Resúmenes
Recientemente se han fabricado modernos alambres tubulares utilizados con el proceso de soldadura semiautomática bajo protección gaseosa y sin ella, que depositan aleaciones base Fe nanoestructurados, con alta resistencia al desgaste abrasivo, para aplicaciones de recargue. La información respecto de estos nuevos consumibles es escasa, en especial sobre el efecto que los parámetros de soldadura utilizados (calor aportado, gas de protección, voltaje de trabajo, intensidad de corriente, etc.) tienen sobre el depósito, su microestructura y por consiguiente su comportamiento frente al desgaste. Por tal motivo, en el presente trabajo se estudió el efecto del aporte térmico (tensión, corriente y velocidad de soldadura) sobre el depósito nanoestructurado base hierro, obtenido por FCAW sin protección gaseosa; este trabajo es continuación de otro en el que se estudió el mismo consumible soldado bajo protección gaseosa. Se soldaron muestras con aportes térmicos de entre 0,5 y 3,5 kJ/mm. Se realizó el relevamiento dimensional de los cordones, se analizó la composición química y la microestructura usando microscopías óptica y electrónica de barrido y difracción de rayos X. También se midieron la microdureza del depósito, el tamaño de cristalita y el grado de dilución. Se observó una gran influencia de las condiciones de proceso sobre la geometría del cordón y la microestructura. La operatividad de este consumible, soldado sin protección gaseosa fue muy buena.
recubrimientos duros; alambre autoprotegido; nanomateriales; calor aportado; microestructura
Lately modern hardfacing tubular wires for semiautomatic welding with gas protection and without it have been developed. These wires deposit Fe-based nanostructured alloys with high abrasive wear resistance. The information on these new consumables is scarce, especially about the effect that the welding parameters (heat input, shielding gas, arc voltage, current intensity, etc.) have on the deposit, its microstructure and, consequently, its wear behavior. For this reason, in this work it was studied the effect of heat input (voltage, intensity of current and welding velocity) on the properties of a FCAW Fe-based nanostructured deposit obtained without gas protection. This study is a continuation of a previous one in which the same consumable was used under shielding gas. Bead on plate samples were welded using heat inputs between 0.5 and 3.5 kJ/mm. The dimensional study was performed on the beads, chemical composition was determined and the microstructure was analyzed using optical and electronic microscopy and X Ray diffraction. Microhardness, cristalita size and dilution percentage were also measured. It was observed an important influence of the welding parameters on the bead geometry and the microstructure. The operational behavior of this wire, welded without shielding gas, was very good.
hardfacing deposits; open arc wire; nanomaterials; heat input; microstructure
ARTIGOS TÉCNICOS
Efecto de los parámetros de soldadura sobre la microestructura de recargues nanoestructurados base hierro depositados por FCAW-S
Effect of welding parameters on microstructure of Fe-based nanostructured weld overlay deposited through FCAW-S
Agustín GualcoI; Hernán G. SvobodaII,III; Estela S. SurianI
IUniversidad Nacional de Lomas de Zamora, Facultad de Ingeniería, Secretaría de Investigación, Buenos Aires, Argentina. e-mail: agustingualco@yahoo.com.ar IIUniversidad de Buenos Aires, Facultad de Ingeniería, Laboratorio de Materiales y Estructuras y Departamento de Ingeniería Mecánica, Laboratorio de Materiales y Estructuras, INTECIN, Argentina
IIIConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Argentina
RESUMEN
Recientemente se han fabricado modernos alambres tubulares utilizados con el proceso de soldadura semiautomática bajo protección gaseosa y sin ella, que depositan aleaciones base Fe nanoestructurados, con alta resistencia al desgaste abrasivo, para aplicaciones de recargue. La información respecto de estos nuevos consumibles es escasa, en especial sobre el efecto que los parámetros de soldadura utilizados (calor aportado, gas de protección, voltaje de trabajo, intensidad de corriente, etc.) tienen sobre el depósito, su microestructura y por consiguiente su comportamiento frente al desgaste. Por tal motivo, en el presente trabajo se estudió el efecto del aporte térmico (tensión, corriente y velocidad de soldadura) sobre el depósito nanoestructurado base hierro, obtenido por FCAW sin protección gaseosa; este trabajo es continuación de otro en el que se estudió el mismo consumible soldado bajo protección gaseosa. Se soldaron muestras con aportes térmicos de entre 0,5 y 3,5 kJ/mm. Se realizó el relevamiento dimensional de los cordones, se analizó la composición química y la microestructura usando microscopías óptica y electrónica de barrido y difracción de rayos X. También se midieron la microdureza del depósito, el tamaño de cristalita y el grado de dilución. Se observó una gran influencia de las condiciones de proceso sobre la geometría del cordón y la microestructura. La operatividad de este consumible, soldado sin protección gaseosa fue muy buena.
Palabras clave: recubrimientos duros, alambre autoprotegido, nanomateriales, calor aportado, microestructura.
ABSTRACT
Lately modern hardfacing tubular wires for semiautomatic welding with gas protection and without it have been developed. These wires deposit Fe-based nanostructured alloys with high abrasive wear resistance. The information on these new consumables is scarce, especially about the effect that the welding parameters (heat input, shielding gas, arc voltage, current intensity, etc.) have on the deposit, its microstructure and, consequently, its wear behavior. For this reason, in this work it was studied the effect of heat input (voltage, intensity of current and welding velocity) on the properties of a FCAW Fe-based nanostructured deposit obtained without gas protection. This study is a continuation of a previous one in which the same consumable was used under shielding gas. Bead on plate samples were welded using heat inputs between 0.5 and 3.5 kJ/mm. The dimensional study was performed on the beads, chemical composition was determined and the microstructure was analyzed using optical and electronic microscopy and X Ray diffraction. Microhardness, cristalita size and dilution percentage were also measured. It was observed an important influence of the welding parameters on the bead geometry and the microstructure. The operational behavior of this wire, welded without shielding gas, was very good.
Key words: hardfacing deposits, open arc wire, nanomaterials, heat input, microstructure.
1. Introducción
El proceso de soldadura semiautomático con alambre tubular (FCAW) es uno de los más utilizados para el recargue de pieza nuevas o recuperación de usadas. Es posible depositar capas con gran eficiencia desde unos pocos hasta unas decenas de kilos de depósito de metal de soldadura por hora [1-2].
En los últimos años ha habido un gran interés en la producción de los alambres tubulares autoprotegidos que depositan aleaciones de hierro con una matriz de α-ferrita nanoestructurada con carburos y boruros precipitados [3-5] lo que les otorga a los depósitos una alta resistencia al desgaste abrasivo y erosivo. A partir de recientes estudios y de la sensibilidad de estos alambres a los parámetros operativos, se decidió profundizar en el comportamiento de estos nuevos consumibles y estudiar la influencia del aporte térmico sobre la geometría del cordón, la dilución, la microestructura, el tamaño de cristalita y la microdureza de depósitos de aleaciones base Fe nanoestructuradas, obtenidos con un alambre tubular mediante el proceso de soldadura semiautomático sin protección gaseosa. Este trabajo es continuación de otro ya publicado [6], en el que se estudió el mismo consumible, soldado con el mismo proceso pero con protección gaseosa de Ar-20%CO2.
2. Materiales y métodos
2.1. Consumible utilizado
El consumible empleado fue un alambre tubular comercial de diámetro 1,6 mm, depositado mediante el proceso semiautomático de soldadura sin protección gaseosa, en forma mecanizada, empleando un dispositivo Miggytrac.
2.2. Soldadura del cupón de aporte puro
A fin de determinar la composición química del depósito libre de dilución, se soldó un cupón de aporte puro para análisis químico (figura 1). La secuencia del mismo fue de 3 capas con 4, 3 y 2 cordones en posición plana. Los parámetros de soldadura utilizados fueron de 300 A, 35 V y 5 mm/s de velocidad de avance.
2.3. Soldadura de las probetas para estudio del calor aportado (CA)
Se soldaron 8 cupones en posición plana, con un cordón cada uno, sobre chapas base de 150x75x12,5 mm de acero al carbono tipo SAE 1010, como se muestra esquemáticamente en la figura 2. Los parámetros de soldadura empleados se pueden ver en la tabla 1, así como la identificación empleada y el calor aportado en cada caso. La longitud libre del alambre fue de 25 mm en todos los casos. Las distintas probetas se agruparon en dos series denominadas con las letras L (low=bajo) y H (high=alto), asociadas a la potencia eléctrica empleada; el número agregado a la letra corresponde a la velocidad de soldadura utilizada.
De acuerdo con los parámetros de soldadura elegidos, dos pares de probetas fueron soldados con distintas potencia y velocidad de soldadura, pero con similar o igual calor aportado. Son las probetas H7 y L3 con 1,5 y 1,7 kJ/mm de calor aportado, respectivamente y, por otro lado, H10 y L5 ambas con 1,0 kJ/mm.
Luego de soldadas las distintas probetas se realizó una inspección visual a fin de detectar la presencia de defectos macroscópicos superficiales.
2.4. Caracterizaciones química y macro y microestructurales de las probetas CA
Sobre los cortes transversales se realizaron mediciones de composición química mediante espectrometría de energía dispersiva de rayos X (EDS). Las dimensiones de los cordones - ancho, penetración y sobremonta - se midieron mediante software de análisis de imágenes. Se caracterizó la microestructura mediante microscopía electrónica de barrido (SEM).
Sobre la superficie de cada cordón se realizó difracción de rayos X (DRX). El equipo empleado fue un RIGAKU, con radiación de Cu K-α, entre 35° y 95º, con una velocidad de barrido de 1º/min. A partir de los espectros obtenidos se analizaron las fases presentes y se determinó el tamaño de cristalita de la fase α-ferrita, utilizando la fórmula de Scherrer [7- 8].
2.5. Estudio de dilución de las probetas CA
El porcentaje de dilución fue calculado a partir de las relaciones de áreas entre el metal fundido y el metal base. Las mediciones se realizaron a través de un software de análisis de imágenes. También se efectuaron estimaciones de dilución a través de variaciones del % de Cr entre la chapa base y el metal de aporte puro.
2.6. Estudio de dureza sobre las probetas CA
Sobre los cortes transversales se midió la microdureza Vickers (HV2) a 1 mm de la superficie, en cinco zonas, promediándose los valores obtenidos. También se determinó la microdureza sobre las fases con HV0,05.
3. Resultados y discusión
3.1 Composición química del metal de aporte puro
En la tabla 2 se muestra el resultado del análisis químico obtenido de la probeta de metal de aporte puro.
El material depositado presentó una alta concentración de elementos de aleación, dentro del sistema Fe-(Nb,Cr)-(C,B). La composición química cumple con las reglas para la formación de nanoestructuras, las cuales son: a) que el sistema sea multicomponente, con al menos tres elementos de aleación; b) una diferencia de radio atómico entre los elementos que constituyen el sistema de aleación mayor del 12% y c) que el calor de mezcla entre sus tres elementos principales sea negativo [9-10]. Estas características producen grandes dificultades para la nucleación y el crecimiento de capas de átomos regulares, produciendo cristales de tamaño nanométrico.
3.2. Análisis de las probetas CA
3.2.1. Inspección visual
Las fotos adquiridas de los diferentes cordones soldados se muestran en la figura 3.
Se encontró escoria sobre los laterales de los cordones. Las salpicaduras fueron pocas y de pequeño tamaño. La terminación superficial fue buena, no se observaron líneas de playa. Se produjeron fisuras transversales al cordón producidas por el alivio de tensiones, típicas en estos materiales.
3.2.2. Macrografía y análisis dimensional de los cordones
No se observaron defectos macroscópicos, como poros o inclusiones: figura 4. Se encontró buena adherencia de los cordones; éstos presentaron buen mojado.
Se ob ervó que la forma de la línea de fusión en las probetas soldadas (L3, H3, L5 y H5) fue en forma de "hongo".
Los valores medidos de ancho, penetración y sobremonta de cada uno de los cordones se presentan en la tabla 3.
En la figura 5 se grafican los cambios del ancho, la penetración y la sobremonta del cordón con la velocidad de soldadura, con cada serie L y H por separado, a fin de ver el efecto de la potencia empleada.
Como tendencia general, con el aumento de la velocidad de soldadura (o disminución del calor aportado) se produjo una disminución en los valores de ancho de cordón (de 16 a 8 mm), penetración (de 3 mm a 1,8 mm) y sobremonta (de 4 a 2 mm). El incremento de la potencia eléctrica aplicada generó aumentos en el ancho de cordón y la sobremonta, no pareciendo haber tenido importante influencia sobre la penetración. Esto es consistente con lo reportado en la bibliografía [2]. Las probetas con similar calor aportado presentaron variaciones en la geometría de los cordones, principalmente en el ancho. Esto se explicaría por el aumento de tensión del arco que tiende a aplanar al cordón y la mayor deposición con el aumento de la corriente [2].
Es interesante remarcar que al aumentar la potencia eléctrica (para los mismos valores de calor aportado) , se observaron mayores sobremonta y ancho y poca variación en la penetración, todas características deseables para el recargue.
3.2.3. Estudios de dilución
Los resultados de los cálculos de dilución [2], realizados en base a las fotos macro de los cortes transversales, se presentan en la tabla 4.
El porcentaje de dilución varió entre 25 y 38 % para las distintas condiciones de soldadura. Se observó que los menores valores de dilución se presentaron en las probetas soldadas con alto calor aportado. Esto estaría asociado con el mayor aporte de material que se produce en la soldadura sin protección gaseosa con el aumento de la potencia eléctrica, y con la forma de la línea de fusión que genera una baja mezcla con el metal base (figura 4).
Los resultados obtenidos de los valores de Cr se presentan en la tabla 5.
Se observó que al aumentar el aporte térmico hubo una mayor concentración de Cr. Esto podría explicarse por la menor dilución debido al mayor aporte de material y a una baja penetración [2]. No se observaron grandes diferencias respecto de la variación de la velocidad.
A partir de los datos obtenidos de la composición del metal del metal de aporte puro y del material base para cada cordón se calcularon los valores promedio de dilución de cada probeta. En la figura 6 se muestran los resultados obtenidos junto con los valores de dilución determinados en la tabla 3.
Se observaron diferencias menores al 10% entre la dilución medida sobre las macros y los cálculos realizados considerando la composición química. Esto estaría asociado a la oxidación producida durante las reacciones en la pileta líquida.
En contraste con lo reportado en el trabajo previo [6] del que éste es continuación, donde se soldó bajo gas Ar-20%CO2, se puede ver que al aumentar el calor aportado disminuyó la dilución. Esto es consistente con lo observado en los gráficos de penetración, ancho y sobremonta y en los cortes macro. Ésta es la condición ideal: se obtiene máximo aporte y baja dilución.
3.2.4. Caracterización microestructural
Sobre la superficie de todas la muestras se realizaron espectros de DRX, figura 7.
Se puede ver que la estructura estuvo formada principalmente por α-Fe, carboboruros metálicos (M7(BC)3, M23(BC)6) y carburos de niobio (NbC). Se observaron variaciones de las fases presentes con el aporte térmico para las probetas soldadas con alto calor aportado H3 y H5 (menor dilución) que mostraron mayor presencia de M23C6. Esto estaría relacionado con el mayor contenido de elementos de aleación producto de la menor dilución que se obtuvo en estas últimas probetas. El tamaño de cristalita fue de 105 y 125 nm, variaciones que podrían estar relacionadas con el porcentaje total de elementos de aleación en la matriz [11-12], lo que podría afectar la formación de los nanocristales.
En la figura 8 se muestran las imágenes SEM de las microestructuras.
En la figuras 8a y 8b (L3 y L10) se puede observar un patrón de segregación dendrítico, donde los valores de Cr fueron de 12 % en la zona interdendrítica y 7% dentro de la región dendrítica, indicaciones A y B en la figura 8d, respectivamente. Dicho patrón se volvió más fino a medida que disminuyó el aporte térmico. En la zona interdendrítica se ve una estructura laminar/globular (M7X3), que también se afinó al disminuir el aporte térmico.
La figura 8c muestra la presencia de M23(CB)6 y NbC.
En función del calor aportado y la dilución, se observaron 2 patrones de solidificación.
En el primero se forma la fase α-Fe y a continuación, en la zona interdendrítica precipita el eutéctico, constituido por láminas planas y globulares de precipitados del tipo M7X3 y α-Fe (figuras 9a y 9b). En el segundo, encontrado en las muestras con baja dilución (H3 y H5), precipitan inicialmente los NbC, y posteriormente, con la disminución de la temperatura, nuclean sobre ellos los carboboruros complejos M23X6, como se indica en la figura 9c; finalmente, a partir del líquido remanente se forma el eutéctico, M7X3 y α-Fe [13-15], figura 9d. Este modo de solidificación fue encontrado en trabajos recientes [16, 17] con el consumible en estudio, realizados en 1 y 2 capas, donde la dilución fue más baja.
3.2.5. Microdureza
En la tabla 6 se observan los resultados de la microdureza medidos, promedio de por lo menos tres mediciones.
Puede verse que los valores variaron entre 825 y 882 HV2, siendo consistentes con lo esperado para este material [15, 18-19]. Las probetas con similar aporte térmico presentaron variaciones en la dureza a pesar de tener casi la misma dilución, lo que estaría relacionado con las fases presentes y su microdureza.
Se observó que la microdureza de la fase eutéctica aumentó con el aumento de la velocidad de soldadura. Esto estaría asociado a un afinamiento de dicha fase lo que produciría una mayor restricción del movimiento de las dislocaciones y en consecuencia mayor dureza [20]. También se observó una disminución de la fracción de fase α-Fe con el aumento del calor aportado (L5 mayor fracción de α-Fe que H5 y ésta mayor que H3), figura 10a, 10b y 10c, y un eutéctico globular/laminar más grueso de menor microdureza (925, 837, 822 Hv para L5, H5 y H3 respectivamente). Este fenómeno se explicaría por la menor dilución, figura 6, lo que favorece el segundo modo de solidificación. También se observó la presencia de caboboruros M23X6 de gran dureza, que probablemente tuvieron una baja incidencia en la dureza macro debido a su baja fracción en volumen, evaluada visualmente.
4. Conclusiones
En el presente trabajo se evaluó el efecto de los parámetros de soldadura sobre las características de los depósitos de una aleación nanoestructurada base Fe, obtenidos con un alambre tubular por el proceso de soldadura semiautomático, sin protección gaseosa, con aportes térmicos entre 0,5 y 3,5 kJ/mm.
Se concluyó que:
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Todas las probetas soldadas presentaron una buena terminación superficial, bajos niveles de salpicaduras y de escorias. La mayoría de ellas fisuraron durante el enfriamiento.
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A mayor velocidad de soldadura (o disminución del calor aportado) se produjo una disminución en los valores de ancho de cordón, penetración y sobremonta. El incremento de la potencia eléctrica aplicada generó aumentos en el ancho de cordón y la sobremonta, no pareciendo haber tenido importante influencia sobre la penetración. Las probetas soldadas con similar calor aportado presentaron variaciones en la geometría de los cordones, principalmente en el ancho.
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El material depositado presentó una dilución de 25-28% para las probetas soldadas con los mayores aportes térmicos y de 33-38% para aquéllas soldadas con los menores aportes térmicos.
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La microestructura estuvo formada por una matriz de α-Fe, carboboruros (M7(BC)3, M23(BC)6), y NbC. Se observaron variaciones de las fases presentes con el aporte térmico: H3 y H5 (menor dilución) mostraron mayor presencia de M23C6. El tamaño de cristalita, varió de 105 y 125 nm. Se observó un patrón de segregación dendrítico más fino con menor aporte térmico. En la zona interdendrítica se vio una estructura laminar/globular con el mismo comportamiento. Se observó que la fracción bifásica aumentó al aumentar el calor aportado.
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La dureza varió con el aporte térmico desde 825 hasta 882 HV. Las probetas con similar aporte térmico presentaron variaciones en la dureza a pesar de tener casi la misma dilución. Se observó que la microdureza de la fase eutéctica aumentó con el aumento de la velocidad de soldadura. También se observó una disminución de la fracción de la fase α-Fe con el aumento del calor aportado y un eutéctico globular/laminar más grueso de menor microdureza. Se detectó la presencia de caboboruros M23X6 de gran dureza.
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En conclusión, los resultados presentados muestran que es posible soldar con alto calor aportado, obteniéndose baja dilución del material de recargue, lo que favorece el segundo modo de solidificación, que genera mayor proporción de carburos duros, lo que es deseable en estas aplicaciones.
5. Agradecimientos
Los autores agradecen a EUTECTIC-CONARCO Argentina por la provisión del consumible utilizado, a AIR LIQUIDE Argentina por la donación de los gases de soldadura, a EUTECTIC-USA por la realización de los análisis químicos, al LABORATORIO DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE INTI - MECÁNICA por la realización de la microscopía electrónica de barrido y a APUENFI (Asociación de Profesores Empresarios Área Mecánica de la Facultad de Ingeniería-Universidad Nacional de Lomas de Zamora) por el apoyo económico al presente proyecto.
6. Referencias bibliográficas
Recebido em 11/06/2014, texto final em 13/11/2014.
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Fechas de Publicación
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Publicación en esta colección
19 Feb 2015 -
Fecha del número
Dic 2014
Histórico
-
Acepto
13 Nov 2014 -
Recibido
11 Jun 2014