Resumo em Português:

A transesterificação de óleos vegetais com metanol, bem como as principais aplicações de ésteres metílicos de ácidos graxos, são revisadas. São descritos os aspectos gerais desse processo e a aplicabilidade de diferentes tipos de catalisadores (ácidos, hidróxidos, alcóxidos e carbonatos de metais alcalinos, enzimas e bases não-iônicas, como aminas, amidinas, guanidinas e triamino(imino)fosforanos). Enfoque especial é dado às guanidinas, que podem ser facilmente heterogeneizadas em polímeros orgânicos. No entanto, as bases ancoradas lixiviam dos polímeros. Novas estratégias para a obtenção de guanidinas heterogeneizadas mais resistentes à lixiviação são propostas. Finalmente, são descritas várias aplicações para ésteres de ácidos graxos, obtidos por transesterificação de óleos vegetais.

Resumo em Inglês:

The transesterification of vegetable oils with methanol as well as the main uses of the fatty acid methyl esters are reviewed. The general aspects of this process and the applicability of different types of catalysts (acids, alkaline metal hydroxides, alkoxides and carbonates, enzymes and non-ionic bases, such as amines, amidines, guanidines and triamino(imino)phosphoranes) are described. Special attention is given to guanidines, which can be easily heterogenized on organic polymers. However, the anchored catalysts show leaching problems. New strategies to obtain non-leaching guanidine-containing catalysts are proposed. Finally, several applications of fatty acid esters, obtained by transesterification of vegetable oils, are described.

Resumo em Português:

A deposição em subtensão de Cd sobre Pt e Au policristalinos foi estudada por voltametria nos eletrodos estacionário e de disco-anel rotatório. Sobre Pt, os picos de redissolução do Cd ads se sobrepõem àqueles relacionados com a oxidação do Hads, dificultando assim a avaliação precisa das cargas de dessorção. Um modelo proposto para se calcular estas cargas a partir de voltametria no eletrodo estacionário revelou um valor de 285 miC cm-2 para a monocamada completa, o que corresponde a um recobrimento de 90%, com os ad-átomos de Cd apresentando uma valência de eletrossorção de 0,5. Os resultados obtidos com a técnica de coleção do eletrodo rotatório confirmam plenamente estes valores. A diferença entre os tamanhos dos raios atômicos do Cd e da Pt justificam o recobrimento de menos de 100%. Por outro lado, sobre Au, a ausência de Hads simplifica o procedimento para a determinação das cargas de redissolução da monocamada de Cd. Aqui, um valor de apenas 41 miC cm-2 foi calculado, o que corresponde a um recobrimento máximo de 15%, com valência de eletrossorção de 0,5. Os resultados obtidos com os experimentos de coleção estão em perfeita concordância com estes valores.

Resumo em Inglês:

The underpotential deposition of Cd on polycrystalline Pt and Au was studied by voltammetry at stationary and rotating ring-disc electrodes. On Pt, the Cd ads dissolution peaks overlap those related to the oxidation of Hads, thus hindering the precise evaluation of desorption charges. A model proposed to calculate such charges from voltammetry at stationary electrodes revealed a value of 285 muC cm-2 for the monolayer dissolution, which corresponds to a coverage of 90% with Cd ads presenting an electrosorption valence of 0.5. Rotating ring-disc experiments fully confirmed such values. The misfit between atomic radii of Cd and Pt justifies the less-than-100% coverage. On the other hand, on Au, the absence of Hads simplifies the procedure for determination of dissolution charges for the Cd monolayer. Here, a value of only 41 muC cm-2 was calculated, which corresponds to a maximum coverage of 15%, with the electrosorption valence of 0.5. The results obtained in the collecting experiments with the rotating electrode are in complete agreement with those values.

Resumo em Português:

O presente trabalho enfoca os níveis de formaldeído e acetaldeído em fase gasosa e a sua correlação com a frota veicular, em vários locais em Salvador, BA, Brasil. As amostras foram coletadas utilizando cartuchos Sep Pak C18 impregnados com uma solução ácida de 2,4-dinitrofenilidrazina (DNPH). As hidrazonas resultantes foram separadas e quantificadas através de cromatografia líquida de alta eficiência. As amostras foram coletadas durante períodos de 1 - 2 h em seis locais na cidade de Salvador, Bahia: em uma estação de ônibus, no interior de um túnel, no estacionamento fechado de um shopping center, no estacionamento fechado de um prédio comercial, em um bairro residencial e em um bairro comercial; e em dois outros locais distantes de Salvador: Cacha Pregos e Lagoa Verde. As concentrações medidas de formaldeído e acetaldeído, estiveram, respectivamente, na faixa de 0,20 - 88 ppbV and 0,40 - 93 ppbV. A relação das concentrações formaldeído/acetaldeído determinadas nesses locais foram: 0,66 (estacionamento do shopping center); 0,65 (estacionamento do prédio comercial); 4,4 (estação de ônibus); 1,2 (túnel); 1,0 (bairro residencial) 1,7 (bairro comercial), 1,1 (Cacha Pregos) e 0,8 (Lagoa Verde). No caso do túnel, este representa a frota total da cidade. Contagens de tráfego, realizadas durante o período de amostragem, revelaram que 82% dos veículos que passaram pelo local eram leves e 18% veículos pesados (diesel). Um cálculo simples utilizando a composição da frota no túnel e a relação formaldeído/acetaldeído na estação de ônibus (como a assinatura dos veículos a diesel) e nos estacionamentos fechados (como a assinatura dos veículos leves), revelou uma relação formaldeído/acetaldeído igual a 1,3 a qual é muito próxima do valor medido 1,2. De forma idêntica, os valores calculados para os bairros comercial e residencial foram, respectivamente 1,7 e 0,62. Isto nos permite concluir que os níveis atmosféricos de formaldeído e acetaldeído em Salvador apresentam uma correlação com a composição da frota veicular.

Resumo em Inglês:

The present work is concerned with the formaldehyde and acetaldehyde content in the gas-phase and their concentrations correlation, with the vehicular fleet, at several sites in Salvador, BA, Brazil. The samples were collected using C-18 Sep Pak cartridges coated with an acidic solution of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH). The resulting hydrazones were separated and quantified using HPLC. Samples were collected during 1 - 2 h periods at six sites located in the city of Salvador, Bahia: a bus station, a tunnel, a commercial mall parking lot, a business building parking lot a residential district and a commercial district; and at two other sites far from Salvador: Cacha Pregos and Lagoa Verde. The measured concentrations for formaldehyde and acetaldehyde ranged, respectively, from 0.20 to 88 ppbV and from 0.40 to 93 ppbV. The formaldehyde/acetaldehyde concentration ratio determined in these sites were: 0.66 (commercial mall parking lot); 0.65 (business building parking lot); 4.4 (bus station); 1.2 (tunnel); 1.0 (residential area), 1.7 (commercial area), 1.1 (Cacha Pregos) and 0.8 (Lagoa Verde). In the case of the tunnel, it represents the hole vehicular fleet of the city. Traffic counts taken during the sampling periods indicated that 82% of the vehicles at that site were light duty engines and 18% were heavy duty vehicles. A simple calculation using the tunnel fleet composition and the ratio formaldehyde/acetaldehyde at the bus station (as a diesel signature) and at the parking (as a light duty vehicles signature) revealed an expected tunnel ratio of 1.3 which is very close to the measured ratio 1.2. Indeed, the expected ratio for both the commercial area and residential area was, respectively, 1.7 and 0.62. It allows us to conclude that the atmospheric level of formaldehyde and acetaldehyde in Salvador has a close relationship with the vehicular fleet composition.

Resumo em Português:

Hidroxiacetofenonas, especialmente o isômero para, são importante compostos da industria farmacêutica. Elas podem ser obtidas por acilação do fenol, mas as propriedades termodinâmicas dessa reação não estão disponíveis. A estimativa das propriedades desta reação, usando o método de Benson, indica que a formação das hidroxiacetofenonas é favorável a temperaturas entre 300 K e 800 K. Temperaturas superiores favorecem a formação do acetato de fenila. Neste intervalo de temperatura, a meta-hidroxiacetofenona é mais estável que os isômeros orto e para.

Resumo em Inglês:

Hydroxyacetophenones, especially the para-isomer, are important compounds in the pharmaceutical industry. They can be obtained through acylation of phenol but no data about the thermodynamic properties of this reaction are available. The estimation of the properties of this reaction, using the Benson method, shows that the formation of hydroxyacetophenones is favorable at temperatures between 300 K and 800 K. Higher temperatures favor the formation of phenyl acetate. In this temperature range, meta-hydroxyacetophenone is more stable than the other isomers.

Resumo em Português:

A necessidade de se estudar compostos modelo é a de se compreender como os sítios de quelação de substâncias orgânicas complexas como os ácidos húmicos e nitro-húmicos atuam frente a um íon metálico, pois as substâncias húmicas são potenciais fertilizantes orgânicos. As propriedades químicas principais dos complexos encontrados entre os ácidos 3-nitroftálico e 4-nitroftálico e os íons metálicos Fe(III) e Zn(II) foram estudadas por titulações potenciométricas, espectroscopia ultravioleta-visível e voltametria cíclica, e uma titulação potenciométrica experimental foi feita com uma mistura de modelos de ácidos nitro-húmicos e Cu(II). Calculou-se as constantes de equilíbrio para os sistemas, cujas espécies foram detectadas pelas outras técnicas empregadas. Estudos comparativos entre sítios de quelação derivados de nitrossalicilatos e nitrocatecolatos com Fe(III), Zn(II) e Cu(II) são apresentados. Neste trabalho, os ácidos nitro-húmicos, além de possuírem maior teor de nitrogênio que os ácidos húmicos, também exibiram a vantagem de que alguns centros de quelação, preferencialmente, se ligam a íons metálicos nos valores de p[H] próximos aos valores normais do solo, 7,0 a 7,5.

Resumo em Inglês:

The study of model compounds is necessary in order to obtain information about complex organic substances as in the case of humic substances (HS). These substances are potential organic fertilizers and have other important functions in soils, natural waters and organic sediments. The main chemical properties of the complexes formed from 3-nitrophthalic and 4-nitrophthalic acids and the metal ions Fe(III) and Zn(II) were studied using potentiometric titrations, ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis) and cyclic voltammetry (CV). A trial potentiometric titration was done with a mixture of the models for nitrohumic acids and Cu(II). Equilibrium constants for the systems were calculated and UV-Vis and CV were employed to monitor the formation of the species. Comparative studies involving chelating centres of nitrosalicylic acids and nitrocatechols with Fe(III), Zn(II) and Cu(II) are presented. The initial studies involving the nitrohumic substances (NHS), a laboratory artifact of HS have been made and good evidence was found for the further use of NHS as a potential organic fertilizer as well as HS. In this present work one of the observed advantages of NHS over HS was that some aromatic nitro- centres can bind some metal ions at p[H] values of normal soils, near 7.0 to 7.5.

Resumo em Português:

Apresentamos uma descrição teórica de efeitos de campo ligante no composto di-mi-azido-bis[{azido(N,N-dietiletilenodiamina)}cobre(II)] através do Modelo Simples de Recobrimento. O Hamiltoniano do campo ligante é expresso em termos de operadores tensoriais irredutíveis, assumindo-se um sítio de simetria D3h ocupado pelo íon cobre (II). Os parâmetros de campo ligante, calculados a partir de dados estruturais disponíveis, indicam que o íon cobre(II) encontra-se sob a influência de um campo ligante muito forte.A energia da absorção d-d é bem reproduzida fenomenologicamente pelo modelo.

Resumo em Inglês:

We present a theoretical description of ligand field effects in the di-mu-azido- bis[{azido( N,N-diethylethylenediamine)} copper(II)] compound by the Simple Overlap Model. The ligand field Hamiltonian is expressed in terms of irreducible tensor operators for an assumed D3h site symmetry occupied by the copper ion. The ligand field parameters, calculated from the available structural data, indicate that the copper ion is under the influence of a very strong ligand field. The energy of the d-d absorption band is well reproduced phenomenologically by the model.

Resumo em Português:

A possibilidade do uso do sistema de Análise por Injeção em Batelada (BIA) para a determinação potencimétrica de ácido acetilsalicílico em comprimidos, com eletrodo íon seletivo de membrana, foi investigado. Não há uma diferença significativa entre os resultados obtidos pelo método do proposto e pelo método padrão da Farmacopéia Britânica, ao nível de confiaça de 95%. Valores de 4% e 2.5% para o desvio padrão relativo foram obtidos pela aplicação do método BIA- potenciométrico e para as injeções respectivamente. Cerca de 90 determinações por hora podem ser realizadas pela aplicação do método descrito.

Resumo em Inglês:

The feasibility of the use of a Batch Injection Analysis (BIA) system for potentiometric determination of acetylsalicylic acid in tablets, with a membrane ion selective electrode, was investigated. There is no significant difference between the results obtained by the proposed method and those obtained by the Standard British Pharmacopaeia method12 at the 95% confidence level. Values of 4% and 2.5% for R.S.D. were obtained by the application of the BIA-potentiometric method and for the injections respectively. About 90 determinations per hour can be performed with the proposed BIA potentiometric method.

Resumo em Português:

A natureza precisa dos poliânions formados pela ação de ácido clorídrico sobre soluções de molibdato de sódio foi estudada por meio de titulações de pH e condutométricas. As inflexões e degraus nas curvas de titulações indicaram a formação de ânions polimolibdatos para-Mo7O24(6-) e octa-Mo8O26(4-) ao redor do pH 5,5 e 4,1, correspondendo às razões 8H:7Mo e 3H:2Mo, respectivamente. Titulações semelhantes de pH e condutométricas entre Hg2+ e MoO4(2-), Mo7O24(6-) e Mo8O26(4-) forneceram evidências incontestáveis sobre a formação de molibdato normal HgO.MoO3, paramolibdato 3HgO.7MoO3 e octamolibdato 2HgO.8MoO3 de mercúrio(II) nas vizinhanças de pH 4,9; 4,2 e 3,7 respectivamente. Estudos analíticos também foram realizados sobre precipitados de molibdatos de mercúrio(II) confirmando os resultados obtidos pelas técnicas eletrométricas.

Resumo em Inglês:

The precise nature of the polyanions formed by the action of hydrochloric acid on sodium molybdate solutions has been studied by pH and conductometric measurements involving glass electrode and conductometric titrations. The inflections and breaks in the titration curves indicate the formation of para-Mo7O24(6-) and octa-Mo8O26(4-) polymolybdate anions around pH 5.5 and 4.1, corresponding to the molar; ratio 8H:7Mo and 3H:2Mo, respectively. Similar pH and conductometric titrations between Hg2 + and MoO4(2-), Mo7O24(6-), and Mo8O26(4-) provide definite evidence for the formation of normal molybdate HgO.MoO3, paramolybdate 3HgO.7MoO3 and octamolybdate 2HgO.8MoO3 of mercury(II) in the vicinity of the pH 4.9, 4.2 and 3.7, respectively. The analytical investigations of the precipitates of mercuric molybdates have also been carried out, which substantiate the results of the electrometric study.

Resumo em Português:

A identificação de compostos voláteis formados a partir de reações entre Inosina-5’-Monofosfato (5’-IMP) e cisteína a três diferentes pH (3,0; 4,5; 6,0) e 140 °C foi realizada através da análise de "headspace" dinâmico. Os resultados mostraram que mais de 90 compostos voláteis foram produzidos, principalmente compostos heterocíclicos, incluindo furanos sulfurados, tiofenos, tiazoles, furanos, sulfitos alquilados, compostos bicíclicos e sulfitos cíclicos. Os estudos demonstraram que os furanos sulfurados, mercaptocetonas e alquil-furanos foram formados principalmente a pH ácido, enquanto que as pirazinas foram completamente inibidas a pH elevado. Estes resultados confirmam observações preliminares de que o pH exerce uma grande influência nos compostos voláteis formados em reações de Maillard.

Resumo em Inglês:

The identification of volatile compounds formed from the reactions of Inosine-5’-Monophosphate (5’-IMP) with Cysteine at three different pH (3.0; 4.5; 6.0) and 140 °C were performed using dynamic headspace analysis. The results gave over 90 volatile compounds, mainly heterocyclic compounds, including sulphur containing furans, thiophenes, thiazoles, furans, alkyl sulphides, bicyclic compounds and cyclic sulphides. The studies showed that sulphur-substituted furans, mercaptoketones and alkylfurans were formed mainly at acidic pH, while pyrazines were completely inhibited at high pH. These findings support an earleir observation that pH has a great influence on volatile compounds formed in Maillard type reactions.

Resumo em Português:

A Hematoporfirina IX [ácido (8,13,-bis(1-hidroxietil)-3,7,12,17-tetrametil-21-H-porfirina-2,18-dipropionico)] foi absorvida na superfície da membrana composta orgânica/inorgânica Cel/Nb2O5. A porfirina é fortemente aderida à superfície do Nb2O5 pela interação com o grupo carboxílico -COOH da porfirina e formação da ligação -COO-Nb. A metalação do anel porfirínico é feita mergulhando-se a membrana na solução de Co(II) por algumas horas. As bandas de absorção eletrônica Q indicaram a mudança de simetria de D2h para D4h pela metalação do anel porfirínico. A análise química demonstrou que a metalação ocorreu com rendimento de práticamente 100%. O oxigênio foi reduzido na superfície do eletrodo feito com o material a um potential de pico de -390 mV em solução de KCl 1 M a pH 1, a uma temperatura de 298 K à pressão ambiente. Supõe-se que o processo de redução ocorre segundo o mecanismo de transferência de dois elétrons. Foi obtida uma resposta linear da corrente de pico catódico para concentrações do oxigenio dissolvido entre 1,5 e 15 ppm.

Resumo em Inglês:

Hematoporphyrin IX [8,13,-bis(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-21H-porphyrin-2,18-dipropionic acid] was adsorbed on the organic-inorganic composite membrane Cel/Nb2O5 surface. The porphyrin is strongly adhered on the Nb2O5 surface by reaction of the porphyrin CO2H groups with Nb2O5 forming the -COO-Nb chemical bond. Metallation of the porphyrine ring was made very easily by immersing the membrane in Co(II) solution and allowing to rest for a few hours. The electronic absorption bands due to the Q bands indicated the symmetry change from D2h to D4h upon metallation of the porphyrin ring. The chemical analyses of the material confirmed that the metallation yield was practically 100%. Oxygen was reduced on a electrode surface made with the material under a cathodic peak potential of -390 mV, in 1 M KCl solution at pH 1, temperature of 298 K and at ambient pressure. The oxygen reduction was proposed to occur by a two electron transfer mechanism. A linear cathodic peak current response was obtained for dissolved oxygen concentrations between 1.5 and 15 ppm.

Resumo em Português:

A reação entre (eta5-C5H5)2NbCl2, eta5-C5H5 = Cp, e (Ph)3Sn(SPh), em THF, originou os complexos (eta5-C5H5)2Nb(Cl)( mi-S)Sn(Ph)3(Cl), 1, e (eta5-C5H5)2Nb(S)Cl, 2. Os complexos 1 e 2 foram caracterizados por espectroscopias no IV, de RMN ¹H, RMN 13C, RMN 119Sn, Mössbauer, análise elementar e absorção atômica. Hidrólise de 1 originou a espécie mi-oxo (eta5-C5H5)2Nb(Cl)(mi-O)Sn(Ph)3Cl, 3, que foi caracterizada por espectroscopias no IV, RMN ¹H, RMN 13C, Mössbauer, análise elementar, absorção atômica bem como por cristalografia de raios-X. O complexo 3 cristaliza no grupo de espaço Pca2(1) com a = 17.282(3), b = 18.122(4), c = 17.3269(2), V = 5426.2(16) ų e Z = 8. Estudos adicionais indicaram que os complexos foram formados como resultado da substituição nucleofílica do cloro da ligação nióbio-cloro pelo ligante tiolato seguido da quebra da ligação C-S. A quebra ocorre com um excesso do composto tiolato igual ou maior que 2:1.

Resumo em Inglês:

Upon reacting (eta5-C5H5)2NbCl2, eta5-C5H5 = Cp, and (Ph)3Sn(SPh), in THF, (eta5-C5H5)2Nb(Cl)(mu-S)Sn(Ph)3(Cl), 1, and (eta5-C5H5)2Nb(S)Cl, 2, were obtained. Complexes 1 and 2 were characterized by IR, ¹H-NMR, 13C-NMR, Mössbauer spectroscopies, elemental analysis as well as by atomic absorption. Hydrolysis of 1 yielded the mu-oxo species, (eta5-C5H5)2Nb(Cl)(mu-O)Sn(Ph)3Cl, 3, which was characterized by IR, ¹H-NMR, 13C-NMR and Mössbauer spectroscopies, elemental analysis, atomic absorption as well as by X-ray crystallography. It crystallizes in the space group Pca2(1) with a = 17.282(3), b = 18.122(4), c = 17.3269(2), V = 5426.2(16) ų, and Z = 8. Additional studies indicated that the complexes were formed as a result of the nucleophilic displacement of the niobium-chloride bond by the thiolate ligand followed by a C-S bond cleavage. The cleavage occurs with an excess of the thiolate compound equal to or greater than 2:1.

Resumo em Português:

Espectros de perda de energia de elétrons foram obtidos para a molécula de hexafluoreto de enxofre na região da camada de valência (0 a 100 eV) com uma variação angular de 1.0° - 15.0°. Os espectros foram medidos para uma energia de impacto de 1 keV. O estudo com variação angular sugere a presença de três transições proibidas na região de energia abaixo de 40 eV. Acima de 40 eV, estruturas interessantes aparecem para maiores ângulos de espalhamento podendo estar associadas a processos multieletrônicos proibidos. Uma nova estrutura foi observada em 76 eV. A seção de choque elástica absoluta foi obtida através de normalização dos dados relativos com valores experimentais encontrados na literatura. As seções de choque diferenciais inelásticas absolutas foram obtidas para as transições em 11,5 eV e 13,2 eV. A força do oscilador generalizada (FOG) foi determinada para a transição em 11,5 eV no intervalo de K² entre 0,05 e 1,3 u.a.. O valor experimental da força do oscilador óptica (0,312) para o pico em 11,5 eV, obtido através de extrapolação da curva da FOG, mostra boa concordância com dados da literatura.

Resumo em Inglês:

Electron-energy-loss spectra of the SF6 molecule have been measured in the valence-shell region (0 - 100 eV) covering an angular range of 1.0° - 15.0°. The spectra have been measured at an impact energy of 1.0 keV. The angular dependence of the spectra showed the presence of three forbidden transitions in the region below 40 eV. Above 40 eV interesting features appear at higher scattering angles, which can be associated to nondipole many-body processes. A new feature was observed at 76 eV. The absolute elastic differential cross section has been obtained through normalization of the relative data to the experimental values found in the literature. The absolute inelastic differential cross sections for the 11.5 eV and 13.2 eV transitions have been determined. The generalized oscillator strength (GOS) for the 11.5 eV peak has been also determined in the 0.05 to 1.3 a.u. K² range. The experimentally determined value for the optical oscillator strength(0.312) for the 11.5 eV peak obtained through extrapolation of the GOS curve showed good agreement with the data found in the literature.

Resumo em Português:

Os isoflavonóides 6,7-dimetoxi-3’,4’-metilenodioxi-, 4’-hidroxi-3’,6,7-trimetoxi-, 3,4,6,7-tetrametoxi-, 7-hidroxi-6-metoxi-3,4-metilenodioxi-, 2’,6,7-trimetoxi-3’,4’-metilenodioxi-, 2’,3’,4’,7,7-pentametoxi- e 2’,4’,5,6,7-pentametoxiisoflavona, os triterpenóides lupeol e betulina e o ácido 4-metoxibenzóico foram isolados dos extratos acetônicos do alburno e do cerne de Pterodon polygalaeflorus. As estruturas destes produtos naturais foram caracterizadas por métodos espectrométricos, principalmente experiências de RMN 1D e 2D de hidrogênio e carbono-13, que foram também utilizados para a atribuição inequívoca dos deslocamentos químicos dos átomos de hidrogênio e carbono-13 dos isoflavonóides.

Resumo em Inglês:

The isoflavonoids 6,7-dimethoxy-3’,4’-methylenodioxy-, 4’-hydroxy-3’,6,7-trimethoxy-, 3,4,6,7-tetramethoxy-, 7-hydroxy-6-methoxy-3,4-methylenodioxy-, 2’,6,7-trimethoxy-3’,4’-methylenedioxy-, 2’,3’,4’,6,7-pentamethoxy- and 2’,4’,5,6,7-pentamethoxyisoflavone, together with the triterpenoids lupeol and betulin and 4-methoxybenzoic acid, were isolated from acetone extracts of the sapwood and heartwood of Pterodon polygalaeflorus. The structures of these natural products have been characterized by spectrometric methods, mainly extensive 1D and 2D NMR experiments, which were also used for complete assignments of the chemical shifts of the hydrogen and carbon-13 atoms of isoflavonoids.