Métodos de obtenção e aplicações sintéticas de tiazóis, uma importante classe de compostos heterocíclicos

Methodologies for the preparation and synthetic application of thiazoles, an important class of heterocyclic compounds

thiazole; biological activity; synthesis

REVISÃO

Métodos de obtenção e aplicações sintéticas de tiazóis, uma importante classe de compostos heterocíclicos

Methodologies for the preparation and synthetic application of thiazoles, an important class of heterocyclic compounds

Marcus Vinícius Nora de Souza^*; Sabrina B. Ferreira; Jorge Souza Mendonça; Marília Costa; Fabiane Ramos Rebello

Fundação Oswaldo Cruz, Farmanguinhos, Rua Sizenando Nabuco, 100, 21041-250 Rio de Janeiro - RJ

ABSTRACT

Thiazoles comprise an important class of heterocyclic compounds present in many potent biologically active molecules. This heterocyclic ring also shows various applications in organic synthesis to obtain new compounds. This paper presents different methodologies for the preparation of thiazole ring systems, as well as their synthetic applications.

Keywords: thiazole; biological activity; synthesis.

INTRODUÇÃO

Os compostos tiazolínicos (Figura 1) são uma importante classe de compostos heterocíclicos que apresentam um amplo espectro de atividade biológica, tais como atividades anticâncer¹, antibacteriana², antidepressiva³, antiinflamatória⁴, herbicida⁵ dentre outras. O núcleo tiazolínico está presente, também, como subunidade em diversas moléculas biologicamente ativas. Como exemplo, podemos mencionar o sulfatiazol⁶, um importante fármaco antimicrobiano, o ritonavir (Norvir^®) medicamento utilizado no combate ao vírus HIV⁷, as epotilonas A e B, produtos naturais que possuem uma potente atividade antitumoral⁸ e o pirofosfato de tiamina⁹, presente em uma variedade de enzimas que catalisam reações de descarboxilação (descarboxilases) e de condensação do tipo aldólica (aldolases) (Figura 2). Esta classe de compostos apresenta, também, potencial aplicação em síntese orgânica, podendo ser utilizada em reações de condensação, oxidação, transformação de grupos funcionais e formação de ligação carbono-carbono¹⁰. O presente trabalho tem como objetivo apresentar diferentes metodologias para a obtenção de núcleos tiazolínicos, bem como suas aplicações em síntese orgânica.

PREPARAÇÃO DE TIOAMIDAS E TIOURÉIAS

Devido à presença de compostos tiocarbonilados como tioamidas, tiouréias, isocianatos, etc., em diferentes metodologias para a preparação de núcleos tiazolínicos, faz-se necessário, primeiramente abordar a preparação de compostos tiocarbonilados, que pode ser realizada basicamente por dois reagentes: o primeiro, consiste na utilização do pentasulfeto de fósforo (P₄S₁₀)¹¹ (Esquema 1). No entanto, este método apresenta diversas desvantagens, já que requer excesso de P₄S₁₀, ambiente inerte, solvente anidro (dioxano ou tetrahidrofurano), um tempo prolongado de reação e baixos rendimentos. Um segundo reagente, que pode ser empregado de maneira muito mais eficaz que o pentasulfeto de fósforo na obtenção de compostos tiocarbonilados a partir de compostos carbonilados, consiste na utilização do 1,3-ditio-2,4-difosfatano-2,4-disulfeto-2,4-bis(4-metóxifenil), comumente conhecido como reagente de Lawesson¹² (Esquema 1). Este reagente permite uma reação eficaz, limpa, de fácil purificação, realizada em condições brandas e com excelentes rendimentos (Esquema 1).

O mecanismo desta reação é baseado na formação de um intermediário chave 3, que é similar ao da reação de Witting para formação de olefinas a partir de aldeídos e cetonas (Esquema 2).

MÉTODOS DE OBTENÇÃO DE TIAZÓIS

Síntese de núcleos tiazolínicos a partir de compostos a-halocarbonílicos

Esta metodologia, desenvolvida por Hantzsch em 1887¹³, é baseada na condensação de compostos a-halocarbonílicos com tioamidas ou tiouréias substituídas ou não, sendo um dos primeiros e mais amplos métodos sintéticos empregados para obtenção de tiazóis substituídos¹³. Como exemplo, apresentamos a obtenção de tiazóis-4-amino condensados 6, que podem ser facilmente preparados, utilizando a-bromolactamas 4 e tioamidas 5¹⁴, sendo a reação aplicada com a-bromolactamas de seis, sete e oito membros (Esquema 3).

O mecanismo da reação de a-lactamas halogenadas 4 e tioamidas 5¹⁴ (Esquema 4) pode ser explicado primeiramente pelo ataque nucleofílico do composto 5 sobre a bromo lactama 4, fornecendo assim, o intermediário 7. Após esta etapa, ocorre a ciclização, que produz o intermediário 8, podendo a formação do produto 6 ocorrer por dois caminhos mecanísticos diferentes: o primeiro é a aromatização via desidratação em meio ácido 9, o segundo ocorre pela abertura do biciclo 8, seguido de um ataque nucleofílico do etanol sobre a carbonila do intermediário 10 com posterior desidratação, produzindo o intermediário 11. Após substituição nucleofílica aromática, obtêm-se os respectivos tiazóis 6 (Esquema 4).

Um outro exemplo importante da utilização da metodologia de Hantzsch é a síntese de pirazoiltiazóis 15, realizada por Bonacorso e colaboradores¹⁵, a partir de tiocarboxiamidas substituídas 12 e diferentes 2-bromocetonas 13. Após desidratação em meio ácido do intermediário 14, os pirazoiltiazóis foram obtidos em bons rendimentos (Esquema 5).

Preparação de núcleos tiazolínicos hidroxilados na posição C-4

A reação de tioamidas 16 e a-haloacilas 17 é um método importante para a obtenção de tiazóis hidroxilados 18 na posição C-4 (Esquema 6)¹⁶. Se a reação é conduzida em presença de cloreto de ter-butildimetilsilila (TBDMSCl), obtêm-se em uma etapa ("one-pot") tiazóis hidroxisililados 19a-e na posição C-4 com rendimentos entre 43 e 78% (Esquema 6).

Síntese de 5-carboxilatos-2-aminotiazóis

Um método eficiente de preparação de 5-carboxilatos-2-aminotiazóis 23a-e foi realizado por Zhao e colaboradores¹⁷. Esse método consiste na preparação in situ do a-haloéster 21, a partir do b-etóxiacrilato de etila 20 em presença de N-bromosuccinimida (NBS), seguido da condensação com diferentes tiouréias 22a-e, fornecendo assim, 5-carboxilatos-2-aminotiazóis N-substituídos 23a-e em bons rendimentos (60-98%) (Esquema 7).

Iodos hipervalentes

A utilização de reagentes contendo iodos hipervalentes é uma modificação da síntese de Hantzsch (Esquema 3), que consiste no tratamento de compostos b-dicarbonilados 24 e 25 com hidroxi(tosiloxi)iodo benzeno e tiouréia, fornecendo 5-carboximetil-4-metil-2-aminotiazóis 26 e 27 em 77 e 78%, respectivamente (Esquema 8)¹⁸. Essa metodologia apresenta as seguintes vantagens em relação à síntese de Hantzsch: não utiliza compostos a-halocarbonílicos e a reação é realizada "one-pot".

Síntese de tiazóis a partir de a-aminonitrilas

A síntese de tiazóis a partir de a-aminonitrilas como material de partida é conhecida como Cook-Heilbron¹⁹. Como exemplo, pode-se mencionar a preparação de 2-arilamino-4-ciano-5-aminotiazóis 30a-d a partir de p-toluenosulfonato de aminomalononitrila 28 e aril isotiocianatos 29a-d, em presença de 1-metil-2-pirolidinona (NMP) como solvente (Esquema 9) ²⁰.

Síntese de 4-ácidos carboxílicos-5-aminotiazóis

A síntese de 4-carboximetil-5-aminotiazóis 33a-d (62-88%)²¹ foi realizada por Matsumoto e colaboradores, utilizando a-isocianoacetatos 31 e alquil ou aril isotiocianato 32a-d, em presença de base para a obtenção de núcleos tiazolínicos 4,5-substituídos (Esquema 10).

Preparação de tiazóis fluorados em posição C-5

A preparação de núcleos tiazolínicos fluorados em posição C-5 35a-c (27-69%)²² foi realizada por Burger e colaboradores, utilizando 4,4'-bis(triflúormetil)tiocarboxamidas 34a-c, em presença de cloreto de estanho II (SnCl₂) (Esquema 11). O mecanismo proposto (Esquema 12)²² é baseado inicialmente na formação do intermediário cíclico 36 que, após abertura do anel 37, é capaz de doar um átomo de flúor ao cloreto de estanho, obtendo-se o intermediário 38. Após a saída da espécie SnCl₂F, ocorre a formação do intermediário 39, o qual fornece, após protonação, o produto 40. Após aquecimento, tem-se o intermediário cíclico 41 que, após a eliminação de HF, fornece os respectivos tiazóis 5-fluorados 35a-c.

Preparação de 5-tiotiazóis

A preparação de 5-tiotiazóis 43a-d (21-61%)²³ foi realizada por Junjappa e colaboradores, utilizando como material de partida S,N—acetal cetocetenos 42a-d, em presença de cloreto de tionila e piridina (Esquema 13). O mecanismo desta reação (Esquema 14)²³ é baseado na formação do sulfeno 45 que, após abstração de hidrogênio em presença de piridina, fornece o intermediário 46 que, em seguida, sofre ciclização obtendo-se os correspondentes S-óxidos tiazolinas 47. Após a reação do intermediário 47 com cloreto de tionila, obtêm-se os compostos 48, os quais são convertidos em 5-tiotiazóis 43a-d.

Preparação de derivados 2-etóxitiazol

A preparação do derivado 2-etóxitiazol 51 (95%)²⁴ foi realizada por Ziegler e colaboradores, utilizando N-acilpropargililtiocarbamatos 49, que são convertidos regioseletivamente em (E)-b-iodo(vinil) sulfonas 50, por meio de benzenosulfonato de sódio e iodo, em presença de acetato de etila e água (Esquema 15).

Síntese a partir de aminoácidos

Uma metodologia importante na preparação de núcleos tiazolínicos é a utilização de aminoácidos como material de partida. Como exemplo, pode-se citar a síntese de tiazóis 2,4-dissubstituídos, intermediários chaves 55 e 62 (Esquema 16)²⁵ na síntese do produto natural marinho micotiazol, isolado a partir da Spongia mycofijiensis, possuindo potente atividade antielmíntica. Manta e colaboradores realizaram a síntese desse núcleo, utilizando aminoácidos como produto de partida²⁵. O primeiro esquema sintético utilizou-se o cloridrato do éster etílico da L-cisteína 52 como material de partida. Após benzilação do enxofre e acoplamento peptídico com ácido 2,2-dimetilacetoacético em presença de DCC (dicicloexilcarbodiimida) e HOBT (1-hidroxibenzotriazol), tem-se o sinton 53. A desproteção do grupo benzila foi realizada em presença de sódio e amônia, seguida da ciclização em presença de TiCl₄, fornecendo o intermediário 54 que, após oxidação com MnO₂, produziu o tiazol 2,4-dissubstituído 55 com 60% de rendimento (Esquema 16)²⁵.

Uma outra proposta sintética realizada por Malta (Esquema 16)²⁵, consiste na utilização do cloridrato do éster etílico da L-serina 56 que, após acoplamento peptídico com ácido 2,2-dimetilacetoacético, em presença de DCC (diciclohexilcarbodiimida) e HOBT (1-hidroxibenzotriazol), levou ao intermediário 57. Após a proteção do álcool 57 com TBDMSCl foi realizada a transformação da cetona em tiocetona, utilizando o reagente de Lawesson produzindo, assim, o produto 59. Em seguida, foi realizada a desproteção do álcool 59 em presença de TBAF (fluoreto de tetrabutilamônio), fornecendo o intermediário 60. A ciclização deste intermediário é realizada em presença do reagente de Burgess-PEG, obtendo-se o composto 61. Finalmente, tem-se a oxidação deste sinton, fornecendo o tiazol 2,4-dissubstituído 62 (Esquema 16).

A importância da utilização de aminoácidos²⁶ na síntese de núcleos tiazolínicos quirais 63a-d pode ser ilustrada pelo planejamento sintético dos peptídeos cíclicos marinhos lissoclinamida 6 e ulitiaciclamida B, elaborado por Pattenden e colaboradores²⁶ (Figura 3).

Na construção dos núcleos tiazolínicos quirais 63a-d, (Esquema 17) três rotas sintéticas foram realizadas²⁶: a primeira foi baseada na condensação de aminoácidos N-protegidos 64a-d e imino éteres 65a-d, obtendo os intermediários 66a-d (30-65%), que após oxidação forneceu tiazóis quirais 63a-d (84-88%). A segunda consiste na ciclodesidratação de b-hidroxitioamidas 68a-d, usando as condições de Mitsunobu²⁷ ou o reagente de Burgess²⁸, fornecendo os intermediários 66a-d (40-50%). Finalmente, o acoplamento de tioamidas 69a-d com bromo piruvato de etila, seguido de desidratação, fornece os respectivos tiazóis quirais 63a-d (35-44%) (Esquema 17).

Ao comparar as três rotas sintéticas, Pattenden observou que a primeira rota era a melhor, pois as substâncias de partida utilizadas eram de baixo custo. Outra importante vantagem da primeira rota sintética é que os tiazóis quiras são obtidos sem perda do excesso enantiomérico e em alta escala²⁶.

APLICAÇÕES SINTÉTICAS DE TIAZÓIS

Além da atividade biológica dos núcleos tiazolínicos, essa classe de compostos heterocíclicos possue, também, importantes aplicações sintéticas, podendo ser empregada em diferentes tipos de reações de condensação, oxidação, transformação de grupos funcionais e formação de ligação carbono-carbono.

Sais tiazólicos como catalisadores

Sais tiazólicos podem catalisar reações químicas, sendo amplamente estudados. Como exemplo, pode-se mencionar sua utilização catalítica em reações de condensação de aldeídos, sendo importante o "design" do catalisador para a interação entre os aldeídos aromáticos 70 e os sais tiazólicos 71a,b (Esquema 18)²⁹. O mecanismo desta reação foi proposto pela primeira vez por Breslow³⁰, baseado no acoplamento dos aldeídos aromáticos 70 com os sais tiazólicos 71a,b, formando os compostos dipolares 73 e 74 que, em seguida reagem com outra molécula de aldeído 70, fornecendo a benzoína 75 que, após a regeneração do catalisador 71b, produz o composto 72 (Esquema 19).

Uma outra proposta mecanística (Esquema 20)³¹ é baseada na dimerização dos intermediários 71a,b, que forneceu o bis(ilideno-tiazolina)s 77, que reage com o aldeído, fornecendo os intermediários em equilíbrio 78 e 79. Após a condensação do intermediário 79 com outra molécula de aldeído, a benzoína 80 formada produz o aldeído 72, bem como a regeneração do catalisador 77.

Sais tiazólicos também catalisam diferentes reações relacionadas com a condensação benzoínica. Um exemplo é a reação de aldeídos 81a,b e sais iminiuns 82 em presença do sal tiazólico 83, o qual atua como catalisador na obtenção de a-amino cetonas 84a,b (Esquema 21)³².

A oxidação de aldeídos aromáticos em ácidos carboxílicos 88, pode também ser catalisada em presença de sais tiazólicos 85 (Esquema 22)³³. O mecanismo da reação é similar ao apresentado nos Esquemas 19 e 20.

Preparação de cetonas a partir de ésteres

A preparação de cetonas a partir de ésteres pode ser facilmente obtida pela utilização de 2-acilbenzotiazóis 91, preparados pela condensação de benzotiazóis litiados 90 em posição 2, e os respectivos ésteres 89 (Esquema 23)³⁴. As 2-acilbenzotiazóis 91 formadas reagem com um composto litiado, seguido da formação de um sal em presença de iodeto de metila, obtendo-se o intermediário 92 que, após a utilização de base fornece as respectivas cetonas 94a-c (94-97%) e o sal benzotiazólico 93, que atua como catalisador (Esquema 23).

Preparação de 5H-tiazolo[3,2-a] pirimidin-5-onas

O núcleo tiazolínico foi empregado com sucesso por Bonacorso e colaboradores na síntese de 5H-tiazolo[3,2-a] pirimidin-5-onas 97³⁵, utilizando b-alcoxivinil triclorometil cetonas 95³⁶, que foram condensadas com 2-amino tiazol fornecendo o bi-heterociclo 97 (Esquema 24). Esta classe de compostos, especialmente o 7-metil-5H-tiazolo [3,2-a] pirimidin-5-onas, apresentou interessante atividade antiúlcera e antiinflamatória após administração oral.

FORMAÇÃO DE LIGAÇÃO C-C

Uma aplicação sintética importante dos núcleos tiazóis é a sua equivalência com o grupo aldeídico (Esquema 25), contribuindo assim para a formação de ligação carbono-carbono em diferentes sistemas³⁷. De maneira geral, o grupo funcional aldeído é introduzido primeiramente pela funcionalização do núcleo tiazolínico em posição C-2 com diferentes grupos funcionais (GF) 98, tais como lítio, os compostos sililados e estanilados, os aldeídos, as cetonas e os reagentes de Witting (Esquema 25). Após a funcionalização dos núcleos tiazolínicos, o substrato R em questão é acoplado originando o composto 99, seguido pela etapa de transformação do núcleo tiazolínico em aldeído (Esquema 25).

Como exemplo, pode-se citar a introdução do grupo funcional aldeído ao serinal N,N-diprotegido 100, a qual se inicia com o acoplamento do núcleo tiazolínico, 2-litio tiazol 101, obtendo-se o composto sin 102 em 85% de rendimento e com excesso enantiomérico (e.e) de 92%, pois a adição ao grupo aldeídico ocorre com seletividade diastereofacial. Após benzilação do álcool formado 103, N-metilação do núcleo tiazolínico 96, redução do anel em presença de boroidreto de sódio 105 e, finalmente, utilização do cloreto de mercúrio II, há a obtenção do grupo funcional aldeído 106 com rendimento de 54% (quatro etapas)³⁸ (Esquema 26).

Um bom exemplo da importância dos núcleos tiazolínicos na formação de ligação C-C é a síntese total de azaaçúcares³⁹ realizada por Dondoni e colaboradores. Esses produtos naturais, como por exemplo a (+)-nojirimicina e (+)-manonojirimicina³⁹ (Figura 4) são, respectivamente, potentes inibidores de glicosidase e manosidase. Essa classe de compostos tem sido avaliada como capaz de inibir a glicoproteína viral, essencial para a replicação do vírus HIV. Dondoni e colaboradores realizaram uma elegante síntese assimétrica da (-)-nojirimicina e (-)-manonojirimicina, antípodas de seus produtos naturais (Esquema 27)³⁹. Essa síntese utiliza a L-serina 107 como material de partida que, após algumas transformações, fornece o sinton 108, ao qual foi introduzido o composto 2-litiotiazol 101, obtendo-se o intermediário chave 109 em 82% de rendimento. Graças à introdução deste grupo, pode-se obter uma redução esterocontrolada que, dependendo do reagente empregado (NaBH₄ ou Red-Al), fornece os compostos 110 e 111 com alto excesso enantiomérico (e.e) 94 e 95%, respectivamente (Esquema 27). Após sililação do álcool secundário, transformação do grupo tiazolínico em aldeído, desproteção do grupo silil em meio ácido e ciclização, obtem-se a (-)-nojirimicina e (-)-manonojirimicina em 80 e 72% respectivamente (Esquema 27)³⁹. É importante ressaltar que, a partir da D-serina, se pode obter pelo mesmo processo sintético os produtos naturais (+)-nojirimicina e (+)-manonojirimicina.

CONCLUSÃO

Devido a sua importância, os núcleos tiazolínicos têm sido muito estudados, representando uma importante classe de compostos heterocíclicos, já que estão presentes em diversas substâncias com potente atividade biológica, bem como apresentam diversas aplicações sintéticas para obtenção de novos compostos.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem a profa. de português T. H. da Silva pela revisão do manuscrito.

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Recebido em 12/11/03; aceito em 25/5/04; publicado na web em 9/9/04

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  23 Fev 2005
• Data do Fascículo
  Fev 2005

Histórico

• Aceito
  25 Maio 2004
• Recebido
  12 Nov 2003