Fístula coronaria derecha (CD) al tronco pulmonar (TP), con anomalías asociadas

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Fístula coronaria derecha (CD) al tronco pulmonar (TP), con anomalías asociadas

Valéria de Melo Moreira; Edmar Atik

Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP - Brasil

^{Correspondencia}

Palabras clave: Fístula arterio-arterial, arteria pulmonar, anormalidades congénitas.

Adolescente, 13 años, con cansancio y cianosis discretos desde el nacimiento. Sin insuficiencia cardíaca, saturación de oxígeno > 80% y soplo continuo +/++ en la BEE baja. RX-tórax con vasos mayores a la izquierda. Hipertensión en la arteria pulmonar izquierda (90/45-60 mm Hg y 7,8 UW) y normotensión a la derecha (20 mm Hg, 1,8 UW). La arteria pulmonar izquierda se originaba en la aorta descendente y la derecha se llenaba a través de la fístula de la arteria coronaria derecha para el tronco pulmonar. Diferentes niveles de presión arterial pulmonar suscitaron dificultades de conducta a través de la unificación de los dos sistemas. El cuadro clínico estable orientó a la conducta expectante.

Figura 1

Artículo recibido el 07/05/2008, revisado recibido el 27/05/2008; aceptado el 27/05/2008.

Fechas de Publicación

• Publicación en esta colección
  21 Jul 2009
• Fecha del número
  Mayo 2009