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Actividad fitotóxica de un extracto N-Hexano obtenido de la corteza de Drimys Winteri sobre cuatro especies de malezas

Phytotoxic activity of N-Hexane extract obtained from Drimys Winteri bark on four weeds

Resúmenes

El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto fitotóxico de un extracto obtenido con n-hexano de la corteza de Drimys winteri sobre la germinación y el crecimiento de Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota y Cichorium intybus. El efecto fitotóxico del extracto sobre la germinación de las malezas se determinó mediante bioensayos en placas de Petri y la aplicación del extracto en el medio de germinación en concentraciones de 100 a 1.000 mg L-1. En bioensayos en macetas, se determinó el efecto fitotóxico del extracto sobre la emergencia y crecimiento de las plántulas de malezas, en los cuales se aplicó el extracto mezclado con el sustrato de cultivo en concentraciones de 500 a 4.000 mg kg-1. También se determinó el efecto fitotóxico del extracto asperjado sobre plantas de malezas en concentraciones de 800 a 6.400 mg L-1. En los ensayos de germinación, el extracto retrasó la germinación y redujo el crecimiento de tallo y radícula de todas las malezas, el porcentaje de germinación disminuyó en todas las malezas, excepto en C. arvensis. La aplicación del extracto al sustrato de cultivo disminuyó y retrasó la emergencia de todas las malezas. Las plantas tratadas con extracto presentaron menor altura y hubo disminución de la biomasa acumulada. De igual modo, la aplicación del extracto al follaje de las malezas redujo la altura y la biomasa acumulada y llegó a causar la muerte de C. intybus, S. pumila y D. carota.

Convolvulus arvensis; Daucus carota; Setaria pumila; Cichorium intybus; alelopatía


The objective of this research was to determine the phytotoxic effect of the n-hexane extract obtained from the bark of Drimys winteri on germination and growth of Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota and Cichorium intybus. The phytotoxic effects of the extract on the germination of weeds were determined by bioassays in Petri dishes, adding the extract on the germination medium at concentrations of 100 to 1,000 mg L-1. The phytotoxic effects of the extract on the emergence and seedling growth of weeds were studied in pots bioassays, where the extract was applied mixed with the growth medium at concentrations of 500 to 4,000 mg kg-1 . We also determined the phytotoxic effects of the extract by spraying on weed plants, at concentrations of 800 to 6,400 mg L-1 . In germination tests, the extract delayed germination and decreased the shoot and radicle growth of all weeds, germination decreased in all weeds except C. arvensis. The application of the extract to the growth medium decreased and delayed the emergence of the weeds, plants treated with the extract had lower height and reduced accumulated biomass. The extract sprayed on plants delayed the growth of the four weed species and decreased their cumulative biomass, plant mortality was observed with the highest concentration tested for S. pumila, D. carota and C. intybus.

Convolvulus arvensis; Daucus carota; Setaria pumila; Cichorium intybus; allelopathy


ARTÍCULOS

Actividad fitotóxica de un extracto N-Hexano obtenido de la corteza de Drimys Winteri sobre cuatro especies de malezas

Phytotoxic activity of N-Hexane extract obtained from Drimys Winteri bark on four weeds

Zapata, N.I; Vargas, M.I; Medina, P.II

IProfesores, Departamento Producción Vegetal, Facultad de Agronomía, Universidad de Concepción UDEC, Av. Vicente Méndez 595, Chillán, Chile, <nzapata@udec.cl.>

IIIngeniero Agrónomo, UDEC

RESUMEN

El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto fitotóxico de un extracto obtenido con n-hexano de la corteza de Drimys winteri sobre la germinación y el crecimiento de Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota y Cichorium intybus. El efecto fitotóxico del extracto sobre la germinación de las malezas se determinó mediante bioensayos en placas de Petri y la aplicación del extracto en el medio de germinación en concentraciones de 100 a 1.000 mg L-1. En bioensayos en macetas, se determinó el efecto fitotóxico del extracto sobre la emergencia y crecimiento de las plántulas de malezas, en los cuales se aplicó el extracto mezclado con el sustrato de cultivo en concentraciones de 500 a 4.000 mg kg-1. También se determinó el efecto fitotóxico del extracto asperjado sobre plantas de malezas en concentraciones de 800 a 6.400 mg L-1. En los ensayos de germinación, el extracto retrasó la germinación y redujo el crecimiento de tallo y radícula de todas las malezas, el porcentaje de germinación disminuyó en todas las malezas, excepto en C. arvensis. La aplicación del extracto al sustrato de cultivo disminuyó y retrasó la emergencia de todas las malezas. Las plantas tratadas con extracto presentaron menor altura y hubo disminución de la biomasa acumulada. De igual modo, la aplicación del extracto al follaje de las malezas redujo la altura y la biomasa acumulada y llegó a causar la muerte de C. intybus, S. pumila y D. carota.

Palabras-clave: Convolvulus arvensis, Daucus carota, Setaria pumila, Cichorium intybus, alelopatía

ABSTRACT

The objective of this research was to determine the phytotoxic effect of the n-hexane extract obtained from the bark of Drimys winteri on germination and growth of Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota and Cichorium intybus. The phytotoxic effects of the extract on the germination of weeds were determined by bioassays in Petri dishes, adding the extract on the germination medium at concentrations of 100 to 1,000 mg L-1. The phytotoxic effects of the extract on the emergence and seedling growth of weeds were studied in pots bioassays, where the extract was applied mixed with the growth medium at concentrations of 500 to 4,000 mg kg-1 . We also determined the phytotoxic effects of the extract by spraying on weed plants, at concentrations of 800 to 6,400 mg L-1 . In germination tests, the extract delayed germination and decreased the shoot and radicle growth of all weeds, germination decreased in all weeds except C. arvensis. The application of the extract to the growth medium decreased and delayed the emergence of the weeds, plants treated with the extract had lower height and reduced accumulated biomass. The extract sprayed on plants delayed the growth of the four weed species and decreased their cumulative biomass, plant mortality was observed with the highest concentration tested for S. pumila, D. carota and C. intybus.

Keywords:Convolvulus arvensis, Daucus carota, Setaria pumila, Cichorium intybus, allelopathy

INTRODUCCIÓN

Una de las causas de las mayores pérdidas de rendimiento en la agricultura es la constante competencia que ejercen las malezas con los cultivos. Las malezas compiten con los cultivos por agua, luz y nutrientes y destacan por su alta productividad y por la longevidad de sus semillas y por un rápido crecimiento. Por ello, su control es un factor muy importante a tener en cuenta en los sistemas de producción agrícola.

Entre las especies de malezas presentes en Chile que causan los mayores daños se encuentran las dicotiledóneas Convolvulus arvensis (Convolvulaceae), Cichorium intybus (Asteraceae) y Daucus carota (Apiaceae). Entre las malezas monocotiledóneas de mayor importancia económica se encuentra Setaria pumila Poiret (Poaceae) (Matthei, 1995).

Durante el proceso de intensificación de la agricultura en las décadas pasadas, los herbicidas organosintéticos han jugado un papel clave en el combate contra las malezas como el método más empleado para su control en la agricultura tecnificada. Sin embargo, debido a la aparición de resistencia por parte de las malezas y al daño que ocasionan los herbicidas al medioambiente, aumenta cada vez más la preocupación y la presión para que se reduzca o elimine el empleo de estas sustancias en la producción de alimentos (Duke et al., 2002). En este contexto, se hace imprescindible explorar otras alternativas menos agresivas con relación al medioambiente para el control de las malezas.

En la búsqueda de alternativas a los herbicidas organosintéticos, las mismas plantas se presentan como una de las fuentes más accesibles y prometedoras, ya que durante toda su existencia, para sobrevivir, han tenido que interaccionar con sus congéneres mediante diversos compuestos químicos, así lo confirman los numerosos y diversos metabolitos aislados de las plantas que han presentado actividad alelopática frente a otras plantas (Rice, 1984; Morita et al., 2005). Se puede aprovechar la presencia de compuestos aleloquímicos en las plantas para el control de malezas en los cultivos, sobre todo en aquellos sistemas productivos que se desarrollan bajo certificación orgánica en los que no se permite el empleo de herbicidas convencionales. La utilización de estas especies puede involucrar el empleo de la vegetación como mulch (Petersen et al., 2001; Rathinasabapathi et al., 2005), la incorporación directa del tejido vegetal al suelo (Sarwar & Kirkegaard, 1998) o el empleo de extractos con diversos grados de purificación o procesamiento (Orozco & Tirado, 2004; Kadioglu & Yanar, 2004; Batish et al., 2004). Por lo general, la forma de utilización dependerá del tipo y disponibilidad de vegetación y de la conveniencia económica.

Drimys winteri (Forster & Forster) (Winteraceae) es una especie vegetal que presenta gran potencial alelopático. Estudios fitoquímicos indican que sus hojas y corteza presentan altos contenidos de taninos, ácido ascórbico, flavonoides y aceite esencial (Muñoz et al., 1999; Barrero et al., 2000). De la corteza de esta especie también se han aislado y caracterizado numerosos aleloquímicos, principalmente sesquiterpenos del tipo drimano (Cortés et al., 1982; Rodríguez et al., 2005). Este metabolito ha demostrado tener importantes propiedades fitotóxicas (Jansen & Groot, 2004).

Drimys winteri es una especie arbórea que puede alcanzar hasta 30 m de altura. Su tronco presenta una corteza de color gris claro, gruesa y blanda. (Hoffmann et al., 1992). En Chile, se puede encontrarla desde la Región de Coquimbo hasta Punta Arenas y es particularmente abundante en la isla de Chiloé. Sólo en la Región de Los Lagos cubre unas 650 mil hectáreas (INFOR, 2004). Esta especie es un recurso forestal nativo muy apreciado por su madera de excelente calidad para la construcción de viviendas y adecuada para la producción de celulosa (Franco et al., 2005). Su explotación forestal genera abundantes residuos, tales como corteza, ramas y hojas, que actualmente no son aprovechados, ya que no son aptos para ser utilizados como combustibles por el humo irritante que producen. Estos residuos podrían emplearse como materia prima para la obtención de extractos con propiedades fitotóxicas y también utilizarse como herbicidas naturales, si se considera la gran cantidad y diversidad de metabolitos secundarios que contiene esta especie (Muñoz et al., 1999; Rodríguez et al., 2005).

Con el fin de proporcionar antecedentes sobre las propiedades alelopáticas de D. winteri, el objetivo de esta investigación fue determinar el efecto fitotóxico de un extracto obtenido con n-hexano a partir de la corteza de D. winteri sobre la germinación y el crecimiento de Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota y Cichorium intybus.

MATERIALES Y MÉTODOS

Recolección de corteza y obtención de extractos

Para obtener los extractos, se recolectó corteza de árboles adultos de la especie D. winteri en marzo de 2009 en la comuna de San Ignacio, Región del Bio Bio, Chile. La corteza recolectada fue lavada, secada en horno a 35 ºC durante 72 horas y triturada hasta que se obtuviera partículas de 5 mm de diámetro. Posteriormente, la corteza (100 g) fue sometida a un proceso de extracción por 48 h con n-hexano (2 x 500 mL). Para separar el solvente del extracto, se empleó rotavapor conectado a bomba de vacío (Büchi®, R-210A). Con este método de extracción se obtuvo 36.12 g de un extracto de color amarillento de densidad similar a la miel. El extracto fue almacenado a 4 ºC hasta su empleo en la experimentación.

Semillas de malezas

Para este estudio, se utilizaron semillas de las malezas C. arvensis, D. carota, S. pumila y C. intybus, las cuales fueron recolectadas en enero de 2009 en la Estación Experimental El Nogal de la Universidad de Concepción, Chillán, Chile. Las semillas fueron seleccionadas y desinfectadas con hipoclorito de sodio al 2% durante 10 minutos. En pruebas de germinación, todas las especies presentaron >95% de germinación. C. arvensis fue escarificada mecánicamente antes de a su empleo en la experimentación.

Bioensayos de germinación

Para conocer el efecto de los extractos sobre la germinación de cada especie de maleza, se establecieron experimentos en placas de Petri (9 cm ∅) y sobre papel filtro (Whatman® # 2). Los extractos se diluyeron en agua hasta alcanzar concentraciones de 100, 250, 500 y 1.000 mg L-1. Para su dilución en agua, los extractos se formularon al 50% con una mezcla de Span® 80 y Tween® 20 (1:3). Sobre el papel filtro de cada placa se aplicaron 3 ml de las soluciones y luego se sembraron 20 semillas de la maleza respectiva. Fueron realizadas cuatro repeticiones para cada concentración y también se incluyó un tratamiento de control en el que se aplicó solamente una solución de emulgentes en una concentración de 0,1%. Durante toda la experimentación, se mantuvo las placas en cámara de germinación sin luz y a una temperatura de 21 ± 2 ºC. Diariamente se contabilizó el número de semillas germinadas. Con los datos obtenidos se determinó el porcentaje de germinación y el índice de velocidad de germinación (Maguire, 1962). También se midió longitud de radícula y tallo de plántula en cada repetición.

Bioensayos en sustrato de cultivo

Para determinar el efecto fitotóxico del extracto sobre la emergencia y crecimiento de cada especie de maleza, se establecieron ensayos en macetas bajo condiciones de invernadero. Como sustrato de cultivo se empleó suelo franco mezclado con arena en proporción de 9:1, al cual se añadió extracto a una razón de 500, 1.000, 2.000 y 4.000 mg kg1. Para mezclar homogéneamente el extracto con el sustrato de cultivo, el extracto fue previamente formulado con diatomita (40% extracto, 60% diatomita). Se depositaron 300 g de sustrato mezclado con extracto en cada maceta, posteriormente se regó hasta saturación y después de 24 horas se procedió la siembra de 20 semillas de la especie de maleza correspondiente. Fueron hechas cuatro repeticiones para cada concentración, y también se incluyó un tratamiento de control en el que se aplicó únicamente diatomita al 0,6%. Los experimentos fueron regados cada dos días de manera homogénea durante todo el período experimental para mantener la humedad del suelo a 60% de Capacidad de Campo. Diariamente y durante 10 días se contabilizó el número de plantas emergidas y con los datos obtenidos se calculó porcentaje y velocidad de emergencia. Transcurridos 21 días desde el 50% de emergencia en el control, se determinó en cada repetición la altura y la biomasa acumulada por cada planta.

Bioensayos de aspersión de extracto sobre plantas

Con el fin de determinar el efecto fitotóxico del extracto aplicado al follaje de las malezas se establecieron experimentos en macetas bajo condiciones de invernadero. Se sembraron 20 semillas de cada especie de maleza por maceta y se empleó como sustrato suelo franco. En etapa de tres a cuatro hojas se efectuó un raleo, dejando sólo 10 plantas por maceta, que posteriormente fueron tratadas con el extracto. Se prepararon soluciones de extracto en concentraciones de 800, 1.600, 3.200, 6.400 mg L-1, las cuales fueron formuladas de igual modo a lo descrito con relación a los bioensayos de germinación. Las plantas de cada maceta fueron asperjadas por una única vez con 10 mL de soluciones de extracto con un aspersor manual posicionado a 20 cm de distancia de las plantas. El volumen de solución aplicada logró mojar las plantas hasta el punto de goteo. Se establecieron cuatro repeticiones para cada concentración y un tratamiento de control en el que se aplicó solamente una solución de emulgentes a una concentración de 0,1%. En cada repetición se midió la altura de planta, previamente a aplicación del extracto y posteriormente a los días 7, 14 y 21 desde la aplicación. Transcurridos 21 días de la aplicación, se determinó la biomasa acumulada por planta. También se realizaron observaciones de daño visual transcurridos 2, 7, 14 y 21 días de la aplicación del extracto. La fitotoxicidad se evaluó mediante la escala propuesta por ALAM (1974), la cual se basa en el nivel de daño visual que se observa en plantas por efecto de la aplicación de un herbicida. La escala va de cero (0), correspondiente a ningún daño, hasta diez (10), que corresponde a la muerte total de la planta.

Diseño experimental y análisis de datos

Para los experimentos se empleó un diseño completamente al azar. Los datos obtenidos fueron sometidos a análisis de varianza (ANDEVA) y sus medias fueron comparadas mediante test DMS (p<0,05). En los experimentos de aspersión sobre plantas, para el análisis estadístico de las alturas de planta, se empleó como covariable la altura de planta previa a la aplicación del extracto. Para efectuar los análisis estadísticos, se utilizó el software Statgraphics® Plus Versión 5.0 (STSC, 1987).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos en este estudio sobre la actividad fitotóxica del extracto obtenido con n-hexano a partir de la corteza de D. winteri en malezas de importancia económica en Chile son muy promisorios, indican que la corteza de este árbol presenta metabolitos secundarios con elevada actividad fitotóxica y que es posible extraerlos con solventes orgánicos de baja polaridad.

Bioensayos de germinación

A excepción de C. arvensis, la aplicación de extracto n-hexano de D. winteri en el medio de germinación disminuyó significativamente la germinación de las malezas en estudio, incluso al aplicarse la menor dosis de extracto (100 mg L-1) (Tabla 1). Aún cuando el extracto no afectó el porcentaje de germinación de C. arvensis, se retardó significativamente su velocidad de germinación a contar de la concentración de 500 mg L-1. La longitud de radícula y de tallo de esta especie disminuyeron en más de un 90% con relación al control, lo cual indica que, si bien no se produjo disminución en el número de semillas germinadas, el extracto sí detuvo el crecimiento de las plántulas. En comparación con el control, C. intybus, S. pumila y D. carota mostraron una menor velocidad de germinación y crecimiento posterior de las plántulas, incluso con la concentración más baja de extracto aplicada al medio de germinación (100 mg L-1), lo cual denota la alta sensibilidad de estas especies de malezas al extracto evaluado.

La actividad fitótoxica de los extractos evaluados resultó dependiente de la concentración aplicada al medio de germinación, aunque su efecto también dependa de la especie de maleza de que se trate, de modo general, al ordenar las especies de mayor a menor sensibilidad al extracto, tenemos S. pumila > D. carota > C. intybus > C. arvensis. Independiente de la especie de maleza, para las mayores concentraciones de extracto en el medio de germinación (500 y 1.000 mg L-1), se observaron plántulas anormales con raíces primarias deformes y tallos gruesos con relación al control (datos no mostrados). Este comportamiento es similar al producido por los herbicidas del tipo reguladores de crecimiento, los cuales atrofian el crecimiento y desarrollo de la plántula, cuando no lo inhiben completamente (Kogan & Pérez, 2003).

Bioensayos en sustrato de cultivo

El extracto adicionado al sustrato de cultivo redujo significativamente la emergencia de las cuatro especies de malezas y afectó el crecimiento posterior de las plántulas (Tabla 2). Las especies C. arvensis y S. pumila mostraron un mayor grado de tolerancia al extracto, considerando que su emergencia sólo disminuyó significativamente respecto al control cuando se trató el sustrato de cultivo con extracto a una razón de 2.000 mg kg-1. En cambio, C. intybus y D. carota demostraron ser más sensibles al extracto y no registraron emergencia cuando sembradas en sustrato de cultivo tratado con 4.000 mg kg-1 de extracto. La velocidad de emergencia de las malezas también se redujo a partir de la menor concentración de extracto aplicada, excepto para C. arvensis que sólo disminuyó en las dos mayores concentraciones aplicadas. El extracto n-hexano también afectó el crecimiento posterior de las plántulas, incluso a partir de la menor dosis evaluada (500 mg kg-1). La altura de planta y la biomasa total acumulada disminuyeron significativamente con el incremento de la dosis de extracto aplicada en todas las malezas.

La menor capacidad de crecimiento expresado como altura y biomasa acumulada que presentaron las malezas tratadas con dosis crecientes de extracto es un indicativo de efecto fitotóxico residual del extracto prolongado en el tiempo. Esto puede deberse a que este tipo de extractos es una mezcla compleja de diversos metabolitos (Rodríguez et al., 2005) con conocida actividad antimicrobiana (Monsálvez et al., 2010), por lo cual su degradación en el suelo es muy lenta. El efecto fitotóxico prolongado de este extracto aplicado al suelo podría representar una ventaja importante para algunas aplicaciones prácticas como desinfección de sustratos de cultivo.

Bioensayos de aspersión de extracto sobre plantas

Este extracto también demostró tener acción fitotóxica muy potente cuando se lo aplicó por aspersión sobre el follaje de las malezas (Tablas 3 y 4). Transcurridos 7 días de la aplicación, la altura de la planta de las malezas disminuyó significativamente respecto al control, incluso con la menor dosis de extracto aplicada (800 mg L-1); igual tendencia se observó transcurridos 14 y 21 días de la aplicación. El extracto asperjado al follaje de las malezas resultó en una menor biomasa acumulada por planta, dependiendo de la dosis aplicada. Esta respuesta estuvo de acuerdo con lo señalado previamente para la altura de planta. La biomasa acumulada por planta representó aproximadamente la tercera parte de la biomasa acumulada en el control para C. intybus, D. carota y S. pumila, a la máxima concentración de extracto aplicada. A su vez, para C. arvensis la biomasa acumulada alcanzó al 57% de la obtenida en el control.

Las observaciones visuales que se presentan en la Tabla 4, de acuerdo con la escala de la ALAM, indican que al segundo día tras efectuarse la aspersión C. arvensis presentó sólo daño leve (índice 1) a partir de la aplicación de extracto a concentración de 1.600 mg L-1. A su vez, C. intybus, S. pumila y D. carota presentaron daño de leve a moderado (índice 2) a partir de la concentración 800 mg L-1. El índice de daño se incrementó con el tiempo y particularmente para las mayores concentraciones aplicadas. Transcurridos 21 días desde la aplicación, para la máxima concentración de extracto aplicada, se observó un nivel de daño severo (índice 4) para C. arvensis y C. intybus, nivel de daño muy severo (índice 5) para S. pumila y daño grave (índice 6) para D. carota. Se observaron plantas muertas en los tratamientos de mayor concentración (un 10% en C. intybus, un 60% en S. pumila y un 50% en D. carota).

En términos generales, el extracto aplicado por aspersión sobre las malezas mostró actividad fitotóxica similar para todas las especies, es decir, presentó escasa selectividad. Esto no debería sorprender si se considera que este extracto es una mezcla compleja de metabolitos que incluso podrían presentar sinergias entre ellos (Philogène, 2003). Es conocido que entre los compuestos de baja polaridad más abundantes que están presentes en la corteza de D. winteri se encuentran varios sesquiterpenos (Jansen & Groot, 2004). Este tipo de compuestos posee un amplio espectro de actividad biológica y, al parecer, juegan un rol importante entre los mecanismos de defensa de las plantas (Gershenzon & Dudareva, 2007). Cuando la corteza de D. winteri se sometió a extracción con n-hexano se obtuvo e identificó principalmente sesquiterpenos del tipo drimano (Rodríguez et al., 2005; Zapata et al., 2009). Entre estos drimanos, el poligodial es el que se encuentra en mayor concentración en la corteza seca de D. winteri (8,15%) (Rodríguez et al., 2005).

Una pregunta que se debe responder es si poligodial u otros sesquiterpenos del tipo drimano presentes en la corteza de D winteri son responsables de la actividad fitotóxica observada. Es evidente que para responder esta interrogante, se debe fraccionar químicamente el extracto obtenido con n-hexano y evaluar la actividad fitotóxica de los compuestos obtenidos. Sin embargo, resultados obtenidos en estudios previos indican que poligodial sería en parte responsable de esta actividad. Medios de germinación tratados con 10 mM de poligodial inhibieron el crecimiento de Lactuca sativa y Setaria italica en un 50% (Jansen & Groot, 2004). A su vez, concentraciones de 50 μg mL-1 de poligodial impidieron completamente la germinación de L. sativa y 25,0 μg mL-1 inhibieron la elongación radicular de esta misma especie en un 50% (Fujita & Kubo, 2003).

En esta investigación se demuestra la actividad fitotóxica de un extracto obtenido con n-hexano a partir de corteza de D. winteri. Este extracto aplicado en concentraciones < 0,1% reduce la germinación y el crecimiento de las malezas C. arvensis, C. intybus, S. pumila y D. carota. La aplicación de este extracto mezclado con el sustrato de cultivo en concentraciones < 0,4% reduce y retarda la emergencia y el crecimiento de todas las especies de malezas en estudio. Asimismo, la aplicación del extracto al follaje de las malezas a concentraciones < 0,64% disminuye su crecimiento y llega incluso a causar la muerte de C. intybus, S. pumila y D. carota.

Los resultados obtenidos en esta investigación indican la conveniencia de investigar más a fondo esta propiedad fitotóxica y dilucidar los metabolitos responsables de su actividad fitotóxica, así como su posible utilización a nivel de campo para el control de malezas en sistemas de producción agrícola.

AGRADECIMIENTOS

Esta investigación ha sido financiada por Proyecto Fondecyt Nº 11070060.

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em 14.10.2010 e na forma revisada em 6.5.2011.

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Fechas de Publicación

  • Publicación en esta colección
    14 Oct 2011
  • Fecha del número
    Jun 2011

Histórico

  • Recibido
    14 Oct 2010
  • Revisado
    06 Mayo 2011
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