América (Evans, 1976). No Brasil, o melhoramento do feijoeiro visando ao aumento da produtividade vem sendo feito de modo quase empírico, devido à deficiência de informações sobre o controle genético da produção de grãos e à diversidade de condições ambientais em que se explora a cultura. Todavia, existem registros de trabalhos delineados para determinar o modo de ação gênica para alguns caracteres de importância à cultura do feijoeiro. Em estudos a partir de uma análise dialélica de sete cultivares de feijão, observou-se que a ação gênica aditiva foi predominante em relação à de dominância para produção média de grãos por planta e número médio de vagens por planta (Santos et al., 1985).

Para o feijão-de-vagem, estudos sobre o controle genético da produção de vagens e sementes têm revelado um controle poligênico. Além disso, uma análise dialélica de caracteres importantes na produção de vagens mostrou que houve predomínio da ação aditiva para o número de vagens e de sementes por planta. Para o comprimento da vagem, houve significância apenas para o efeito aditivo. Não foi detectada correlação entre as três características citadas (Dickson, 1967).

O feijoeiro possui ampla variabilidade no que diz respeito ao porte da planta, característica de primordial importância por sua relação com o sistema de condução da cultura. As informações sobre a base genética para essa característica nos cultivares brasileiros são escassas. A utilização de diferentes genótipos e métodos de análise tem gerado resultados discordantes para o controle genético do porte do feijoeiro, sendo encontrada, em alguns casos, predominância de ação gênica aditiva, enquanto, em outros estudos, dominância e epistasia têm-se revelado importantes para esse caráter. O emprego do método dialélico, com oito cultivares de feijão, sendo cinco de hábito indeterminado, permitiu identificar que a ação gênica aditiva foi predominante em relação à de dominância no controle dessa característica, indicando que o comportamento médio dos cultivares e das populações segregantes foi um indicador útil num programa de melhoramento (Santos & Vencovsky, 1986). Em feijão-de-vagem, por sua vez, não foi detectada significância para o efeito aditivo, em estudos dialélicos entre sete cultivares (Dickson, 1967).

A observação da segregação de progênies derivadas do cruzamento de quatro cultivares arbustivos de feijão-de-vagem com o genótipo OSC410 (determinado e prostrado), levou à conclusão que um único gene controla o caráter, com o porte do tipo prostrado sendo dominante em relação ao arbustivo. Considerando-se o cruzamento entre um genitor de hábito indeterminado (`Polaris') e OSC410, a segregação em F₂ mostrou que o hábito indeterminado foi dominante e controlado por um único gene (Bliss, 1971).

O dialelo é um método genético-estatístico que auxilia na escolha de genitores, com base na capacidade de combinação desses genitores e na produção de populações segregantes promissoras. O uso do dialelo permite também conhecer o controle genético dos caracteres, o que orienta na escolha do método de melhoramento e na seleção (Ramalho et al., 1993; Cruz & Regazzi, 1994).

Considerando os aspectos acima, foi desenvolvido o presente trabalho, que objetivou determinar as estimativas dos efeitos genéticos para seis características agronômicas, quais sejam: produção de vagens e sementes; comprimento, diâmetro e teor de fibra das vagens e altura de plantas. Os estudos foram realizados em progênies F₁ derivadas do cruzamento dialélico entre cinco cultivares de P. vulgaris, sendo três de feijão-de-vagem e duas de feijão comum.

2. MATERIAL E MÉTODOS

Utilizaram-se cinco cultivares de Phaseolus vulgaris L., sendo três de feijão-de-vagem ('Alessa', 'Hab 52' e 'Hab 198') e duas linhagens de feijão comum (Bac-6 e A-794). Esses genitores foram escolhidos com base no seu comportamento em relação ao crestamento-bacteriano comum (CBC), descritos em literatura e avaliados em testes preliminares, e nas características morfoagronômicas divergentes, permitindo a segura identificação morfológica dos indivíduos F₁s. Os cruzamentos envolvendo os cinco genitores foram realizados em esquema de dialelo completo, sem recíprocos, obtendo-se um total de 10 híbridos F₁ [p(p-1)/2]. As hibridações foram realizadas em condições de casa de vegetação de maio a outubro de 1995.

As plantas foram cultivadas em vasos com capacidade para 5 L, contendo substrato consistindo em mistura de solo-esterco (1:1), previamente tratado com brometo de metila. Aos vinte e aos quarenta dias, as plantas receberam adubação nitrogenada em cobertura.

As sementes híbridas foram obtidas mediante polinizações artificiais, utilizando-se a técnica de hibridação por emasculação e polinização, cobrindo-se, posteriormente, o estigma (CIAT, 1977).

Os cinco genitores e os dez híbridos F₁ foram cultivados em condições de campo, de julho a outubro de 1996. O delineamento experimental empregado foi de blocos ao acaso, com quinze tratamentos e três repetições. Cada parcela foi constituída de seis linhas com 3 m de comprimento, com vinte plantas por parcela. Realizaram-se duas colheitas de vagens verdes, sendo mantidas vagens para colheita das sementes, que foi efetuada por planta, e avaliaram-se as seguintes características:

a) Número de vagens por planta (NVP): obtido pela contagem de todas as vagens, verdes e secas.

b) Número de sementes por planta (NSP): obtido pela contagem das sementes colhidas a partir das vagens secas; é um resultado subestimado, pois parte das vagens foi colhida verde.

c) Comprimento de vagem (CVA): medida longitudinal das vagens, expressa em centímetro.

d) Diâmetro de vagem (DVA): medida da seção transversal da vagem, com auxílio de paquímetro, expresso em centímetro.

e) Teor de fibra na vagem (FIB): obtido a partir de 10 g de vagens in natura, trituradas por três minutos em liquidificador; em seguida, as amostras foram colocadas em peneiras de 30 mesh, lavadas em água corrente e, posteriormente, lavadas com acetona (100%) e secas em estufa a 105 ^oC por cerca de uma hora, procedendo-se em seguida à pesagem do material (adaptado de Frank et al., 1961).

f) Altura de plantas (ALT): medida da altura das plantas, correspondendo à distância do colo até o final da haste principal, na data da última colheita, expressa em centímetro.

As análises de capacidade combinatória foram realizadas de acordo com o método 2, modelo 1, de Griffing (1956), que estima os efeitos da CEC (s_ij), a partir de um conjunto de p parentais e dos p(p-1)/2 híbridos F₁. Quando i = j, tem-se o efeito da CEC de um genitor cruzado consigo mesmo (s_ii); quando i j, tem-se o efeito da CEC de um híbrido obtido a partir de dois genitores (s_ij).

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

O resumo da análise da variância para número de vagens e de sementes por planta, comprimento, diâmetro e teor de fibra das vagens e altura de planta dos genitores e híbridos resultantes do dialelo são apresentados no Quadro 1.

Os quadrados médios para genótipos foram significativos pelo teste F, a a < 0,01, para os seis caracteres avaliados, evidenciando a existência de variabilidade genética nos cultivares usados como genitores.

A precisão dos experimentos, estimada pelo coeficiente de variação, foi maior para comprimento e diâmetro de vagem, que apresentaram valores de 7,7 e 9,6%, mostrando ser menos afetadas por variações ambientais não controláveis. As características número de vagens e de sementes por planta, teor de fibra e altura das plantas, apresentaram coeficientes de variação entre 20,9 e 35,0%.

Os valores médios dos genitores e híbridos para número de vagens por planta encontram-se no Quadro 2. O genótipo parental A-794 diferiu apenas dos parentais 'Hab 52' e 'Hab 198' e do híbrido 'Hab 52' x 'Hab 198', sendo que estes não apresentaram diferença significativa entre si. Pode-se observar uma grande amplitude de variação dos dados, que atingiram valores entre 12 e 65 vagens por planta, o que pode ser explicado pelas diferenças no hábito de crescimento, com os menores valores associados aos cultivares de hábito determinado. Cultivares de feijão-de-vagem de hábito indeterminado podem alcançar 16-20 t/ha de vagens, enquanto as de hábito determinado produzem entre 11 e 13 t/ha.

Nas médias dos parentais e híbridos para número de sementes por planta, os menores valores foram registrados para 'Hab 52' e 'Hab 198' e, os maiores, para A-794 e 'Hab 198' x A-794, com os outros genótipos se distribuindo em grupos com valores intermediários. Para esse caráter, devem-se observar os mesmos aspectos das diferenças entre os hábitos de crescimento já discutidos para número de vagens por planta.

Os resultados obtidos nesse estudo para número de vagens e sementes por planta foram superiores àqueles encontrados por Peixoto et al. (1993), que avaliaram a produção de vagens e sementes em quinze genótipos de feijão-de-vagem, incluindo 'Alessa', 'Hab 52' e 'Hab 198'. Para o número de vagens por planta, os autores encontraram aproximadamente 11 para 'Alessa' e 9 para 'Hab 52' e 'Hab 198'. Em termos de número de sementes, foram registradas 55 sementes para 'Alessa', 39 para 'Hab 52' e 50 para 'Hab 198'.

Os caracteres massa de vagens e de sementes por planta não foram avaliados, pois parte das vagens foi colhida verde (para análise das suas características) e parte, seca, devido à necessidade de produção de sementes para as gerações seguintes. Essa é uma dificuldade, além de ser uma das diferenças entre o melhoramento do feijão-de-vagem e do feijão comum: nas gerações iniciais no melhoramento da vagem não se consegue avaliar produção total.

Para comprimento de vagem (Quadro 2), 'Alessa' diferiu apenas dos genótipos 'Hab 52' x A-794, 'Hab 198' x Bac-6, 'Hab 52', Bac-6 x A-794, Bac-6 e A-794, que não mostraram diferença significativa entre si. O diâmetro das vagens (Quadro 2), por sua vez, apresentou valores entre 0,70 ('Hab 52' x A-794 e 'Hab 198' x A-794) a 1,07 ('Hab 198'). O cultivar 'Hab 198' diferiu apenas dos genótipos 'Hab 52', 'Hab 52' x Bac-6, Bac-6 x A-794, 'Hab 52' x A-794 e 'Hab 198' x A-794, sendo que estes não diferiram significativamente entre si. Obviamente, a avaliação de comprimento e diâmetro de vagem tem importância apenas para a produção de feijão-de-vagem, e deve-se considerar que o padrão para o tamanho da vagem varia em função do seu tipo. Em cultivares do tipo manteiga, o comprimento da vagem pode atingir 23-25 cm, com diâmetro até de 2,6 cm. Nos cultivares que produzem vagens do tipo macarrão, essas podem chegar a ter 16-18 cm, com o diâmetro até de 1,0 cm. Desse modo, `Alessa' pode ser considerada uma exceção, já que, apesar de produzir vagens tipo manteiga, o comprimento das vagens está entre 16 e 20 cm (Leal & Bliss, 1990).

As diferenças verificadas para teor de fibra nas vagens (Quadro 2) demonstraram que, nos híbridos envolvendo feijão-de-vagem e feijão comum, houve uma diminuição acentuada na quantidade de fibra, quando se comparam com valores observados para o feijão comum. Com base nessas observações, podem ser destacados os híbridos 'Alessa' x Bac-6, 'Hab 198' x A-794 e 'Hab 52' x A-794.

Para altura de plantas (Quadro 2), o híbrido 'Hab 198' x A-794 diferiu apenas dos genótipos com valores iguais ou menores que 61,9 cm, que, por sua vez, não diferiram entre si.

Tais resultados devem ser avaliados não só do ponto de vista do melhoramento do feijão-de-vagem, mas, principalmente, sob o aspecto de uma possível obtenção de genótipos com dupla finalidade, ou seja, que produzam, com a mesma qualidade, vagens verdes e grãos, permitindo uma opção ao produtor no momento da comercialização.

Com base na significância do teste F, desdobrou-se a soma de quadrados de tratamentos em soma de quadrados para capacidade geral de combinação (CGC) e capacidade específica de combinação (CEC), segundo o método 2, modelo 1, proposto por Griffing (1956). Os desdobramentos das somas de quadrados relativas aos efeitos de genótipos em CGC e CEC e as médias dos quadrados dos efeitos para os caracteres estudados estão no Quadro 3.

Os valores dos quadrados médios referentes à CGC foram altamente significativos (a < 0,01), pelo teste F, para todos os caracteres. Isso indica a existência de diferenças entre os efeitos da CGC para os genótipos parentais, além de caracterizar que efeitos gênicos aditivos estão envolvidos no controle de todos os caracteres.

Para a CEC, os valores dos quadrados médios foram altamente significativos (a < 0,01), para os caracteres teor de fibra e altura de plantas, mostrando significância (a < 0,05) para diâmetro de vagem. A significância dos quadrados médios relativos à CEC indicam que efeitos gênicos não aditivos estão envolvidos no controle dessas características.

A existência de efeitos gênicos aditivos para todos os caracteres avaliados permite supor a possibilidade de obter novos cultivares derivados de populações segregantes a partir de cruzamentos com os genitores testados.

Para todas as características, os quadrados médios da CGC foram maiores do que os da CEC. Em relação às médias dos quadrados dos efeitos, apenas para altura de plantas houve predominância dos efeitos gênicos não aditivos. Para diâmetro e teor de fibra da vagem, os efeitos aditivos e não aditivos são igualmente importantes, já que as médias dos quadrados dos efeitos são idênticos para o diâmetro da vagem (0,003) e bastante próximos para o teor de fibra (0,005 e 0,003). Para os demais caracteres, houve predomínio dos efeitos gênicos aditivos.

As estimativas da capacidade geral e específica de combinação (g_i) de cada genitor para os caracteres estudados e o desvio-padrão (DP) entre dois genitores quaisquer encontram-se nos Quadros 4 e 5.

Em relação ao número de vagens por planta, valores positivos de g_i foram registrados pelos genitores Bac-6 e A-794 (g₄= 7,80 e g₅= 16,80), enquanto os demais genitores tiveram g_i negativos (Quadro 4), contribuindo para diminuir a produção de vagens por planta nos cruzamentos em que esses genótipos estão envolvidos. Bac-6 e A-794 foram os que mais contribuíram para aumentar a produção de vagens por planta. Para esse caráter, evidenciou-se grande variação nas estimativas de g_i, e a amplitude de variação foi cerca de sete vezes o respectivo desvio-padrão. Os valores de CGC são indicadores da importância de genes de efeitos predominantemente aditivos e genitores que apresentem as maiores CGC_s devem ser potencialmente superiores e podem ser incluídos em programas de melhoramento visando à seleção de novas linhagens puras em gerações avançadas (Ramalho et al., 1993).

As estimativas de g_i para número de sementes por planta (Quadro 4) mostraram a mesma tendência revelada para número de vagens por planta: Bac-6 e A-794 foram os únicos genitores com valores positivos de g_i (g₄ = 38,48 e g₅ = 100,48), e 'Hab 52' foi o que apresentou menor estimativa (g₂ = -51,37). Novamente, verificou-se elevada amplitude de variação, correspondendo a cerca de 8,5 vezes o desvio-padrão.

Para o comprimento de vagem, apenas os genitores 'Alessa' e 'Hab 198' apresentaram valores positivos para g_i (g₁= 1,65 e g₃= 0,47), indicando que contribuíram para aumentar o comprimento das vagens nos cruzamentos em que estiveram envolvidos (Quadro 4). Os genitores 'Hab 52', Bac-6 e A-794, ao contrário, tiveram valores negativos, contribuindo para diminuir o tamanho das vagens. A maior estimativa foi registrada para 'Alessa' e, a menor, para A-794. Nesse caso, a amplitude de variação foi de aproximadamente 9 vezes o desvio-padrão.

Os genitores 'Hab 52' e A-794 foram os únicos a apresentar valores negativos de g_i para diâmetro de vagem (Quadro 4).Todavia, a pequena magnitude das estimativas de g_i (valores próximos a zero) para esse caráter poderia indicar que os genitores não contribuíram para alterar o diâmetro das vagens dos cruzamentos em que estiveram envolvidos. No entanto, os valores obtidos devem ser considerados em função da baixa magnitude dos dados, inerentes à própria característica em questão. A amplitude de variação alcançou 6,5 vezes o valor do desvio-padrão.

Para o teor de fibra nas vagens, valores negativos de g_i representam os melhores resultados, pois significam que os genitores envolvidos estão contribuindo para reduzir o teor de fibra, característica requerida no melhoramento do feijão-de-vagem. Nota-se - Quadro 4 - que os genitores `Alessa', `Hab 52' e `Hab 198' apresentaram valores negativos e semelhantes para g_i (g₁ = -0,050, g₂ = -0,056, g₃ = -0,050), indicando que genótipos derivados das hibridações em que esses genitores participam podem apresentar menor teor de fibra nas vagens. Como no caso do diâmetro da vagem, porém, a magnitude dos efeitos é pequena. A amplitude de variação para essa característica foi cerca de 9,6 vezes o valor do desvio-padrão.

Apenas Bac-6 e A-794 apresentaram valores positivos de g_i para altura de planta (Quadro 4), contribuindo para aumentar o porte das plantas. A-794 obteve a maior estimativa (g₅ = 30,10), enquanto 'Hab 52' teve o menor valor para g_i (g₂ = -11,76), com a amplitude de variação alcançando 8,4 vezes o valor do desvio-padrão.

Com base nas amplitudes de variação obtidas, pode-se registrar a ocorrência de divergência genética entre os genitores testados para todos os caracteres avaliados. Apesar da estreita base genética do feijoeiro, a utilização de cultivares desenvolvidos para diferentes finalidades (vagem e grão) e com diferentes níveis de resistência ao crestamento-bacteriano comum (dados não apresentados) gerou variabilidade que poderá ser explorada na obtenção de novos genótipos superiores.

As estimativas dos efeitos da CGC têm-se mostrado bastante útil na escolha de genitores para utilização em programas de melhoramento intrapopulacional (Cruz & Regazzi, 1994). Considerando-se os resultados obtidos, pode-se inferir que os genitores Bac-6 e A-794 se destacaram para produção, em número de vagens e sementes por planta; 'Alessa' e 'Hab 198', para comprimento da vagem e, juntamente com 'Hab 52', para teor de fibra e altura de plantas.

Deve-se ressaltar que as estimativas g_i são válidas apenas para o conjunto de genitores testados nesse estudo. Se qualquer um dos genitores descritos aqui for utilizado em outro esquema dialélico, ou seja, em combinação com outros genótipos, a sua CGC poderá ser diferente, dependendo da estrutura genética dos demais parentais (Vencovsky & Barriga, 1992).

No Quadro 5, encontram-se as estimativas dos efeitos da CEC (s_ii e s_ij) dos caracteres avaliados e os desvios-padrão (DP) dos efeitos de dois híbridos F₁ com e sem genitor comum e entre dois genitores.

Para o número de sementes por planta e altura de plantas, todos os genitores apresentaram s_ii negativos, enquanto, para diâmetro de vagens e teor de fibra, todos os s_ii foram positivos. O sinal negativo para s_ii mostra a ocorrência de desvios da dominância unidirecional e, como conseqüência, tem-se a manifestação de heterose positiva nas combinações híbridas. A magnitude de s_ii, por sua vez, indica a divergência genética do genitor i em relação à média dos outros genitores testados no dialelo. Quanto maior for o valor absoluto de s_ii, maior será o efeito da heterose varietal, que é manifestada em todos os seus híbridos (Cruz & Vencovsky, 1989).

Para s_ij, valores de pequena magnitude são indicadores de que os híbridos F₁ entre os parentais em questão apresentaram comportamento esperado com base na CGC dos genitores. Por outro lado, altos valores absolutos de s_ij indicam que o desempenho de um híbrido em particular é melhor ou pior em relação ao esperado com base na CGC dos genitores.

As combinações 'Alessa' x A-794, 'Hab 52' x 'Hab 198' e 'Hab 198' x A-794, apresentaram o maior efeito positivo da CEC para o número de vagens por planta, indicando que esses híbridos tiveram, para essa característica, valores superiores ao esperado com base na CGC dos parentais (Quadro 4). Para o número de sementes por planta, as combinações 'Hab 198' x A-794, 'Hab 52' x A-794, 'Hab 52' x Bac-6 e 'Alessa' x A-794 mostraram o maior efeito positivo, variando as estimativas da CGC dos genitores entre -10,91 ('Hab 52') e 16,80 (A-794).

Em relação ao caráter comprimento de vagem, os híbridos 'Alessa' x 'Hab 52', 'Alessa' x A-794, 'Hab 52' x 'Hab 198' e 'Hab 52' x A-794 apresentaram as maiores CECs.

Baixas magnitudes foram obtidas para CEC em termos de diâmetro e teor de fibra da vagem, sugerindo que os híbridos em questão se comportaram como esperado, com base na CGC. Para ambos os caracteres, apenas as combinações 'Alessa' x 'Hab 52' e 'Alessa' x 'Hab 198' revelaram valores de s_ij positivos.

Os resultados da CEC referentes à altura de planta mostraram que as combinações com o genitor A-794 registraram os maiores valores de s_ij, à exceção de Bac-6 x A-794.

É necessário ressaltar que os resultados obtidos são inerentes às condições testadas e não podem ser extrapolados para outros ambientes e populações.

4. CONCLUSÕES

1. Os efeitos gênicos aditivos foram superiores aos de dominância para os caracteres número de vagens e de sementes por planta, comprimento da vagem e teor de fibra na vagem.

2. Para os caracteres diâmetro da vagem e altura de plantas, os efeitos de dominância se sobrepuseram aos de aditividade, permitindo destacar as combinações 'Alessa' x Bac-6, 'Alessa' x A-794 e 'Hab 52' x Bac-6.

3. Com base na capacidade geral de combinação, Bac-6 e A-794 podem ser considerados progenitores-elite para aspectos produtivos e, 'Alessa', para comprimento e teor de fibra de vagem.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem à FENORTE o apoio financeiro, aos Professores Dr. Alfredo Lam-Sánchez e Dr. Ney Sussumu Sakiyama as sugestões, e aos Engenheiros Agrônomos Cláudia Pombo Sudré e Paulo Rogério Nunes o auxílio nas avaliações do experimento.

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⁽²⁾ Laboratório de Melhoramento Genético Vegetal/Centro de Ciências e Tecnologias Agropecuárias/Universidade Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2.000, Campos dos Goytacazes (RJ).

⁽¹⁾

Parte da Tese de Doutorado apresentada pelo primeiro autor à Universidade Estadual do Norte Fluminense. Pesquisa executada com recursos da FENORTE. Recebido para publicação em 28 de janeiro de 1998 e aceito em 31 de agosto de 1998.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Maio 1999
• Data do Fascículo
  1998

Histórico

• Aceito
  31 Ago 1998
• Recebido
  28 Jan 1998